无创只针对21,18,13号染色体,其他准确吗

无创dna基因检测结果为21,18,13,三体结果为低风险,但提示其他染色体异常为xo(准确性不

亲，你的三体已经是第风向了是不需要再做无创DNA做进一部检查的，但是若果你实在不放心也可以做一下检查，但我认为没这个必要检查。.

人有23对染色体，包括1-22号常染色体和性染色体，一般13，18，21为高发染色体数目异常，通常在报告上体现，其余染色体如果有异常就会加报，你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看

无创只能做13，18，21三条染色体。因为无创是通过测试妈妈血液中游离的胎儿染色体，然后通过计算出来的。目前技术只能达到测这三条，完全测，估计价格上万都不止而且工作量巨大。
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迪安检验无创dna怀孕几周可以
答：朋友你好，无创dna检测都是一样的，准确率为99%，只针对胎儿21/18/13号染色体三体综合征检测。一般怀孕12周左右可以去医院产科建卡，做一下nt检查，怀孕16周左右是可以做一下唐筛检查，如果超过35岁怀孕，可以16周左右做一下无创，没有超过35岁的话，那直接做唐筛检查，可以在怀孕22到26周左右做一下...

做无创dna结果出来是怎样的
答：做无创dna结果出来是怎样的 操作：通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。应用：目前只针对21号、 号、 号三种染色体异常18 13(分别对应唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症)。优势：无创、风险小。准确率...

无创dna21 18 13都检查什么
答：妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不...

无创DNA,查性染色体准确率高吗
答：无创dna主要检测：常见的胎儿染色体疾病，即21/18/13号染色体，准确率为99.9%。性染色体不在主要的检测范围，会帮你大体看看的，但是结果不能保证的。还有什么不懂的可问 优,孕,亲,仁 .

无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思
答：无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思1 t21 t18 t13是指（21、18和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。无创产前基因检测到底是什么 无创DNA产前...

做完无创了,显示低风险,还需要进行常规的B超检查吗?
答：您好，很荣幸回答您的问题。一般无创只能检测21/18/13号染色体三倍体异常，而升级版的无创可以检测100余种相对高发的染色体疾病。但这并不意味低风险可以确定胎儿健康。首先，无创虽然可以做到精准度很高，但并不是100%，所以还存在一定的漏检风险；其次，无创并不能检测所有的胎儿异常。所以，无创低风险后...

无创DNA检测,可以看孩子性别吗?据说 21,18,13 这三个值之间,18的值比2...
答：无创DNA检测筛查的是三对常染色体，不是性染色体，所以不能通过筛查18、21、13这三对染色体来判断胎儿性别。

无创产前基因检测结果有哪些方面?
答：无创产前基因检测的结果有唐氏综合症、爱华氏综合症、巴特氏综合症、端立综合症、三倍X染色体症、柯林菲特氏症等遗传方面的胎儿畸形的情况，在香港裕力预约就可以做，结果全面安全且准确，还有宝宝的性别情况，是诊断胎儿遗传健康的重要医学手段。

无创染色体,13,18,21,代表什么
答：13.18.21号染色体低风险表示你的宝宝这三个染色体数均正常，人的染色体数是22对（1~22号）加1对性染色体（XY男或XX女），您的宝宝的染色体数正常。