（生物高手进）已知：伴x隐性遗传特点为：具有隔代交叉遗传现象。这里的“隔代交叉遗传”怎么解释？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-09
高中生物：伴X隐性遗传病是隔代交叉遗传，交叉遗传是什么交叉？
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。
由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的
交叉遗传就是 母传子 或 父传女
色盲也是隔代遗传
如果知道人群中伴x染色体隐性遗传a的患病概率怎么求雌性的杂合子概率...
答：a概率×（1-a概率）。
...性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法:伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴...
答：“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因...
生物遗传问题高手进!!!
答：是母亲的问题。红绿色盲是伴X隐性疾病。父亲的遗传基因上没有至病基因。母亲是携带者。卵子在减二后期姐妹染色单体没有分开导致一个卵子中带有【X^aX^a】基因.与父亲精子【带有Y染色体的正常精子】结合后生下了基因型为【X^aX^aY】的带病儿子。这道题的关键 就是【红绿色盲是伴X隐】...
高中生物伴性遗传问题
答：判断显隐性：父母都有病，生出没病的——显性 父母都没病，生出有病的——隐性 所以图中难判断是显隐性。可以排除的就是X染色体隐性。因为如果是伴x隐性，那么母亲一定是XaXa,父亲一定是XAY，则他们生出的儿子一定是XaY，一定是有病的，但是图中显示没有病，因此不可能是D，ABC都可能。
高中一道生物题
答：乙病是血友病，血友病是属伴性遗传，为伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，观察子2代3号，他的致病基因传给了他的女儿，符合这一特点。另一种遗传病的致病基因在常染色体上，为隐性。根据‘无中生有为隐性，有中生无为显性’的判定原则，观察子2代3号和4号，亲本并没有甲病，而后代却出现了...
高中生物遗传问题,求解!
答：画一张遗传图谱，隔代相传，说明致病基因是隐性基因。爸爸不携带患病基因时，假设该病为常染色体隐性遗传，则爸爸的基因为AA，母亲的基因无论是什么，儿子都不可能患病，所以排除常染色体隐性遗传。是伴X隐性遗传的话，爸爸没有致病基因，并且给儿子的必定是一条Y染色体，儿子的致病基因从母亲那里获取，...
生物题,求学霸!
答：A色盲是X染色体隐性遗传，儿子从父亲得到Y，从母亲得到X，母亲基因型为XaXa，儿子必然得到色盲基因
一个高中生物问题
答：色盲是性染色体上的隐性遗传；白化是常染色体上的隐性遗传；夫妻表现正常，则父亲的基因型为AaXBXb;母亲的 基因型为AaXBY Aa*Aa 1/4AA,1/2Aa,1/4aa 眼睛正常的为3/4;XBXb*XBY 1/4XBXB,1/4XBY,1/4XBXb,1/4XbY 非白化的为3/4 那么正常的后代的概率是3/4×3/4=9/16 不正常...
求高手介意到高中生物题,要有过程,拜托大家!
答：对于分析家族遗传图谱，首先要判断显隐性，再去判断是什么染色体。对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗...
伴X染色体隐性遗传实例
答：先天性丙种球蛋白缺乏症，也称X-连锁高IgM血症，是一种免疫缺陷病，男性患者较多。水脑和眼—脑—肾综合症则涉及中枢神经系统和肾脏功能，也与伴X染色体隐性遗传相关。这些伴X染色体隐性遗传的实例展示了遗传模式如何影响人类和生物体的多种健康问题，以及性别在遗传疾病中的角色。理解和研究这些遗传模式有...
交叉遗传指亲代的母亲有遗传病，父亲没有，那么子代的女孩不会有遗传病，简单地说，患病女性后代男性不患病，患病男性后代女性不患病！
隔代遗传可以简单的理解为从祖父母一辈传给孙子一辈的遗传。而交叉遗传则是：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。
从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为 伴性遗传。为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。
由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的
交叉遗传就是 母传子 或 父传女
色盲也是隔代遗传
答：a概率×（1-a概率）。
答：“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因...
答：是母亲的问题。红绿色盲是伴X隐性疾病。父亲的遗传基因上没有至病基因。母亲是携带者。卵子在减二后期姐妹染色单体没有分开导致一个卵子中带有【X^aX^a】基因.与父亲精子【带有Y染色体的正常精子】结合后生下了基因型为【X^aX^aY】的带病儿子。这道题的关键 就是【红绿色盲是伴X隐】...
答：判断显隐性：父母都有病，生出没病的——显性 父母都没病，生出有病的——隐性 所以图中难判断是显隐性。可以排除的就是X染色体隐性。因为如果是伴x隐性，那么母亲一定是XaXa,父亲一定是XAY，则他们生出的儿子一定是XaY，一定是有病的，但是图中显示没有病，因此不可能是D，ABC都可能。
答：乙病是血友病，血友病是属伴性遗传，为伴X染色体隐性遗传，具有交叉遗传的特点，观察子2代3号，他的致病基因传给了他的女儿，符合这一特点。另一种遗传病的致病基因在常染色体上，为隐性。根据‘无中生有为隐性，有中生无为显性’的判定原则，观察子2代3号和4号，亲本并没有甲病，而后代却出现了...
答：画一张遗传图谱，隔代相传，说明致病基因是隐性基因。爸爸不携带患病基因时，假设该病为常染色体隐性遗传，则爸爸的基因为AA，母亲的基因无论是什么，儿子都不可能患病，所以排除常染色体隐性遗传。是伴X隐性遗传的话，爸爸没有致病基因，并且给儿子的必定是一条Y染色体，儿子的致病基因从母亲那里获取，...
答：A色盲是X染色体隐性遗传，儿子从父亲得到Y，从母亲得到X，母亲基因型为XaXa，儿子必然得到色盲基因
答：色盲是性染色体上的隐性遗传；白化是常染色体上的隐性遗传；夫妻表现正常，则父亲的基因型为AaXBXb;母亲的 基因型为AaXBY Aa*Aa 1/4AA,1/2Aa,1/4aa 眼睛正常的为3/4;XBXb*XBY 1/4XBXB,1/4XBY,1/4XBXb,1/4XbY 非白化的为3/4 那么正常的后代的概率是3/4×3/4=9/16 不正常...
答：对于分析家族遗传图谱，首先要判断显隐性，再去判断是什么染色体。对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗...
答：先天性丙种球蛋白缺乏症，也称X-连锁高IgM血症，是一种免疫缺陷病，男性患者较多。水脑和眼—脑—肾综合症则涉及中枢神经系统和肾脏功能，也与伴X染色体隐性遗传相关。这些伴X染色体隐性遗传的实例展示了遗传模式如何影响人类和生物体的多种健康问题，以及性别在遗传疾病中的角色。理解和研究这些遗传模式有...
