想请教做微生物检查时，配制供试品时用的稀释液---0.9%无菌氯化钠溶液和无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液有何区别
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-09
无菌检查中稀释液和冲洗液有什么区别，0.9%无菌氯化钠溶液能用了做稀释液吗
无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液其最主要特点是“缓冲”，也就是Ph值在缓冲作用下不会一下子变化非常大，当然调节渗透压的作用也是有的。适合于对ph值敏感的微生物或者ph值变化较大的环境。此外蛋白胨会给其中的微生物提供营养物质。
多数情况下用的是生理盐水。选择哪个，就得看你做的是哪种微生物了（根据2010年的国家标准霉菌甚至用的是无菌纯水）。另外，很多微生物检测是有相关的国家标准或其他标准可作为参考，那么应该按标准上规定的来做。
想请教做微生物检查时,配制供试品时用的稀释液---0.9%无菌氯化钠溶液和...
答：0.9%无菌氯化钠溶液（精确点应该是0.85%）就是生理盐水，特点是其渗透压和人体血液相当，在这种情况下，呆溶液中的微生物就相当于呆在血液中，不会因为渗透压而吸水破裂。无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液其最主要特点是“缓冲”，也就是Ph值在缓冲作用下不会一下子变化非常大，当然调节渗透压的作用也是有...
怎样制备微生物回收实验用的供试液
答：微生物限度检查中，供试液制备方法反复提到制成1:10供试液，如“水溶性供试品：取供试品，用PH7.0无菌气化钠-蛋白胨缓冲液，或PH7. 2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1:10供试液”。那么这个1:10的供试液是怎么配制？下面两种做法：1、目前多数做法，固体样品，取10g，加...
中国药典微生物限度检查法的检验量和供试液制备
答：检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用星（两个以上最小包装单位）的3倍最供试品。 根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基...
微生物限度检查中的供试液配制成1:100的可不可以直接1ml的氯化钠加90ml...
答：不可以。最多是1比20的供试液
微生物限度检测,不溶于水的样品如何处理?可以取上清液做吗?_百度...
答：方法2 取供试品10g，加至含20ml无菌十四烷酸异丙酯（制法见附录XII A无菌检查法中供试品的无菌检查项下）和无菌玻璃珠的适宜容器中．必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入45 ℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇5～10分钟，萃取，静置使油水明显分层，取...
微生物限度检查应该在什么环境下操作
答：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。虽然检查项目中没有ph的检查，但是项目具体操作中有ph的要求，如：液体供试品：取供试品10ml，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1∶10 的供试液。
中国药典微生物限度检查法的供试品检查
答：计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。按计数方法的验证试验确认的程序进行供试液制备。用稀释液稀释成1:10、1:l0²、l:10³等稀释级的供试液。 根据菌数报告规则取相应稀释级的供试液1ml，置直径90mm的无菌平皿中...
胶囊剂进行微生物检验时供试品制备是取内容物吗
答：不是，成品胶囊制剂在做微生物检验时是将胶囊整个（包含内容物和空胶囊）溶解到稀释液（缓冲液）中，制成供试液。溶解有点缓慢，有恒温振荡器的话，设置成40摄氏度，二十多分钟就可以溶解。溶解后尽快进行实验，时间拖得久，胶囊壳里的明胶成分往往会因温度降低而凝结成胶状。
油性制剂微生物检查时常加入什么进行乳化后再进行接种培养
答：油性制剂微生物检查时常加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行乳化后再进行接种培养。1、取供试品5g(或5ml)，加至含溶化的（温度不超过45℃）司盘805g、单硬脂酸甘油酯3g、聚山梨酯8010g无菌混合物的烧杯中。2、用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml...
做微生物检验时,为什么同一瓶供试液做出来有的污染有的没污染
答：1.1 无菌观念淡薄 一些操作者认为，微生物限度范围定得宽，多几个、少几个菌对结果影响不大，因此操作马虎、随意，这样容易造成供试品的再次污染以及已污染菌的繁殖及死亡，从而不能真实的反映供试品的染菌情况。因此每一个检验者应明确的了解，
稀释液：胰蛋白胨生理盐水溶液（TPS），胰蛋白胨1g/L，氯化钠8.5g/L
无菌检验用洗脱液：蛋白胨10g/L，氯化钠8.5g/L，吐温-80 1g/L
参见——
稀释液：灭菌生理盐水
冲洗液：磷酸盐缓冲液(PBS)，无水磷酸氢二钠2.83g/L,磷酸二氢钾1.36g/L
参见——GB15979《一次性使用卫生用品标准》
稀释液：灭菌生理盐水(适用于水溶性液体样品），若是难溶于水的样品，可加些吐温。
参见——《化妆品微生物标准检验方法》
如何选择稀释液？？主要看试验样品和试验目的，因为各个行业标准有差异，这里不一一列举了。
9克医药级氯化钠加到无菌瓶里，放进去1升灭菌蒸馏水就可以了。
0.9%无菌氯化钠溶液（精确点应该是0.85%）就是生理盐水，特点是其渗透压和人体血液相当，在这种情况下，呆溶液中的微生物就相当于呆在血液中，不会因为渗透压而吸水破裂。无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液其最主要特点是“缓冲”，也就是Ph值在缓冲作用下不会一下子变化非常大，当然调节渗透压的作用也是有的。适合于对ph值敏感的微生物或者ph值变化较大的环境。此外蛋白胨会给其中的微生物提供营养物质。
多数情况下用的是生理盐水。选择哪个，就得看你做的是哪种微生物了（根据2010年的国家标准霉菌甚至用的是无菌纯水）。另外，很多微生物检测是有相关的国家标准或其他标准可作为参考，那么应该按标准上规定的来做。
答：0.9%无菌氯化钠溶液（精确点应该是0.85%）就是生理盐水，特点是其渗透压和人体血液相当，在这种情况下，呆溶液中的微生物就相当于呆在血液中，不会因为渗透压而吸水破裂。无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液其最主要特点是“缓冲”，也就是Ph值在缓冲作用下不会一下子变化非常大，当然调节渗透压的作用也是有...
答：微生物限度检查中，供试液制备方法反复提到制成1:10供试液，如“水溶性供试品：取供试品，用PH7.0无菌气化钠-蛋白胨缓冲液，或PH7. 2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1:10供试液”。那么这个1:10的供试液是怎么配制？下面两种做法：1、目前多数做法，固体样品，取10g，加...
答：检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用星（两个以上最小包装单位）的3倍最供试品。 根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均匀加热，且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基...
答：不可以。最多是1比20的供试液
答：方法2 取供试品10g，加至含20ml无菌十四烷酸异丙酯（制法见附录XII A无菌检查法中供试品的无菌检查项下）和无菌玻璃珠的适宜容器中．必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入45 ℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，振摇5～10分钟，萃取，静置使油水明显分层，取...
答：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。虽然检查项目中没有ph的检查，但是项目具体操作中有ph的要求，如：液体供试品：取供试品10ml，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1∶10 的供试液。
答：计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。按计数方法的验证试验确认的程序进行供试液制备。用稀释液稀释成1:10、1:l0²、l:10³等稀释级的供试液。 根据菌数报告规则取相应稀释级的供试液1ml，置直径90mm的无菌平皿中...
答：不是，成品胶囊制剂在做微生物检验时是将胶囊整个（包含内容物和空胶囊）溶解到稀释液（缓冲液）中，制成供试液。溶解有点缓慢，有恒温振荡器的话，设置成40摄氏度，二十多分钟就可以溶解。溶解后尽快进行实验，时间拖得久，胶囊壳里的明胶成分往往会因温度降低而凝结成胶状。
答：油性制剂微生物检查时常加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行乳化后再进行接种培养。1、取供试品5g(或5ml)，加至含溶化的（温度不超过45℃）司盘805g、单硬脂酸甘油酯3g、聚山梨酯8010g无菌混合物的烧杯中。2、用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml...
答：1.1 无菌观念淡薄 一些操作者认为，微生物限度范围定得宽，多几个、少几个菌对结果影响不大，因此操作马虎、随意，这样容易造成供试品的再次污染以及已污染菌的繁殖及死亡，从而不能真实的反映供试品的染菌情况。因此每一个检验者应明确的了解，
