前几天做的无创DNA结果是21,18,13号染色体

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-05
我的无创产前 dna检测报告是21号染色体,18号染色体,13号染色体,是什么意思

无创DNA产前检测是检测21、18、13号染色体非整倍体疾病的,所以报告是这三项的指数
也就是唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、怕陶氏综合征(T13)的。
优孕亲仁

三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13))
孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
2012年11月20日,美国妇产科学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)共同发表委员会指导意见:按照以下适应症,可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测:
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位,并且胎儿为13三体或21三体高危
该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识,明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

扩展资料:

无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA,并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA,被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测(NIPT)技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献,卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”,以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。
参考资料:百度百科-无创DNA产前检测技术

人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看

  • 前几天做的无创DNA结果是21,18,13号染色体
    答:人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
  • 无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝
    答:无法判断。原因是21、18、13这三条染色体上的基因数目少,出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大,也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多,如果数目变异,对胎儿的影响是致命的,基本上在发育早期就流产了。所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多,无创DNA检测积累的数据也多,因而检测准确...
  • 无创DNA21三体1/6986,18三体1/11799,13三体1/16125,结果正常嘛。我看...
    答:结果是正常的。你的无创DNA中三项都属于低危。一般没什么家庭遗传史,哪怕唐筛21这项查出高危,通过无创再进一步检查都会是低危通过的。低危你就可以放心了。注意在24周做好排畸B超了解胎儿发育情况。
  • 无创DNA检测的21、18、13分别是什么?
    答:孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。2012年11月20日,美国妇产科学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)共同发表委员会指导意见:按照以下适应症,可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测:1.母亲年龄超过35岁 2.超声结果显示非...
  • 21,18,13三体看男女公式
    答:通过无创DNA检查后,若检查的结果中染色体13、18、21三个数值,任意两个数值大于1,那么孕妇很有可能怀的是男孩。无创DNA最佳检测时间为孕12周,可从12周开始做到22周,值得注意的是,虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做,但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有...
  • 我做了无创dna结果显示21染色体成高风险,参考值-3至3,我的结果是4.94...
    答:问题分析:您好,根据你的描述,你的情况如果出现染色体异常xxy,是属于染色体缺陷症,而且是无法治疗的。 意见建议:针对您的情况,如果您想生个健康的孩子,建议您尽快做引产,这个孩子生出来也不健康。以后怀孕时候避免接触导致孩子畸形的因。
  • 无创DNA检测,可以看孩子性别吗?据说 21,18,13 这三个值之间,18的值比2...
    答:作为无创的飘过,不要相信这些数值。如果你是做无创的话,这个时候宝宝已经至少16-17个周了,度过了危险的前三月,安心等他/她降临吧。后面还有一些检查要做呢。来的就是缘分,珍惜~
  • 21,18,13三体看男女公式,无创DNA检测数据18染色体高于13和
    答:1、无创DNA检测数据18高于13和21是还是女宝 无法判断。原因是21、18、13这三条上的基因数目少,出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大,也就是能够生下来。其它上基因数目多,如果数目变异,对胎儿的影响是致命的,基本上在发育早期就了。已生女宝的无创dna单子。所以在医学上21、18、13这三条异常...