人类染色体有哪些类型?
CYP,NAT,UTG,MNDR1等酶的基因多态性，即调控酶的表达的基因（DNA）的某些位点上的碱基的多态性（如C变成T等）。
根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：
①中央着丝粒染色体（metacentric hrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1／2～5／8处；
②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的5／8～7／8处；
③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome），着丝粒位于染色体纵轴的7／8至末端。
扩展资料
染色体结构畸变（structural aberrration）是染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果。
（一）缺失（deletion） 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。
（二）易位（translocation） 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。
（三）倒位（inversion） 一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。
参考资料来源：百度百科—人类染色体
人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。 某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。
人类拥有23对不同的染色体，其中22对属于常染色体，另外还有1对能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。
1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对[2]。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有1.83米（6英尺）长[3]（1英尺=30.48公分）。
在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。
科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
扩展资料：
畸变原因
体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。
参考资料：百度百科-人类染色体
人体内每个细胞内有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。
一共23对染色体，22对是常染色体，1对性染色体。男性性染色体是XY型，女性的是XX型的。
1、染色体的一般形态
染色体位于细胞核中，在细胞分裂时呈短杆状，由于染色时核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征。人类正常的核型包括46条染色体，相互
常染色体和性染色体X、Y
答：染色体组中有性染色体，2条性染色体。1、人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体（sexchromosome）。2、目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体，大小与形态也完全相同，称X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，称...
答：（1）人类共有23对染色体，其中一对性染色体（X和Y）不同，因此“人类基因组计划”需要测定人类的22条常染色体和X、Y两个性染色体共24条染色体上的基因．（2）四分体是同源染色体染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，男性有23对同源染色体，因此男性进行减数分裂过程能形成23个四...
答：一、性染色体不同 1、男性有22对常染色体和一对XY性染色体。2、女性有22对常染色体和一对XX性染色体。二、染色体上的基因个数不同 1、男性染色体基因个数有1176个。2、女性染色体基因个数有1098个。三、遗传因子组合不同 1、女人的遗传因子组合是纯合子，即XX。2、男人的遗传因子组合是杂合子，即...
答：人类染色体不包括端着丝粒染色体。因为第1～3、19、20是中部着丝粒染色体，第4～5、6～12、X、17、18是亚中着丝粒染色体。而剩下的都是近端着丝粒染色体，没有端着丝粒染色体 。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体，着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处；②亚中...
答：Y染色体几乎不携带基因，除了几个决定雄性的基因外，大部分Y染色体（95％以上）不与X染色体交换。Y染色体主要包含3种类型的序列：（1）X转座序列：男性特有序列部分，不与X染色体重组。（2）Y染色体的X退化区段：与X染色体有相同的起源，含有与X 连锁基因相关的基因或假基因。（3）扩增子区段：Y染色体...
答：男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，...
答：观察染色体的形态结构确认每条染色体的两条染色单体着丝粒、长臂和短臂以及某些染色体短臂端的随体。3.识别染色体的类型 每条染色体含有2条染色单体，通过着丝粒彼此连接。自着丝粒向两端伸展的染色体结构称染色体臂，染色体臂分为长臂和短臂。根据着丝粒位置的不同，可把人类染色体分为三类：中央着丝粒染色体，...
答：每条染色体上一般只有一个DNA分子，一个DNA分子上包含许多个基因。染色体，细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中...
答：X、Y染色体是同源染色体，我们人类体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，1对性染色体，即X、Y染色体。但是X、Y染色体的结构和常染色体有所不同，XY结构相同的区段是同源区段；X染色体上在Y染色体上找不到的区段是X染色体的非同源区段；Y 染色体上在X染色体上找不到的区段是Y染色体非同源区段...
答：人类体细胞具有22对常染色体,1对性染色体。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generative cell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。
