生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-26
伴性遗传病共有哪些？哪些是伴X染色体显性遗传病？哪些是伴X染色体隐性遗传病？哪些是伴Y染色体遗传病？
网站上剪栽的、、
这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 “有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~
隐性看女病：女病父必病，母病子必病；显性看男病：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传男性皆病
生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法:伴X隐性遗传和伴X显性遗传...
答：一般情况：有病生出正常，则为显性 伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病 伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病 伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病
高中生物,怎么判断这个遗传系谱图
答：这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传...
高中生物 伴性遗传 判断最可能的遗传方式
答：伴X染色体显性遗传
高中生物伴性遗传,感谢!
答：解：由于第二代的1号不带致病基因，所以第二代的二号肯定带致病基因，且此病为隐性，第二代2号的基因型为XAXa，第二代1号的基因型为XAY，所以第三代2号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以第三代的2号与一正常的男子结婚，（即1/2XAXa*XAY）子代的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY...
关于伴性遗传的问题,求助生物高手!
答：解：3）10基因型XBY，11基因型XBXb，后代XbY占1/4。1和2基因型Aa，后代4表现正常，基因型1AA：2Aa，Aa占2/3。同理，11（2/3Aa）。3完全正常，基因型AA，3（AA）和4（2/3Aa）结婚，后代10（1/3Aa）。10（1/3Aa）和11（2/3Aa）结婚，后代aa（1/18）。题目问生女孩是白化病的...
伴性遗传的无图题目要怎么做?
答：遗传题最好就是画遗传系谱图，当然可以简化一点。不过有些口诀：无中生有，必为隐。（父母正常，孩子患病，这个遗传是隐性遗传）有中生无，必为显。（父母患病，孩子正常，这个遗传是显性遗传）至于哪条染色体，这个有时需要具体分析，没绝对的口诀。即使全部男性患病，还是有可能是常染色体，不一定是Y...
什么是伴性基因?
答：⑴决定因素是指受精卵内的遗传物质 ⑵决定方式是指性染色体组合方式 2．性染色体决定动物性别的基本类型 XY型 ZW型 XO型等 伴性遗传 1．实例—人类红绿色盲的遗传 ⑴遗传表现 ①社会调查：男性发病率约为7%；女性发病率约为0.5 ②谱系调查：男性患者的外孙发病率为50 ⑵理论解释 ①人类红绿色盲受...
高考,生物,基因遗传题
答：1、IV号染色体与X染色体之间没有相互作用，所以眼色形状和IV号染色体有无的遗传是相互独立的。如果做计算题的话，要用乘法法则。2、由于眼色的控制基因在性染色体上，即伴性遗传，所以考虑遗传的情况要结合性别讨论。在无其他因素（比如某种伴性遗传的基因型会致死）影响情况下，雌雄比是1:1 3、纯合...
伴性遗传的概率问题。。。
答：概率是1/4，所以说如果这样的夫妇结婚最好要女孩。如果是爸爸A有拌性遗传病，那么他和一个正常妈妈结婚时，最好要一个男孩，这样男孩会没有病症并不携带缺陷基因，如果要女孩的话也不会有人得病，但是一半的女孩会是缺陷基因携带者，她们会把基因传给自己的后代，也就是 爸爸A的外孙会有可能得病。
...生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查后的数...
答：甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是12aaXBXB或12aaXBXb．②III-1的基因型是AaXBY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是12×12×12=18，患甲病但是没有乙病的概率是12×（12+12×12）=38．故答案为：（1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者...
伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病
伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病
伴Y遗传：外耳廓多毛症
针对高中生物学生易出现的问题进行解决
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这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 “有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀： 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。 在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。 在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~
隐性看女病：女病父必病，母病子必病；显性看男病：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传男性皆病
答：一般情况：有病生出正常，则为显性 伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病 伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病 伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病
答：这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传...
答：伴X染色体显性遗传
答：解：由于第二代的1号不带致病基因，所以第二代的二号肯定带致病基因，且此病为隐性，第二代2号的基因型为XAXa，第二代1号的基因型为XAY，所以第三代2号的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以第三代的2号与一正常的男子结婚，（即1/2XAXa*XAY）子代的基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY...
答：解：3）10基因型XBY，11基因型XBXb，后代XbY占1/4。1和2基因型Aa，后代4表现正常，基因型1AA：2Aa，Aa占2/3。同理，11（2/3Aa）。3完全正常，基因型AA，3（AA）和4（2/3Aa）结婚，后代10（1/3Aa）。10（1/3Aa）和11（2/3Aa）结婚，后代aa（1/18）。题目问生女孩是白化病的...
答：遗传题最好就是画遗传系谱图，当然可以简化一点。不过有些口诀：无中生有，必为隐。（父母正常，孩子患病，这个遗传是隐性遗传）有中生无，必为显。（父母患病，孩子正常，这个遗传是显性遗传）至于哪条染色体，这个有时需要具体分析，没绝对的口诀。即使全部男性患病，还是有可能是常染色体，不一定是Y...
答：⑴决定因素是指受精卵内的遗传物质 ⑵决定方式是指性染色体组合方式 2．性染色体决定动物性别的基本类型 XY型 ZW型 XO型等 伴性遗传 1．实例—人类红绿色盲的遗传 ⑴遗传表现 ①社会调查：男性发病率约为7%；女性发病率约为0.5 ②谱系调查：男性患者的外孙发病率为50 ⑵理论解释 ①人类红绿色盲受...
答：1、IV号染色体与X染色体之间没有相互作用，所以眼色形状和IV号染色体有无的遗传是相互独立的。如果做计算题的话，要用乘法法则。2、由于眼色的控制基因在性染色体上，即伴性遗传，所以考虑遗传的情况要结合性别讨论。在无其他因素（比如某种伴性遗传的基因型会致死）影响情况下，雌雄比是1:1 3、纯合...
答：概率是1/4，所以说如果这样的夫妇结婚最好要女孩。如果是爸爸A有拌性遗传病，那么他和一个正常妈妈结婚时，最好要一个男孩，这样男孩会没有病症并不携带缺陷基因，如果要女孩的话也不会有人得病，但是一半的女孩会是缺陷基因携带者，她们会把基因传给自己的后代，也就是 爸爸A的外孙会有可能得病。
答：甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是12aaXBXB或12aaXBXb．②III-1的基因型是AaXBY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是12×12×12=18，患甲病但是没有乙病的概率是12×（12+12×12）=38．故答案为：（1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者...
