举例说明酶的竞争性抑制应用意义
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-07
例子：
1、竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物。
2、抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同。
3、抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小。
4、动力学参数：典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
举例说明酶的竞争性抑制应用意义
答：竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
举例说明酶的竞争性抑制应用意义
答：例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。
...意义。有时别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活,请解释...
答：【答案】：竞争性抑制剂的特点：①抑制剂以非共价键与酶结合，用超滤、透析等物理方法能够解除抑制；②抑制剂的结构与底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心；③抑制剂使反应速度降低，Km值增大，但对Vmax并无影响；④增加底物浓度可降低或解除对酶的抑制作用。竞争性抑制作用的原理可用来阐明某些药物的...
举例说明酶的竞争性抑制作用在临床药中的应用。
答：酶的竞争抑制剂的作用原理是：竞争剂竞争酶的活性中心，抑制底物与酶结合，使反应无法或少量进行。这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂---氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，...
举例说明酶的竞争性抑制作用?
答：定义：竞争性抑制作用（competitive inhibition）指的是有些抑制剂和酶底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，从而抑制酶和底物结合成中间产物。举例：例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可...
举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：苯那普利又叫贝纳普利，是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，还能抑制缓激肽的降解，使血管阻力降低，产生降压作用。洛汀新可扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，降低肺血管阻力，从而...
酶竞争性抑制作用的实例
答：草酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用。对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。大多数水解酶单纯由蛋白质组成；黄素单核苷酸酶则由酶蛋白和辅助因子组成。结合酶中的酶蛋白为蛋白质部分，...
举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少...
举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：回答：【什么是α-葡萄糖苷酶抑制剂?】朋友,仅供你参考: http://baike.baidu.com/view/1898390.htm
什么是酶的竞争性抑制作用?并举一例说明竞争性抑制在医学或药学中的应用...
答：指的是有些抑制剂和酶底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，从而抑制酶和底物结合成中间产物 作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构 ...
1、竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物。
2、抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同。
3、抑制剂浓度越大,则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小。
4、动力学参数：典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。
竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
答：竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。
答：例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。
答：【答案】：竞争性抑制剂的特点：①抑制剂以非共价键与酶结合，用超滤、透析等物理方法能够解除抑制；②抑制剂的结构与底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心；③抑制剂使反应速度降低，Km值增大，但对Vmax并无影响；④增加底物浓度可降低或解除对酶的抑制作用。竞争性抑制作用的原理可用来阐明某些药物的...
答：酶的竞争抑制剂的作用原理是：竞争剂竞争酶的活性中心，抑制底物与酶结合，使反应无法或少量进行。这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂---氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，...
答：定义：竞争性抑制作用（competitive inhibition）指的是有些抑制剂和酶底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，从而抑制酶和底物结合成中间产物。举例：例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可...
答：苯那普利又叫贝纳普利，是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，还能抑制缓激肽的降解，使血管阻力降低，产生降压作用。洛汀新可扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，降低肺血管阻力，从而...
答：草酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用。对其底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或RNA。酶的催化作用有赖于酶分子的一级结构及空间结构的完整。若酶分子变性或亚基解聚均可导致酶活性丧失。大多数水解酶单纯由蛋白质组成；黄素单核苷酸酶则由酶蛋白和辅助因子组成。结合酶中的酶蛋白为蛋白质部分，...
答：酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少...
答：回答：【什么是α-葡萄糖苷酶抑制剂?】朋友,仅供你参考: http://baike.baidu.com/view/1898390.htm
答：指的是有些抑制剂和酶底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，从而抑制酶和底物结合成中间产物 作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构 ...
