运动神经元病有哪些
运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、手部肌肉萎缩，随着病情的进展，前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩。
最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。
随着疾病的发展，上述的症状程度越来越重，患者的生活质量也越来越差。
运动神经元具体的症状有什么：
1、 运动神经元病的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，运动无力，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤的感觉。
2、运动神经元病还可出现舌肌萎缩，伴有颤动，以致病人发音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。到了运动神经元病晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。这种运动神经元症状属于下运动神经元型。
3、运动神经元症状还表现在肢体无力，肌张力增高，步履困难，发紧，动作不灵等现象。但是这种运动神经元病的现象属于上运动神经元型，多在成年后起病，一般进展很缓慢。
4、运动神经元病还可以分为上、下运动神经元混合型，这种运动神经元病的症状主要表现在手肌无力，萎缩为主要症状。如果运动神经元病病情到了晚期，就会出现全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起等后果。
第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。
第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。
第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。
第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
运动神经元病是指上下运动神经元发生不明原因的变性疾病，主要分为以下四个类型：
一、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症，只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。
二、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症，既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩，又有上运动神经元受损的表现如腱反射亢进、病理反射阳性等等。
三、单纯累及下运动神经元，如果只是累及脑干的下行运动神经元，叫进行性延髓麻痹，表现为吞咽、咀嚼的困难、呛咳或者是不能吞咽、不能讲话。
四、只是累及了脊髓前角运动细胞的病变，叫进行性的脊肌萎缩症，只表现为肢体肌肉的萎缩和无力，伴有肉跳。
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
检查
要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。
运动神经元病是一种对人体运动功能影响很大的疾病，严重时能够致人瘫痪，该病的治疗越及时越好，疾病的伤害远远要比我们想象的大很多。所以各位患者在最佳的时机选择治疗方法是至关重要的，好的治疗方法不仅能够让身体少受伤害，并且花费也是大大降低，所以患者一定不要拖延疾病，及时就诊是硬道理。
答：第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
答：运动神经元病是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和肌萎缩，延髓麻痹及锥体束征。临床上运动神经元病通常分为四种：第一种，进行性肌萎缩，损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩，而无锥体束征；第二...
答：除眼球活动以外，全身各运动系统都会受累，累及呼吸肌出现呼吸困难，呼吸衰竭等，多数患者最终死于呼吸衰竭或者其他的并发症。另外患者的起病部位以肢体无力较多，极少数出现吞咽困难、构音障碍起病，另外不同的疾病亚型，起病部位病程以及进展速度也不完全一样，对于运动神经元病目前没有特效的治疗方法。
答：1.完全性损害中运动功能受损表现为膝关节及其以下诸肌受累,膝、踝关节及足部功能障碍,步态明显不稳,由于足伸、屈功能丧失,跨步时需抬髋关节呈“涉水步态”;大、小便失禁。感觉功能受损为损伤平面以下深浅感觉丧失,表现为...2.不完全性马尾损害则仅表现为损伤的神经根支配区的肌肉运动和感觉区功能障碍,...
答：以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。以上是对运动神经元病的症状表现主要有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
答：运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。运动神经元损伤的分类：1、下运动神经元损伤：临床...
答：运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，在临床上主要表现为局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。
答：运动神经元疾病，也称为渐冻症，其特征是上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年发病，可出现一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于...
答：第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。第四种则是重症肌无力，会经常出现肢体无力的情况，易于疲劳。第五种则是多灶性运动神经病，会造成神经传导速度的延长。
答：它是最常见的症状之一，可以在多个肢体、舌等部位都会出现肌束颤动。大部分的患者，以单侧的上肢的下运动神经元病变开始起病的，那主要表现手指的运动不灵活，或者是力气比较差，还有一些患者，从整个或者是上肢近端的没力气开始起病的，手指远端不灵活，以后慢慢就会出现大小鱼际肌，还有蚓状肌等手部的...
