运动神经元有哪些种类？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-02
运动神经元的分类？
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；
第二个类型是进行性肌肉萎缩症；
第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。
目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；
第二个类型是进行性肌肉萎缩症；
第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。
目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系
根据突起的多少可将神经元分为三种：①多极神经元，有一个轴突和多个树突；②双极神经元，有两个突起，一个是树突，另一个是轴突；③假单极神经元，从胞体发出一个突起，距胞体不远又呈“T”形分为两支。根据轴突的长短，神经元可分为：①长轴突的大神经元。②短轴突的小神经元。根据神经元的功能又可分：①感觉神经元。②运动神经元。③中间神经元。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
如何诊断运动神经元病?
答：2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动...
运动神经元发病年龄段是多少?
答：您好,运动神经元病是以损伤脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.最早症状多见于手部分,患者感觉手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病历早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可...
什么是运动元神经病
答：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。1.遗传因素 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、...
运动神经元病会不会立马死去?
答：运动神经元病目前来说没有治好的可能性，但是运动神经元病分为多个种类，有些会特别严重，发展为全身肌肉组织丧失活力，有些病人则只是出现了轻微的肢体麻木，或者出现部分肌肉萎缩，整体运动能力没有受到影响，治疗方面可以考虑针灸，或者使用刺激神经的药物。运动神经元病属于比较难治的症状，尤其是严重的...
如何看待运动神经元这个疾病?
答：另外，肾上腺皮质激素对本病也有一定作用。2、采用按摩、理疗、被动运动及支架应用等非手术治疗，防止肢体挛缩：运动神经元病为一类神经系统变性疾病，手术治疗对其无效甚至会加重病情。因此患者可配合进行适当活动，但过度锻炼、不恰当的康复、理疗会加重病情，应在医师嘱咐下进行。3、中医应对运动神经元 虽...
ALS的具体表现症状是什么?
答：肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐...
得了运动神经元病,有多大的几率能治好啊?
答：如果是进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化类型，即使经过治疗也很难改善病情，预后不是很好，甚至容易引起肺部感染而死亡。运动神经元病是缓慢起病的，神经系统变性疾病到目前为止没有一种药物能对运动神经元病起到根治的效果，它是一组异染性疾病，因为致病因素多种多样，而且因素之间互相影响...
运动神经元病患者能活多久?
答：运动神经元病无疑是非常严重的疾病，神经元病的种类非常多，多数病人都表现为活动能力下降，或者完全丧失劳动能力，科学家霍金就是这种情况，虽然他也是运动神经元病，但大家也能看到，霍金的寿命是比较长的，所以不同神经元病一定要区别对待，有些神经元病患者存活时间长。神经炎病最主要的危害还是使人...
运动神经元用什么方法治疗比较好?
答：目前运动神经元病尚缺乏有效的治疗措施，支持、对症治疗对患者具有重要意义。锻炼、理疗可延缓肌萎缩进展，注意预防关节挛缩。吞咽困难者应尽早鼻饲，以保证营养供应和避免误吸致吸入性肺炎。对出现明显呼吸困难者可考虑给间歇正压辅助呼吸。运动神经元病是一种异质性疾病，致病因素多样而且互相不影响，所以其...
肌无力和神经元哪个比较好治疗呢?
答：患有肌无力之后主要会影响患者的肌肉神经系统，会使患者出现肌肉萎缩和肌肉僵硬。4、两种病的治疗方法有区别运动神经元病的患者主要是采取药物治疗，针对已经出现了呼吸机麻痹的患者，要借助呼吸机来辅助呼吸。引起肌无力的疾病种类繁多，所以治疗这种疾病的治疗方法也比较复杂。患有这种疾病之后主要是根据病史...
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-运动神经元病的分类及临床表现
运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症(JDSMA)。
以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。
运动神经元病类别二：脊髓型肌肉萎缩(SMA)
以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。
运动神经元病类别三：脊髓侧索硬化症(ALS/MND)
这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病多属于这种类型，此型又可分为两大类：一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，在扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，愈后较差。
运动神经元病类别四：下运动神经元症候群(LMN)
以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；
第二个类型是进行性肌肉萎缩症；
第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。
目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病可以分为四种类型：
第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；
第二个类型是进行性肌肉萎缩症；
第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。
目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。
运动神经元病有4种分型，最常见的叫肌萎缩侧索硬化症，患者会出现肌肉无力，肌肉跳动感，肌肉僵直，看你描述的情况，因为你描述的症状不太多，也而没有对患者亲自的查体，所以不太好分辨它是哪种类型，但是比较倾向于肌萎缩侧索硬化症这种分型。那么这个病原因是遗传因素和外部环境的因素都有关系
根据突起的多少可将神经元分为三种：①多极神经元，有一个轴突和多个树突；②双极神经元，有两个突起，一个是树突，另一个是轴突；③假单极神经元，从胞体发出一个突起，距胞体不远又呈“T”形分为两支。根据轴突的长短，神经元可分为：①长轴突的大神经元。②短轴突的小神经元。根据神经元的功能又可分：①感觉神经元。②运动神经元。③中间神经元。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一
答：2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动...
答：您好,运动神经元病是以损伤脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.最早症状多见于手部分,患者感觉手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病历早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可...
答：MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。1.遗传因素 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因，其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1），其次是FUS和TARDBP，其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、...
答：运动神经元病目前来说没有治好的可能性，但是运动神经元病分为多个种类，有些会特别严重，发展为全身肌肉组织丧失活力，有些病人则只是出现了轻微的肢体麻木，或者出现部分肌肉萎缩，整体运动能力没有受到影响，治疗方面可以考虑针灸，或者使用刺激神经的药物。运动神经元病属于比较难治的症状，尤其是严重的...
答：另外，肾上腺皮质激素对本病也有一定作用。2、采用按摩、理疗、被动运动及支架应用等非手术治疗，防止肢体挛缩：运动神经元病为一类神经系统变性疾病，手术治疗对其无效甚至会加重病情。因此患者可配合进行适当活动，但过度锻炼、不恰当的康复、理疗会加重病情，应在医师嘱咐下进行。3、中医应对运动神经元 虽...
答：肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐...
答：如果是进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化类型，即使经过治疗也很难改善病情，预后不是很好，甚至容易引起肺部感染而死亡。运动神经元病是缓慢起病的，神经系统变性疾病到目前为止没有一种药物能对运动神经元病起到根治的效果，它是一组异染性疾病，因为致病因素多种多样，而且因素之间互相影响...
答：运动神经元病无疑是非常严重的疾病，神经元病的种类非常多，多数病人都表现为活动能力下降，或者完全丧失劳动能力，科学家霍金就是这种情况，虽然他也是运动神经元病，但大家也能看到，霍金的寿命是比较长的，所以不同神经元病一定要区别对待，有些神经元病患者存活时间长。神经炎病最主要的危害还是使人...
答：目前运动神经元病尚缺乏有效的治疗措施，支持、对症治疗对患者具有重要意义。锻炼、理疗可延缓肌萎缩进展，注意预防关节挛缩。吞咽困难者应尽早鼻饲，以保证营养供应和避免误吸致吸入性肺炎。对出现明显呼吸困难者可考虑给间歇正压辅助呼吸。运动神经元病是一种异质性疾病，致病因素多样而且互相不影响，所以其...
答：患有肌无力之后主要会影响患者的肌肉神经系统，会使患者出现肌肉萎缩和肌肉僵硬。4、两种病的治疗方法有区别运动神经元病的患者主要是采取药物治疗，针对已经出现了呼吸机麻痹的患者，要借助呼吸机来辅助呼吸。引起肌无力的疾病种类繁多，所以治疗这种疾病的治疗方法也比较复杂。患有这种疾病之后主要是根据病史...
