为什么人的染色体是第二十一对最小？
首先，21号染色体其实是最小的染色体，比22号染色体还小，当年命名时搞错了。人类没有所谓的23号染色体，另外两条是性染色体。
其次，并不是21号染色体容易导致疾病，每条染色体变异的几率差不多是相同的，但其它染色体太大，携带的基因太多，一旦出现数目变异，问题会非常非常严重，表现为流产，也就是说这样的人一般不会出世。唯有21号染色体，最小，携带的基因也少，出现数目变异后，对人的影响也较小，这样的人往往能够生下来。
这就是为什么21-三体综合征最常见的原因。
� 其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。 [编辑本段]历史 1866年，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫“蒙古症”或者“蒙古痴呆症”，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。在现今医学界认为这种叫法不尊重，也无医学实际意义，而不再普遍使用。由于面容有相似的特征，唐氏综合症病人也被俗称为“国际人”。 1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合症”一词由《柳叶刀》医学期刊的编辑首先使用。 1965年，WHO将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。 [编辑本段]概述 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点，叫Brushfield斑点。 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。 [编辑本段]患者身体特征 以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。 [编辑本段]并发症 唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。 * 消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等 * 先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 * 白内障，患病率为2% * 急性白血病，患病率为1% * 环轴间接不稳定性，患病率2-3% * 甲状腺疾病，患病率3% * 点头癫痫，患病率10% * 一时性骨髓异常增生症 * 眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，散光等 * 浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉 [编辑本段]医学研究 超声波显示出一个患上唐氏症候群与巨膀胱的胎儿。 超声波显示出一个患上唐氏综合症与巨膀胱的胎儿。 常染色体按照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱，将第21对与第22对的名称对调，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。 有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示，95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%，都是因为在第21对染色体的相关部份重复了，比如各种第21对染色体的位置转移。照病理学的临床研究，患者的智力障碍从中度到重度的都有。 [编辑本段]种类 基本上分为三种类型： * 标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95% 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。 * 染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5-6% 细胞中多出一条染色体，附着在D组（第13、14、15对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。 * 无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1-3% 由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。wu萘，我啝鉨 的感言： 答案是先天性白痴。。
因为它携带的基因较少。它大约占完整单倍体基因组的1.7%，比最大第一号染色体（占9.08%）小五倍。尽管这样，它还有一段不含有基因信息。你要是再问为什么携带的少，科学的解释还要等一下吧。虽然在2000年5月18日的《自然》杂志已发表了第21号人类染色体的完整序列。但要知道为什么21号染色体含有这些数目及类型的基因。恐怕要把全部染色体解读完，才能总结出来吧。
注：染色体的号是根据大小来排的。第21对染色体与唐氏综合症的发生有关，在染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合征患者来源于较大的染色体（即第21对），其后的研究表明是源于较小的染色体的异常（即第22对）。为了不引起混乱，于是干脆将第21对与第22对的名称对调。
正如二楼所说的
在染色体核型分析的时候，通常情况下是按照从大到小的顺序排列.
但19世纪一位叫down的英国医生在研究先天愚型（即21三体综合征）时，发现患者身上多了一条很小的染色体，限于当时的技术，他把这条染色体误以为是倒数第2小的21号染色体，并把这病命名为21三体综合征。
但后来人们发现这过所谓的21号染色体并不是倒数第2小，而是最小的那条（即本应是22号）。但21三体综合征的病名已经定了下来，所以就把真正的21排到后面成了22号。
是这样的，在染色体核型分析的时候，通常情况下是按照从大到小的顺序排列，特殊染色体排在最后，我觉得应该是第二十二对是最小的，性染色体排在最后，如果像你所说，第二十一对是最小的话，那第二十二对就应该是特殊染色体，像有随体呀等等~
这个问题有意义么？人有23对染色体，肯定有一对最小的一对最大的，而第21对恰巧成了最小的了，这就是为什么，
答：21三体综合征是二十一号染色体多出一条，而我们知道人类有23对染色体（22对常染色体＋一对性染色体，第21号染色体显然是常染色体，而染色一半来自父方，一半来自母方，即有23条染色体来自父亲，另外23条染色体来自母亲，从而同源染色体配对共同构成了23对染色体。所以21三体综合征第二十一号染色体有两条各...
答：概率很小很小，不是没有过 现在很多国家基因工程都在研究这个 增加和减少不重要，改变基因密码才是最吸引人的 换句话说，要让人类能跳3米多高，也是有可能的
答：正常人的细胞中有二十三对，也就是四十六条染色体，而唐氏综合症患者则有四十七条。其中的第21对染色体多出一条，所以又叫“21三体综合症”，“第21对染色体综合症”。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。参考资料：http://www.age06....
答：第21条是第11对染色体中的一条
答：要看什么情况了. 要是性染色体只剩一个X, 那就表现为女性, 但不发育. 要是性染色体为XXY. 表现为双性. 如果缺失或多出过多, 则在胚胎阶段就死亡 生殖细胞只影响下一代，因为生殖细胞的染色体只在下一代受精卵发育过程中表达，这里的体细胞染色体多一条或者少一条指的是所有的体细胞而非突变的，...
答：二十一三体综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病， 其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。 [编辑本段]历史 1866年，英国医生唐·约翰·...
答：你好,唐氏综合症,即21-三体综合证,又称先天愚型,是第二十一对染色体没有完全分离,导致受精卵多了一条染色体,所以称为21 三体。 是由于染色体异常而导致的先天性疾病。 唐氏患儿具有明显特殊面容,比如眼距宽 、鼻根平、小头、舌体大伸出口外、流涎、颈短、四肢短,智力低下和先天性脏器畸形比如先天性心脏病等。给...
答：21一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。脸圆头扁（见图）眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢...
答：唐氏综合症,又成为21三体综合征,是指受精卵有一对半第21对染色体,最大可能是卵细胞形成时,在第一次分裂时没有正常分裂,第21对染色体全部游走到了一个卵细胞中,使这个卵细胞畸形分裂,最后和 *** 结合,形成受精卵。 其实可能是因为母方的工作环境,受孕母亲的年龄有关,原因很复杂。如果母亲的年龄较高,孩子患病...
答：21三体综合症：指21号染色体是3条 猫叫综合症：指5号染色体异常 那个好像是跟“性腺”有关，记不住了
