生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?
这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传，而是和显性基因的连续遗传对应的，显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病，每一代都是连续的不会有隔代现象，而隐性遗传会有隔代现象，你可以再思考一下下。
特点：
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料：
常见伴x染色体隐性遗传
1、红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。
2、白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
3、先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
特点：
具有隔代交叉遗传现象；
患者中男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；
男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（1）具有隔代交叉遗传现象
（2）患者中男多女少
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”
（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。
隔代交叉遗传现象；男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者,正常男性的母亲及女儿一定正常,男患者的母亲及女儿至少为携带者。
答：特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
答：伴X染色体隐性遗传的特点 (1)具有隔代交叉遗传现象; (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也不是隔代啊 _宁_缺_ | 浏览2266 次 问题未开放回答 |举报 推荐于2017-12-16 10:37:38 最佳答案 这里的隔代遗传不是你理解的隔代...
答：交叉遗传就是 母传子 或 父传女
答：X染色体上隐性遗传特点 （1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。X染色体上显性遗传特点 （1）患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；（2）通常...
答：伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传,男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者,世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续,与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传,患者与性别无关.
答：（1）隐性遗传隔代相传，显性遗传代代相传，若是Y染色体上的遗传，代代患病的都是男性！（2）伴X染色体隐性遗传特点是男性患者多于女性，且隔代相传或交叉遗传；若是X染色体显性遗传，则女性患者多于男性，且连续遗传。（3）若是所要判断的病状比较多的话，就一对一对性状的去判断。（4）要牢记一些...
答：X染色体隐性遗传 1、人类红绿色盲 ①、致病基因Xa正常基因：XA ②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）2、伴X隐性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。②、往往有隔代遗传现象 ③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）X染色体显性遗传 1、抗...
答：伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病 特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传。伴Y染色体遗传病：例：毛耳 特点：①只存在男性患者；②代代连续遗传。
答：1.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病 概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病 特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父亲及儿子一定是患者 ☆男患者的父亲及女儿至少为携带者 2.单基因遗传病...
答：1、XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者、...
