运动神经元病主要有哪些？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
运动神经元病有哪些
肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。
最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。
随着疾病的发展，上述的症状程度越来越重，患者的生活质量也越来越差。
运动神经元病大体分为四类，肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最为常见；运动神经元病是一种进行性加重的疾病，一般不会自愈；患者生存时间一般为4-5年，就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束；但因其分型不同，生存时间也会有一定差异，如延髓性麻痹的患者病情发展较快，生存期则相对较短；运动神经元病目前病因尚不明确，考虑和遗传因素、环境因素等有关。
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。
运动神经元病的发病原因有哪些. 运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。. 临床以上或 (和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。. 本病病因至今不明。. 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。.
运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
益元健肌方剂宗承整体思想，以补气血，滋补肝肾，健脾祛湿，濡养筋脉为根本宗旨，采用几十种名贵中药材配伍，根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法，更具有针对性。
运动神经元病有哪些症状?
答：运动神经元病的主要临床症状有以下几个方面；一是运动障碍方面：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；二是言语障碍方面：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；三是锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；四是自主神经功能正常：无感觉...
运动神经元疾病分为哪些?
答：临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二种、进行性延髓麻痹，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力，萎缩；第三种、原发性侧索硬化，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征；第四种、肌萎缩侧索硬化，上...
运动神经元是什么病?
答：肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。进行...
运动神经元病有哪些
答：第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
运动神经元病有什么分类?
答：运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以...
运动神经元病分为哪些类型?
答：运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系 ...
运动神经元具体是哪些疾病?
答：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称...
运动神经元病主要有哪些?
答：运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指...
运动神经元病有哪些分类?
答：主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别 1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合）一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性；上、下运动神经元同时受损；延髓麻痹通常晚期出现；无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响；病程持续发展，平均3-5年；肌电图有神经元性损害。2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元）变性局限...
运动神经元病分为哪几种类型?
答：（1）原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 （2）进行性脊肌萎缩（下运动神经元病）。临...
首先是颈椎病，这种疾病一般出现的症状有肩部或者是上肢部位出现疼痛感，而且有时候会伴随着活动障碍，但是不会有麻痹的症状表现。
第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。
第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。
第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。
第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
运动神经元具体的症状有什么：
1、 运动神经元病的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。
2、运动神经元病还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了运动神经元病晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元症状属于下运动神经元型。
3、运动神经元症状还表现在肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种运动神经元病的现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。
4、运动神经元病还可以分为上、下运动神经元混合型，这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力，萎缩为主要症状。如果运动神经元病病情到了晚期，就会出现全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起等后果。
肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。
最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。
随着疾病的发展，上述的症状程度越来越重，患者的生活质量也越来越差。
运动神经元病大体分为四类，肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最为常见；运动神经元病是一种进行性加重的疾病，一般不会自愈；患者生存时间一般为4-5年，就会因为呼吸衰竭、肺部感染等而最终导致生命结束；但因其分型不同，生存时间也会有一定差异，如延髓性麻痹的患者病情发展较快，生存期则相对较短；运动神经元病目前病因尚不明确，考虑和遗传因素、环境因素等有关。
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。
运动神经元病的发病原因有哪些. 运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一组以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。. 临床以上或 (和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。. 本病病因至今不明。. 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。.
运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
益元健肌方剂宗承整体思想，以补气血，滋补肝肾，健脾祛湿，濡养筋脉为根本宗旨，采用几十种名贵中药材配伍，根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法，更具有针对性。
答：运动神经元病的主要临床症状有以下几个方面；一是运动障碍方面：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；二是言语障碍方面：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；三是锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；四是自主神经功能正常：无感觉...
答：临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二种、进行性延髓麻痹，单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力，萎缩；第三种、原发性侧索硬化，仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征；第四种、肌萎缩侧索硬化，上...
答：肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。进行...
答：第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
答：运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以...
答：运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系 ...
答：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称...
答：运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指...
答：主要有以下四种，应经医生仔细检查甄别 1、肌萎缩侧索硬化ALS（混合）一般为中年后发病，男性发病率明显高于女性；上、下运动神经元同时受损；延髓麻痹通常晚期出现；无感觉症状，对智力膀胱括约肌等无影响；病程持续发展，平均3-5年；肌电图有神经元性损害。2、进行性脊肌萎缩症（上运动神经元）变性局限...
答：（1）原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 （2）进行性脊肌萎缩（下运动神经元病）。临...
