如果知道人群中伴x染色体隐性遗传a的患病概率怎么求雌性的杂合子概率
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-26
为什么伴x隐性遗传的雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率？
如果知道人群中伴x染色体隐性遗传a的患病概率怎么求雌性的杂合子...
答：a概率×（1-a概率）。
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病...
答：伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，则该城市女性红绿色盲的几率小于a；伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性抗维生素D佝偻病的几率大于b．故选：A．
伴X染色体遗传病,人群中男性的发病率为什么等于该致病基因的频率,不...
答：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa/（XA+Xa ）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
伴x隐形遗传中正常男性的母亲和女儿一定
答：A、若某男性患者的母亲和女儿都是患者，则此病可能为伴X显性遗传病，也可能是其他类型的遗传病，A错误；B、伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都患病，因此若为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均为患者，B正确；C、同一人群中男性的红绿色盲基因的频率等于女性，只是男性患...
一道遗传题···
答：那么在整个人群中，由于女性只占一半，故人群中杂合体妇女的频率为9%。如果是伴X染色体上的遗传，男性发病，基因型为XaY，说明在男性中，此病的a的基因频率=1%，男性中产生a型精子的概率为1%，A【正常型精子】=99%。同时一个男性的诞生是由一个精子和一个卵细胞结合形成的受精卵发育形成，即得出在...
生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?
答：特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
高一年级生物下册必修三知识点:伴性遗传
答：X染色体隐性遗传 1、人类红绿色盲 ①、致病基因Xa正常基因：XA ②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）2、伴X隐性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。②、往往有隔代遗传现象 ③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）X染色体显性遗传 1、抗...
怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性
答：您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点：1.具有隔代交叉...
伴x染色体隐性遗传病中男患者的母亲是患者
答：【答案】D【解析】试题分析：伴X染色体隐性遗传病中，女患者其父其子必患病，男患者其致病的基因可以来自于携带者母亲，因此父母双方都可以表现正常；伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，女患者的父亲和母亲必有一方是患者。考点：本题考查了伴性遗传特点的知识。意在考查考生能运用所...
一道高中生物题,急急急急急
答：回答：选A。 因为色盲是伴X染色体隐性遗传,所以儿子的两条X都来自于母亲,否则父亲会是色盲。 而如果是母亲减数第一次分裂未发生染色体分离,那么母亲的性状会同样是双隐性,表现型为色盲。所以只能是母亲的第二次减数分裂异常,含色盲致病基因两条单体X没有分离,导致儿子色盲。而母亲是一显性基因一隐性...
因为雄性只有一个X染色体，若该染色体上有致病基因，则雄性患病，若没有，则健康。而雌性有两个X染色体，只有两个X染色体上都有致病基因时才患病，若只有一个或没有则健康，所以雄性比较容易患病
由于隔了好几年了，凭记忆回答一下哈， 仅供参考。
这道题要用到哈迪-温伯格定律（遗传平衡定律），人群中致病基因的概率是q，所以女性中基因型为XXe的频率是2*q*(1-q)，基因型为XX的频率是 (1-q)*(1-q)。所以表现正常的女性为致病基因携带者的频率为[2*q*(1-q)] / [(1-q)*(1-q)]= 2*q / (1-q)小张XeY，和一位表现正常的女性结婚，子女如果患病，则基因型一定是XeXe，或者XeY.所以子女要患病，该女性必须为致病基因携带者，且传给下一代致病基因，子女患病的概率是 [2*q / (1-q)]*(1/2)=q / (1-q)
答：a概率×（1-a概率）。
答：伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，则该城市女性红绿色盲的几率小于a；伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性抗维生素D佝偻病的几率大于b．故选：A．
答：男性中只有一条X染色体，故伴X（以Aa表示该伴性基因）染色体隐性基因的频率为Xa/（XA+Xa ）而发病率于与基因型频率有关，发病的基因型为XaY，其基因型频率为XaY/（XAY+XaY）（男性中），伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率。伴X染色体隐性遗传指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
答：A、若某男性患者的母亲和女儿都是患者，则此病可能为伴X显性遗传病，也可能是其他类型的遗传病，A错误；B、伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都患病，因此若为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均为患者，B正确；C、同一人群中男性的红绿色盲基因的频率等于女性，只是男性患...
答：那么在整个人群中，由于女性只占一半，故人群中杂合体妇女的频率为9%。如果是伴X染色体上的遗传，男性发病，基因型为XaY，说明在男性中，此病的a的基因频率=1%，男性中产生a型精子的概率为1%，A【正常型精子】=99%。同时一个男性的诞生是由一个精子和一个卵细胞结合形成的受精卵发育形成，即得出在...
答：特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
答：X染色体隐性遗传 1、人类红绿色盲 ①、致病基因Xa正常基因：XA ②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）2、伴X隐性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。②、往往有隔代遗传现象 ③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）X染色体显性遗传 1、抗...
答：您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点：1.具有隔代交叉...
答：【答案】D【解析】试题分析：伴X染色体隐性遗传病中，女患者其父其子必患病，男患者其致病的基因可以来自于携带者母亲，因此父母双方都可以表现正常；伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，女患者的父亲和母亲必有一方是患者。考点：本题考查了伴性遗传特点的知识。意在考查考生能运用所...
答：回答：选A。 因为色盲是伴X染色体隐性遗传,所以儿子的两条X都来自于母亲,否则父亲会是色盲。 而如果是母亲减数第一次分裂未发生染色体分离,那么母亲的性状会同样是双隐性,表现型为色盲。所以只能是母亲的第二次减数分裂异常,含色盲致病基因两条单体X没有分离,导致儿子色盲。而母亲是一显性基因一隐性...
