原发性侧索硬化，侧索硬化综合症，是一种病吗？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-01
原发性侧索硬化，侧索硬化综合症，是一种病吗
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，治疗越早恢复越好, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的，.如帮助请发磁共震为你指导。提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）和原发性侧索硬化，是运动神经元病的两个不同的类型，都属于运动神经元病。前者俗称“渐冻人症”，发病率较后者高，是目前临床上重点研究的代表类型，死亡率极高。
原发性侧索硬化,侧索硬化综合症,是一种病吗?
答：脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，治疗越早恢复越好, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重...
什么是原发性侧索硬化
答：一般情况下，此病多见于老年人，而且遗传因素也很多，通常上肢出现损伤，痉挛无力等症状，然后慢慢蔓延至下肢，造成病情的恶化，此病也是由于神经中枢出现缺陷所致，因此在此病中。病程中，病人的情绪变化较大，特别是情绪水平较高时，可出现强烈的哭笑。
原发性侧索硬化症
答：原发性侧索硬化症在临床上非常常见，但是很多人不知道原发性侧索硬化症是什么病。其实原发性侧索硬化症是一种运动神经元病，这种疾病是会导致肌体运动神经元受损，多见于男性。1.原发性侧索硬化选择性损害皮质脊髓束，导致肢体上运动神经元瘫痪，首发症状为双下胶对称的痉挛性无力，缓慢进展，逐渐波及...
原发性侧索硬化简介
答：4 疾病概述 原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现：（1）痉挛性截瘫：为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈...
运动神经元分为?
答：运动神经元病大体分为四类，肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最为常见；运动神经元病是一种进行性加重的疾病，一般不会自愈；患者生存时间一般为4-5年，就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束；但因其分型不同，生存时间也会有一定差异...
运动神经元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
答：本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。三、上、下运动神经元混合型 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射...
运动神经元病就是渐冻症吗?
答：一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元...
侧索硬化症初期症状诊断,应该怎么办?
答：羊膜侧索硬化症也称为“逐渐冻结的人”。该病对生命健康有重大影响，发病率相对较低，治疗难度较大。尽快预防这一顽症和疑难病并不常见,；无营养性侧索硬化是我们常说的溃疡。发病率很低，无法治愈。主要症状为肢体无力、萎缩、言语不清和吞咽困难。一些患者有肌肉搏动，偶尔有强烈的哭声和笑声。在一些...
运动神经元病主要有哪些分类??
答：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。
什么叫运动神经元病?
答：运动神经元病根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型***包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹***，上运动神经元型***原发性侧索硬化症***和混合型***肌萎缩性侧索硬化症***三型。下面我就给大家介绍。运动神经元病临床表现 根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型***包括进行...
是一种病，属运动神经元变性疾病，它是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,，既是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常，延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。
没提供资料库只能为你提供理论性治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，脑脊髓磁共震照片为你指导
肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症,属于运动神经元疾病,在中医属萎症范畴,
如果有脱髓鞘疾病的话会复发和迟发神经再度损害而发生所有的症状。脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，治疗越早恢复越好, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的，.如帮助请发磁共震为你指导。提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）和原发性侧索硬化，是运动神经元病的两个不同的类型，都属于运动神经元病。前者俗称“渐冻人症”，发病率较后者高，是目前临床上重点研究的代表类型，死亡率极高。
答：脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，治疗越早恢复越好, 中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重...
答：一般情况下，此病多见于老年人，而且遗传因素也很多，通常上肢出现损伤，痉挛无力等症状，然后慢慢蔓延至下肢，造成病情的恶化，此病也是由于神经中枢出现缺陷所致，因此在此病中。病程中，病人的情绪变化较大，特别是情绪水平较高时，可出现强烈的哭笑。
答：原发性侧索硬化症在临床上非常常见，但是很多人不知道原发性侧索硬化症是什么病。其实原发性侧索硬化症是一种运动神经元病，这种疾病是会导致肌体运动神经元受损，多见于男性。1.原发性侧索硬化选择性损害皮质脊髓束，导致肢体上运动神经元瘫痪，首发症状为双下胶对称的痉挛性无力，缓慢进展，逐渐波及...
答：4 疾病概述 原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现：（1）痉挛性截瘫：为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈...
答：运动神经元病大体分为四类，肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最为常见；运动神经元病是一种进行性加重的疾病，一般不会自愈；患者生存时间一般为4-5年，就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束；但因其分型不同，生存时间也会有一定差异...
答：本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。三、上、下运动神经元混合型 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射...
答：一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽困难等临床表现。四、原发性侧索硬化，主要是指运动神经元...
答：羊膜侧索硬化症也称为“逐渐冻结的人”。该病对生命健康有重大影响，发病率相对较低，治疗难度较大。尽快预防这一顽症和疑难病并不常见,；无营养性侧索硬化是我们常说的溃疡。发病率很低，无法治愈。主要症状为肢体无力、萎缩、言语不清和吞咽困难。一些患者有肌肉搏动，偶尔有强烈的哭声和笑声。在一些...
答：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。
答：运动神经元病根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型***包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹***，上运动神经元型***原发性侧索硬化症***和混合型***肌萎缩性侧索硬化症***三型。下面我就给大家介绍。运动神经元病临床表现 根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型***包括进行...
