13号,18号,21号染色体低风险怎么回事

21号、18号、13号染色体是检查什么病?

3个分别为：
1、21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。
2、18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
3、第13号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。

扩展资料：
染色体异常的一些原因
男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。
如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。
参考资料来源：
百度百科--13号染色体
百度百科--18号染色体
百度百科--21号染色体

产检做的染色体异常检查。
如果说风险低，说明胎儿的染色体无异常，相应的患遗传病的可能性比较小。
建议在做产检的时候，多咨询医生，并遵循医嘱做好产前护理。

无创DNA结果,13,18,21号染色体均为低风险,15号染色体异常是怎么回事_百 ...
答：人有23对染色体，包括1-22号常染色体和性染色体，一般13，18，21为高发染色体数目异常，通常在报告上体现，其余染色体如果有异常就会加报，你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病，建议拿报告给医生看

21 18 13染色体分别为0.361 1.006 1.216为低风险么
答：是的，正负三之间就是低风险。

无创DNA结果13 18 21都低风险但是又查到11号染色体有38.65M左右微重复...
答：目前由于产前筛查主要是针对13 18 21号染色体 目前还没有其他的染色体的异倍体的检测（因为其他染色体异常的婴儿往往会不能正常发育，继而造成流产） 您的这个11号染色体的异常 他们是没法保证来源的 所以不会给你一个明确的答复 您要是不放心 就等孩子大点了 做些细致的镜像检查吧 但是...

无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染色体异常,现需羊水穿刺...
答：我也是一样情况，做了羊穿，一切正常。不要太担心，无创性染色体准确率只有50

无创dna基因检测结果为21,18,13,三体结果为低风险,但提示其他染色体异常...
答：现在这个情况需要多注意的这个结果还是要注意慎重的考虑一下的，说明孩子有可能是唐氏儿的，所以自己还是需要注意和家人好好的沟通一下，做慎重的选择

我老婆之前做了无创DNA检测,21.18.13三体均为低风险,25周去做三维彩超...
答：并不能，无创DNA只能检测21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征这三种染色体疾病的风险。

131821号染色体分别代表什么
答：一般说的13、18、21号染色体就是指认为编号的13、18、21三条（六条）染色体。染色体和疾病有一定的关系，但是并不是一一对应的。比如：1、21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征，也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。2、13号染色体对应最常见的疾病是13三体综合征（也叫Patau综合征）。3、18号...

唐筛nf是什么意思
答：唐筛NF是一项针对孕妇的产前筛查项目。它是通过孕妇的血液检测和B超检查，评估胎儿是否有染色体异常的风险。具体来说，唐筛NF通常会检查三种染色体——21号染色体、18号染色体和13号染色体，因为这三种染色体异常最常见，而B超检查则主要用于检查胎儿的器官发育情况。孕妇需要进行采样，采血时间一般为孕18-22周...