为什么人只有13号18号21号染色体有异常
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-12
为什么人只有13号18号21号染色体有异常呢？ 而其他的20对染色体没有异常的呢？
这是一个遗传学上的问题
人在遗传时，第13号，第18号，第21号染色体常常在复制、转录过程中出错
不能完全转录和复制
所以，这三条染色体常常会出问题
导致这三条染色体中一条或几条异常。
前几天做的无创DNA结果是21,18,13号染色体
答：人有23对染色体，包括1-22号常染色体和性染色体，一般13，18，21为高发染色体数目异常，通常在报告上体现，其余染色体如果有异常就会加报，你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看
无创只针对21,18,13号染色体,其他准确吗
答：无创只能做13，18，21三条染色体。因为无创是通过测试妈妈血液中游离的胎儿染色体，然后通过计算出来的。目前技术只能达到测这三条，完全测，估计价格上万都不止而且工作量巨大。您好，答案已经给出，请您浏览一遍 有什么不懂的地方欢迎回复我！如果满意请及时点击【采纳回答】按钮 或者客户端的朋友在右上...
无创DNA检测的21、18、13分别是什么?
答：三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无...
为什么人的染色体是第二十一对最小?
答：因为它携带的基因较少。它大约占完整单倍体基因组的1.7%，比最大第一号染色体（占9.08%）小五倍。尽管这样，它还有一段不含有基因信息。你要是再问为什么携带的少，科学的解释还要等一下吧。虽然在2000年5月18日的《自然》杂志已发表了第21号人类染色体的完整序列。但要知道为什么21号染色体含有...
人类染色体有哪些类型?
答：以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
无创DNA为13,18,21号染色血低风险是什么意
答：13.18.21号染色体低风险表示你的宝宝这三个染色体数均正常，人的染色体数是22对（1~22号）加1对性染色体（XY男或XX女），您的宝宝的染色体数正常。
21,18,13三体看男女公式,无创能看出来是男孩女孩吗, 21三体-
答：3、21,18,13三体看男女公式:什么是21,18,13三体及性染色体数目 就是21号染色体，18号染色体，13号染色体原来是各是两个，现在变成了3条。21号三体导致唐氏综合症。18号是比较严重的。13号的不是很清楚。4、21,18,13三体看男女公式:21、18、13三体及性染色体数目表示什么意思？ 染色体检测...
21,18,13三体看男女公式
答：无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的`结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩。检查报告单如图所示 2、高低判断法 在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能...
13号,18号,21号染色体低风险怎么回事
答：产检做的染色体异常检查。如果说风险低，说明胎儿的染色体无异常，相应的患遗传病的可能性比较小。建议在做产检的时候，多咨询医生，并遵循医嘱做好产前护理。
我记得初中的时候老师讲过的，好像是其它染色体异常往往不能形成胚胎，早就流产了。另外，动物一般不能承受多余的染色体，出生之前就死亡了，三个21号染色体最常见是因为21号染色体比较小
我记得初中的时候老师讲过的，好像是其它染色体异常往往不能形成胚胎，早就流产了。另外，动物一般不能承受多余的染色体，出生之前就死亡了，三个21号染色体最常见是因为21号染色体比较小
求采纳
这是一个遗传学上的问题
人在遗传时，第13号，第18号，第21号染色体常常在复制、转录过程中出错
不能完全转录和复制
所以，这三条染色体常常会出问题
导致这三条染色体中一条或几条异常。
答：人有23对染色体，包括1-22号常染色体和性染色体，一般13，18，21为高发染色体数目异常，通常在报告上体现，其余染色体如果有异常就会加报，你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看
答：无创只能做13，18，21三条染色体。因为无创是通过测试妈妈血液中游离的胎儿染色体，然后通过计算出来的。目前技术只能达到测这三条，完全测，估计价格上万都不止而且工作量巨大。您好，答案已经给出，请您浏览一遍 有什么不懂的地方欢迎回复我！如果满意请及时点击【采纳回答】按钮 或者客户端的朋友在右上...
答：三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无...
答：因为它携带的基因较少。它大约占完整单倍体基因组的1.7%，比最大第一号染色体（占9.08%）小五倍。尽管这样，它还有一段不含有基因信息。你要是再问为什么携带的少，科学的解释还要等一下吧。虽然在2000年5月18日的《自然》杂志已发表了第21号人类染色体的完整序列。但要知道为什么21号染色体含有...
答：以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
答：13.18.21号染色体低风险表示你的宝宝这三个染色体数均正常，人的染色体数是22对（1~22号）加1对性染色体（XY男或XX女），您的宝宝的染色体数正常。
答：3、21,18,13三体看男女公式:什么是21,18,13三体及性染色体数目 就是21号染色体，18号染色体，13号染色体原来是各是两个，现在变成了3条。21号三体导致唐氏综合症。18号是比较严重的。13号的不是很清楚。4、21,18,13三体看男女公式:21、18、13三体及性染色体数目表示什么意思？ 染色体检测...
答：无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的`结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩。检查报告单如图所示 2、高低判断法 在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能...
答：产检做的染色体异常检查。如果说风险低，说明胎儿的染色体无异常，相应的患遗传病的可能性比较小。建议在做产检的时候，多咨询医生，并遵循医嘱做好产前护理。
