高中一道生物题

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-07-26
高中一道生物题

1)如果用含有C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板合成蛋白质,那么合成的多肽应该有 2 种氨基酸组成。假若决定一个氨基酸的碱基是二个或四个,那么合成的多肽应该有 2 种氨基酸组成。
(2)如果将含A、C两种碱基的核苷酸以25%、75%的比例混合合成mRNA,那么合成的信使RNA含有 8 种密码子,其中CAC理论上应占 1/8 。
(3)如果在基因的相关碱基序列中分别增加一个、二个、三个碱基,或者减少一个、二个、三个碱基,可推测,对蛋白质功能影响最小的最可能是 三个碱基 的情况。
(4)有一种六肽,当用化学方法将其降解后,得到了三种多肽,测得其中的三种多肽是:
甲硫氨酸一组氨酸一色氨酸;精氨酸一缬氨酸一甘氨酸;甘氨酸一甲硫氨酸一组氨酸。则该六肽的氨基酸序列为 精氨酸一缬氨酸一甘氨酸-甲硫氨酸一组氨酸一色氨酸 。决定该六肽的mRNA最多可以有 192 种不同的碱基序列。
(5)某一蛋白质分析表明,在编码甘氨酸的位点上发生的三个突变都是由一个碱基替换引起的。突变的起源如图。则甘氨酸最可能的密码子是 图呢 ?。

选 C

BC段表明该细胞开始因失水过多而逐渐死亡:细胞死亡原因解释有误。BC段,细胞死亡,不是因为细胞失水过多,而是因为乙二醇杀死了细胞,使细胞膜失去了选择透性。

A、根尖分生区细胞没有大液泡
B、细胞失水,浓度就增大
D、KNO3溶液,细胞先失水,在逐渐吸收K离子之后,又会吸水导致细胞体积增大。所以会出现与乙二醇类似的现象。

乙病是血友病,血友病是属伴性遗传,为伴X染色体隐性遗传,具有交叉遗传的特点,观察子2代3号,他的致病基因传给了他的女儿,符合这一特点。
另一种遗传病的致病基因在常染色体上,为隐性。根据‘无中生有为隐性,有中生无为显性’的判定原则,观察子2代3号和4号,亲本并没有甲病,而后代却出现了甲病,则可判定甲病属隐性遗传病,若其属伴性遗传,则子3代的11号的父亲必患甲病。

血友病遗传基因位于X染色体上, 母亲患病会遗传给儿子,女儿患病,则父亲一定也患病。从7、8生出的后代12、13来看,双亲没有患甲病,但后代都患了甲病,可以推断出甲病一定不是血友病,那么乙病就是血友病。
甲病首先不会是显性遗传,因为7、8不患甲病而后代患甲病;也不会是伴性遗传,因为5不患甲病但是女儿患了甲病,所以甲病致病基因是在常染色体上,为隐性遗传病。

希望我讲得足够明白了:)

乙病 血友病伴X染色体隐性遗传 如果是甲病 因为三代10患病 则二代5一定会患病 矛盾 所以为乙病

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    答:*49/50=49/1250,AA=49/50*49/50,AA:Aa=49:2,该正常男性为杂合子Aa的概率=2/51.现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者 的女性。依题意可知该女性为AA的概率为1/3 , Aa的概率为2/3 所以他们所生男孩患白化病的概率=2/51*2/3*1/4=1/153 ...
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