运动神经元病有什么分类？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-11
运动神经元病主要有哪些分类？？
肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓肌萎缩，延髓是人体生命中枢，该病一般只有1-2年生存率，多数都由于呼吸肌麻痹合并上肺部感染加重而死亡。所以这类疾病目前属于疑难病，中医在治疗这类疾病上，缓解症状方面、延长寿命方面都有其优势。
疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。 通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病.运动神经元病分以下几种:第一,损害仅限于下运动神经元,表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩.第二,单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹.第三,仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者
运动神经元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
答：以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。运动神经元疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响。
什么是运动神经元病?
答：岐黄清痿汤从治疗运动神经元标本兼治，主要分为三个方向：一、化浊，祛湿治其标。湿浊内蕴是运动神经元病的致病因素之一,《素问生气通天论》日“因于湿,首如裹湿热不攘,大筋软短,小筋弛长,软短为拘,弛长为痿冶,指出湿热既是主要病机要素之一 ,亦是病理产物。临证时应祛除湿浊，痰瘀等有形...
运动神经元病主要有什么特点?
答：运动神经元病的表现：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
运动神经元属于哪种病?
答：最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长，会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因肺部感染死亡。运动神经元病的分类比较多，一般分为以下几种：...
运动神经元病主要有哪些?
答：最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。随着疾病的发展，上述...
运动神经元病是什么
答：运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。运动神经元损伤的分类：1、下运动神经元损伤：临床...
什么是运动神经元病?
答：运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加重，有些患者症状进展稍快[4]。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。运动神经元...
运动神经元的主要病症有哪些?
答：运动神经元病是指上下运动神经元发生不明原因的变性疾病，主要分为以下四个类型：一、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症，只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。二、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症，既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩，又有上运动...
运动神经元病就是渐冻症吗?
答：在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽...
运动神经元属于什么组织类型?
答：1、下运动神经元症候群：以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。2、幼年型远程肌肉萎缩症：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉...
运动神经元病的分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-运动神经元病的分类及临床表现
肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓肌萎缩，延髓是人体生命中枢，该病一般只有1-2年生存率，多数都由于呼吸肌麻痹合并上肺部感染加重而死亡。所以这类疾病目前属于疑难病，中医在治疗这类疾病上，缓解症状方面、延长寿命方面都有其优势。
疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。 通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病.运动神经元病分以下几种:第一,损害仅限于下运动神经元,表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩.第二,单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹.第三,仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者
答：以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40~60岁间发病，约5~10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。运动神经元疾病是一种原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核的进行性疾病，随着运动神经元的变性与丧失，使得病人除了眼睛与大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆会受到影响。
答：岐黄清痿汤从治疗运动神经元标本兼治，主要分为三个方向：一、化浊，祛湿治其标。湿浊内蕴是运动神经元病的致病因素之一,《素问生气通天论》日“因于湿,首如裹湿热不攘,大筋软短,小筋弛长,软短为拘,弛长为痿冶,指出湿热既是主要病机要素之一 ,亦是病理产物。临证时应祛除湿浊，痰瘀等有形...
答：运动神经元病的表现：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等...
答：最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患者随着时间的延长，会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因肺部感染死亡。运动神经元病的分类比较多，一般分为以下几种：...
答：最后，面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤，在疾病的晚期会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等，其他的神经运动神经元病的分类，如进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化，临床特点也几乎大同小异，均出现肌肉萎缩、肌束震颤、构音障碍、吞咽困难、肢体僵硬等。随着疾病的发展，上述...
答：运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。运动神经元损伤的分类：1、下运动神经元损伤：临床...
答：运动神经元病分为四类：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中肌萎缩侧索硬化最常见。该病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢加重，有些患者症状进展稍快[4]。常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等。运动神经元...
答：运动神经元病是指上下运动神经元发生不明原因的变性疾病，主要分为以下四个类型：一、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症，只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。二、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症，既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩，又有上运动...
答：在临床上运动神经元病的分类比较多，常见的类型由如下几个。一、肌萎缩侧索硬化，又称为渐冻症，这在临床上是比较常见的。二、进行性肌萎缩，指患者的肌肉出现逐渐的萎缩现象，但不伴有感觉神经受累的表现，而是纯运动性的肌肉的萎缩。三、进行性延髓麻痹，患者往往表现为构音不清、舌肌萎缩、震颤、吞咽...
答：1、下运动神经元症候群：以手脚肌肉萎缩为主，四肢肌腱反射正常或消失，患者体内能存在某种自体抗体如GMI等，属一种自体免疫疾病。利用化学治疗，血浆透析，对此型的运动神经元疾病或有帮忙。2、幼年型远程肌肉萎缩症：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉...
