求高手介意到高中生物题，要有过程，拜托大家！
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-26
请高中生物高手解答下题，求详细解题过程，万分感谢！
对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的，所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病（Ⅲ1），女病男正（Ⅱ2）非伴性”（如果是伴X的话，要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的，而实际上Ⅱ2是正常的，所以不符合。）得到应该是常染色体隐性遗传病。
如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了，Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）-----------Ⅱ3是aa，Ⅲ3正常，所以甲病肯定是Aa，比例是对于乙病来说的。这个比例，是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb），才推下来的。
既然说的是患病的概率，因为有三种可能：只患甲病，只患乙病，同时患病，很麻烦，所以直接算正常比较方便。
把甲乙两病分开来计算（推荐使用这种方法，如果题目里面有问只患甲病什么的话，就可以一次性算出来了。）
对于甲病：正常的话，是1-2/3Aa*1*1/4=5/6（单个算的时候，先算患病的，因为正常的又好几种可能，要灵活运用）
对于乙病：正常的话，是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是（5/6）*（15/16）=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32
另外，只患甲病的概率是1/6*15/16（患甲病，不患乙病）
只患乙病的概率是5/6*（1/16）
同时患两病的概率是1/6*（1/16)
7/32（甲病概率1/6，乙概率1/16）
可以判断出甲病的遗传属于常染色体上的隐性遗传病，乙病最可能属于X染色体上的隐性遗传
Ⅲ2 2/3Aa 1/3AA Ⅲ3Aa
所以，患甲病的概率为2/3*1/4=1/6
由图可推知：Ⅱ4 1/2XBXb 1/2XBXB
Ⅲ2 XBY Ⅲ3 1/4XBXb 3/4XBXB
所以，患乙病的概率为1/2*1/4*1/2=1/16
所以，后代患病概率为1-15/16*5/6=7/32
不懂可以再call我哦~亲~
由图解中，三代1号为患者，而其父母均不患判断其为隐性，再有患者为女性，其父亲未患，说明甲病为常染色体上的隐性遗传病，再由一代的4号家族无乙病史，而乙病也为隐性，故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性，所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹，故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa，可以算出其子代患病的概率为1/6,而正常的概率为5/6。
因为二代5号是伴X隐性患者，父母正常，故二代4号个体的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb，再由推出三代3号个体的基因型为3/4XBXB和1/4XBXb，而三代2号为XBY,故推出患乙病的概率为1/16而正常的概率为15/16。
现在就可以利用分枝法算出各种情况的比例。要算患病的，用1-正常的（5/6x15/16）=7/32。
求高手介意到高中生物题,要有过程,拜托大家!
答：Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）---Ⅱ3是aa，Ⅲ3正常，所以甲病肯定是Aa，比例是对于乙病来说的。这个比例，是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb），才推下来的。既然说的是患病的概率，因为有三种可能：只患甲病，只患乙病，同时患病，很麻烦，所以直接算正常比较方便。把甲乙...
高中生物,求高手帮忙,并说明原因,具体过程?
答：（3）图中E和F的关系是：E是F是有遗传效应的片段。（4）图中F的主要载体是染色体。（5）1个H中含1个或两个F，1个F中含有多个E，一个E中含有多个D。
求高手做一道高中生物题
答：(1)实验步骤①选取纯种有色饱满子粒与纯种无色皱缩子粒作为亲本杂交得到F1。②F1与纯种无色皱缩子粒测交。③收获种子并统计各种表现型的数量。(2)结果预测：①如果出现1:1:1:1 ，说明遵循自由组合定律。②如果表现型比例不为 1:1:1:1 ，说明不遵循自由组合定律。
高中生物题,求高手解答
答：则妻子基因型为AaXBXb，丈夫的基因型为AAXBY或AaXBY 他们所生孩子患色盲的概率为1/4；由于常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，根据遗传平衡规律可知，人群中A的基因频率为90%，a的基因频率为10%，人群中AA的个体占81%，Aa的个体占18%，aa的个体占1%，所以表现正常的丈夫为杂合子的概率为...
求高手解答高中生物
答：儿子：aaXdY 则：女的基因型为AaXDXd 男：aaXDY 再生一个双眼皮患维生素D佝偻病的孩子的概率是：1/2*3/4=3/8 再生一个单眼皮患维生素D佝偻病的男孩子的概率是：1/2*1/4=1/8 做题是每对基因单独考虑：Aa aa 后代单眼皮双眼皮各占1/2 XDXd XDY 后代患维生素D佝偻病的概率为...
这道高中生物题该怎么做?求高手详细解答!!关于自由交配类型的...
答：答案：A和B F2中黑色aaB_，1/3aaBB和2/3aaBb。F2黑色自由交配需要利用基因频率计算，fB=2/3，fb=1/3。所以，F3中aaBB占4/9，aaBb占4/9，aabb占1/9。
高中生物 求高手相助 给正解,必点赞。
答：肌肉收缩的信号始终传递，导致肌肉僵直。第二个题是膜电位差的问题，由于膜内钠离子的浓度低于膜外，膜外钠离子流入膜内，浓度高流向浓度低，则属于被动运输，膜内钠离子流入膜外，从浓度低流向浓度高，属于主动运输。你需要把主动运输和被动运输的概念好好看看喽，这道题是简单的。
高中生物小选择,求高手详解
答：C
高中生物,求高手解答第七题
答：X轴坐标应为2n---4n，表示复制前，复制过程中，复制后 细胞分裂时间期DNA是2n，复制时2n---4n，复制后（前中后末各期）都是4n，分裂成两个细胞，再有4n---2n 现在由左图变为右图，可以理解为DNA处于4n的细胞数增多，原因是4n的细胞无法变为2n的细胞，即无法分裂为两个细胞，所以选D ...
这道高中生物题该怎么做?求高手详细解答!!关于自由交配类型的...
答：答案是：AB。通过对两对基因的分析，F2中的黑色占3/16，其基因型肯定是1/3aaBB和2/3aaBb；这样的话，F2 中黑色的自交，下一代都是aa，所以只看B和b这对基因。由于BB占1/3，Bb占2/3，所以B=2/3，b=1/3，所以下一代（F3）中BB=2/3*2/3=4/9（黑），Bb=2*2/3*1/3=4/9（黑...
果断选C
A体外可以变成二氧化碳和水，就是彻底氧化分解，但是蛋白质在体内很难彻底氧化分解，一般中间产物会重新利用生成其他物质，所以蛋白质也不是主要的能源物质。
B葡萄糖在体内体外I氧化分解都是彻底的，就是生成二氧化碳和水
C能量都以热的形式散出，那在体内不是没有意义了么，还有一部分能量在ATP中是化学能。
D碳氢比例高，都知道
答案：光合作用速率等于呼吸作用速率
不变
解析：1.B点为光补偿点。既不吸收CO2，也不释放CO2。因为呼吸作用释放的CO2，正好被光合作用完全吸收。而光合作用和呼吸作用表达式中，CO2：O2=1:1，则呼吸作用速率等于光合作用速率。
2.C点是光饱和点，光照强度只影响光合作用中光反应的强度，而光反应产生NADPH和ATP。C点条件下，光照强度大于B点，CO2的吸收率也增大，C3的来路、去路都增强。但由于恰好是光饱和点，所以两者增强的强度相等。所以不变。
注：我不知道第一个问题所问的速率关系是指整个植物，还是只是叶肉细胞；若只是叶肉细胞那么光合作用速率大于呼吸作用速率。
另：此解非标准答案，为个人所想，仅供参考。真确度要自我辨析哦~
如果有真确答案，请发表，我也想知道呢。。
对于乙病来说，Ⅰ3和Ⅰ4生的Ⅱ5患病，符合“无中生有”，为隐性遗传病。因为“。Ⅰ4的家庭中没有乙病史”所以乙病不是常染色体遗传（如果是常染色体的话，由Ⅱ5得到Ⅰ4的基因型一定是是Bb，不符合条件），得到：乙病是伴X隐性遗传病。
对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2得到的Ⅲ1是患病的，所以也是隐性遗传病。又有“隐性看女病（Ⅲ1），女病男正（Ⅱ2）非伴性”（如果是伴X的话，要生出Ⅲ1那么Ⅱ2肯定是患病的，而实际上Ⅱ2是正常的，所以不符合。）得到应该是常染色体隐性遗传病。
如此就可以推断Ⅲ2和Ⅲ3的基因型了，Ⅲ2是AaXBY(2/3),或AAXBY(1/3)
Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）-----------Ⅱ3是aa，Ⅲ3正常，所以甲病肯定是Aa，比例是对于乙病来说的。这个比例，是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb），才推下来的。
既然说的是患病的概率，因为有三种可能：只患甲病，只患乙病，同时患病，很麻烦，所以直接算正常比较方便。
把甲乙两病分开来计算（推荐使用这种方法，如果题目里面有问只患甲病什么的话，就可以一次性算出来了。）
对于甲病：正常的话，是1-2/3Aa*1*1/4=5/6（单个算的时候，先算患病的，因为正常的又好几种可能，要灵活运用）
对于乙病：正常的话，是1-1*1/4*1/4=15/16
所以不患病的概率是（5/6）*（15/16）=25/32
所以患病的概率就是1-25/32=7/32
另外，只患甲病的概率是1/6*15/16（患甲病，不患乙病）
只患乙病的概率是5/6*（1/16）
同时患两病的概率是1/6*（1/16)
7/32（甲病概率1/6，乙概率1/16）
可以判断出甲病的遗传属于常染色体上的隐性遗传病，乙病最可能属于X染色体上的隐性遗传
Ⅲ2 2/3Aa 1/3AA Ⅲ3Aa
所以，患甲病的概率为2/3*1/4=1/6
由图可推知：Ⅱ4 1/2XBXb 1/2XBXB
Ⅲ2 XBY Ⅲ3 1/4XBXb 3/4XBXB
所以，患乙病的概率为1/2*1/4*1/2=1/16
所以，后代患病概率为1-15/16*5/6=7/32
不懂可以再call我哦~亲~
由图解中，三代1号为患者，而其父母均不患判断其为隐性，再有患者为女性，其父亲未患，说明甲病为常染色体上的隐性遗传病，再由一代的4号家族无乙病史，而乙病也为隐性，故应为伴X的隐性遗传病。
由于这个计算中两种病在2或3号个体中都有存在不同的基因型可能性，所以用分枝法来解决较好。
因为三代2号有一个患病的姐妹，故其基因型应为1/3AA 和2/3Aa,而三代3号的基因型为Aa，可以算出其子代患病的概率为1/6,而正常的概率为5/6。
因为二代5号是伴X隐性患者，父母正常，故二代4号个体的基因型为1/2XBXB和1/2XBXb，再由推出三代3号个体的基因型为3/4XBXB和1/4XBXb，而三代2号为XBY,故推出患乙病的概率为1/16而正常的概率为15/16。
现在就可以利用分枝法算出各种情况的比例。要算患病的，用1-正常的（5/6x15/16）=7/32。
答：Ⅲ3是AaXBXB(3/4)或AaXBXb（1/4）---Ⅱ3是aa，Ⅲ3正常，所以甲病肯定是Aa，比例是对于乙病来说的。这个比例，是因为Ⅱ4的基因型不确定（1/2XBXB,1/2XBXb），才推下来的。既然说的是患病的概率，因为有三种可能：只患甲病，只患乙病，同时患病，很麻烦，所以直接算正常比较方便。把甲乙...
答：（3）图中E和F的关系是：E是F是有遗传效应的片段。（4）图中F的主要载体是染色体。（5）1个H中含1个或两个F，1个F中含有多个E，一个E中含有多个D。
答：(1)实验步骤①选取纯种有色饱满子粒与纯种无色皱缩子粒作为亲本杂交得到F1。②F1与纯种无色皱缩子粒测交。③收获种子并统计各种表现型的数量。(2)结果预测：①如果出现1:1:1:1 ，说明遵循自由组合定律。②如果表现型比例不为 1:1:1:1 ，说明不遵循自由组合定律。
答：则妻子基因型为AaXBXb，丈夫的基因型为AAXBY或AaXBY 他们所生孩子患色盲的概率为1/4；由于常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，根据遗传平衡规律可知，人群中A的基因频率为90%，a的基因频率为10%，人群中AA的个体占81%，Aa的个体占18%，aa的个体占1%，所以表现正常的丈夫为杂合子的概率为...
答：儿子：aaXdY 则：女的基因型为AaXDXd 男：aaXDY 再生一个双眼皮患维生素D佝偻病的孩子的概率是：1/2*3/4=3/8 再生一个单眼皮患维生素D佝偻病的男孩子的概率是：1/2*1/4=1/8 做题是每对基因单独考虑：Aa aa 后代单眼皮双眼皮各占1/2 XDXd XDY 后代患维生素D佝偻病的概率为...
答：答案：A和B F2中黑色aaB_，1/3aaBB和2/3aaBb。F2黑色自由交配需要利用基因频率计算，fB=2/3，fb=1/3。所以，F3中aaBB占4/9，aaBb占4/9，aabb占1/9。
答：肌肉收缩的信号始终传递，导致肌肉僵直。第二个题是膜电位差的问题，由于膜内钠离子的浓度低于膜外，膜外钠离子流入膜内，浓度高流向浓度低，则属于被动运输，膜内钠离子流入膜外，从浓度低流向浓度高，属于主动运输。你需要把主动运输和被动运输的概念好好看看喽，这道题是简单的。
答：C
答：X轴坐标应为2n---4n，表示复制前，复制过程中，复制后 细胞分裂时间期DNA是2n，复制时2n---4n，复制后（前中后末各期）都是4n，分裂成两个细胞，再有4n---2n 现在由左图变为右图，可以理解为DNA处于4n的细胞数增多，原因是4n的细胞无法变为2n的细胞，即无法分裂为两个细胞，所以选D ...
答：答案是：AB。通过对两对基因的分析，F2中的黑色占3/16，其基因型肯定是1/3aaBB和2/3aaBb；这样的话，F2 中黑色的自交，下一代都是aa，所以只看B和b这对基因。由于BB占1/3，Bb占2/3，所以B=2/3，b=1/3，所以下一代（F3）中BB=2/3*2/3=4/9（黑），Bb=2*2/3*1/3=4/9（黑...
