运动神经元病主要有哪些分类？？
运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。晚期的运动神经元患者会全身肌肉萎缩，卧床不起、生活无法自理。并且会因为肌肉萎缩导致呼吸功能不全，甚至还会死亡。详细了解运动神经元的危害内容，对患者后续治疗至关重要! 运动神经元病的具体危害有哪些?分别分哪几种？
工具/原料
百草调痿汤
方法/步骤
1、 上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
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2、下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
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从运动神经元病机“脾胃虚损”出发，脾胃虚损可直接影响心、肺、肝、肾四脏。而心肺肾肝损伤也可反过来影响脾胃，形成相互影响、错综复杂的多维联系。可采用百草调痿汤来补益肝肾脾胃，强肌健力，濡养肌肉。再加上精心的护理，健康营养的饮食，适当的锻炼都能对病情有所帮助。
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END
注意事项
肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动，末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动，避免肢体并发症的发生。
大家一定要正确对待疾病的出现，及时检查。
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病分以下几种：第一，损害仅限于下运动神经元，表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。第二，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。第三，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。第四，如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化。这几种类型中以肌萎缩侧索硬化最为常见，肌萎缩侧索硬化多中年发病，不到10%的患者为40岁以前起病，病程2~6年，男性多于女性。
运动神经元病是一种上，下运动神经元损害的慢性进行性神经系统疾病，在临床上有4种分型。第一，肌萎缩侧索硬化：为最多见的类型。也是比较经典的。这个类型的患者大部分发病年龄在30~60岁左右，45岁以上发病的比较多，预后不好，一般在3~5年之内死亡。第二，进行性肌萎缩：一般在30岁左右发病，病程进展比较慢，可以达到10年或者以上的病程，晚期会出现肺部感染而死亡。第三，进行性延髓麻痹：这个类型患者比较重，一般在1~2年之内因呼吸麻痹或肺部感染而死亡。第四，原发性侧索硬化：这个类型比较罕见，患者进展比较慢，存活很长时间。
由于损害部位的不同，分类如下：1.肌萎缩侧索硬化，为最多见的类型，大多数为散发性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。2.进行性肌萎缩，表现为下运动神经元损害的症状。3.进行性延髓麻痹，少见，发病年龄较晚，主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难以及咀嚼无力。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩
答：第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
答：最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。随着疾病的发展，上述...
答：运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型：...
答：（2）肌萎缩侧索硬化症（ALS）：临床较常见有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传，绝大多数在40岁以后得病 随年龄的增高发病率有新增加，此病的特点是上运动神经元和下运动神经元都受损害，患者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤，又有深反射亢进，双下肢常见痉挛性瘫痪。如病变损及脑干则...
答：肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，人群的患病率是百万人群中有0.8-7.3个人，90%以上是散发病例，成人的运动神经元病通常是在30-60岁发病、男性多见，男女发病的比例1.4-2.5:1。发病机制有几种学说，其中铜锌超氧化物歧化酶基因突变是目前公认的与肌萎缩侧索...
答：4.重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象，一般不难于鉴别。5.多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，...
答：运动神经元病的表现：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
答：运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加重，有些患者症状进展稍快[4]。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。运动神经元...
答：运动神经元病的分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，...
答：以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。运动神经元疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响。
