举例说明酶的竞争性抑制作用在临床药中的应用。
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-17
【答案】：答案：
酶的竞争抑制剂的作用原理是：竞争剂竞争酶的活性中心，抑制底物与酶结合，使反应无法或少量进行。这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂----氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，这样有治癌的作用。
举例说明酶的竞争性抑制作用在临床药中的应用。
答：这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂---氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，这样有治癌的作用。
举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：苯那普利又叫贝纳普利，是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，还能抑制缓激肽的降解，使血管阻力降低，产生降压作用。洛汀新可扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，降低肺血管阻力，从而改...
3、什么是酶的竞争性抑制作用?并举一例说明竞争性抑制在医学或药学中...
答：d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合，但可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低 特...
举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用并简述起作用原理
答：酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少...
请列出至少五种以酶的竞争性抑制为其作用机制的常见药物名称及其具体机 ...
答：其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。他汀类（statins）降脂药物，如阿托伐他汀，瑞舒伐他汀钙等，是羟...
以磺胺药为例说明竞争性抑制作用在临床上的应用
答：它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。磺胺药为比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。
举例说明竞争性抑制在临床上的应用
答：磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸合成。细菌因此造成核苷酸与核算的合成受阻而影响起生长繁殖。儿人体可以直接利用食物中的叶酸，核酸合成不受磺胺类药物的干扰。根据竞争性抑制的特点，服用磺胺类傲物必须保证血液中药物的高浓度，以发挥其竞争性抑制...
酶在临床治疗上有哪些用途?
答：酶在医学上的作用很大，一些辅酶，如辅酶A、辅酶Q等，可用于脑、心、肝、肾等重要脏器的辅助治疗。另外，还利用酶的竞争性抑制的原理，合成一些化学药物，进行抑菌、杀菌和抗肿瘤等的治疗。如磺胺类药和许多抗菌素能抑制某些细菌生长所必需的酶类，故有抑菌和杀菌作用；许多抗肿瘤药物能抑制细胞内与核酸...
α-葡萄糖苷酶抑制剂临床药效
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上展现出显著的效果，尤其在预防和控制糖尿病相关并发症方面。首先，对于糖耐量受损者，这种药物能显著降低转变为2型糖尿病的风险。餐后血糖的升高是IGT阶段代谢失衡的明显标志，它会加剧胰岛素抵抗和胰岛素分泌的不足。当胰岛β细胞功能只剩下大约50%时，空腹血糖的上升就可能...
简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义
答：下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢（CYP3A4），增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常；②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度；③地尔...
酶的竞争抑制剂的作用原理是：竞争剂竞争酶的活性中心，抑制底物与酶结合，使反应无法或少量进行。这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂----氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，这样有治癌的作用。
答：这样的竞争抑制剂有：琥珀酸酶竞争抑制剂--丙二酸，还有二氢叶酸还原酶竞争抑制剂---氨喋呤，甲氨喋呤；其中，甲氨喋呤由于抑制叶酸还原成四氢叶酸导致DNA无法复制这样就可以从源头上也是癌细胞的分裂，这样有治癌的作用。
答：苯那普利又叫贝纳普利，是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，还能抑制缓激肽的降解，使血管阻力降低，产生降压作用。洛汀新可扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，降低肺血管阻力，从而改...
答：d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。2、非竞争性抑制作用：抑制剂不能与游离酶结合，但可与ES复合物结合并阻止产物生成，使酶的催化活性降低 特...
答：酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少...
答：其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。他汀类（statins）降脂药物，如阿托伐他汀，瑞舒伐他汀钙等，是羟...
答：它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。磺胺药为比较常用的一类药物，具有抗菌谱广、可以口服、吸收较迅速，有的（如磺胺嘧啶，SD）能通过血脑屏障渗入脑脊液、较为稳定、不易变质等优点。
答：磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸合成。细菌因此造成核苷酸与核算的合成受阻而影响起生长繁殖。儿人体可以直接利用食物中的叶酸，核酸合成不受磺胺类药物的干扰。根据竞争性抑制的特点，服用磺胺类傲物必须保证血液中药物的高浓度，以发挥其竞争性抑制...
答：酶在医学上的作用很大，一些辅酶，如辅酶A、辅酶Q等，可用于脑、心、肝、肾等重要脏器的辅助治疗。另外，还利用酶的竞争性抑制的原理，合成一些化学药物，进行抑菌、杀菌和抗肿瘤等的治疗。如磺胺类药和许多抗菌素能抑制某些细菌生长所必需的酶类，故有抑菌和杀菌作用；许多抗肿瘤药物能抑制细胞内与核酸...
答：α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上展现出显著的效果，尤其在预防和控制糖尿病相关并发症方面。首先，对于糖耐量受损者，这种药物能显著降低转变为2型糖尿病的风险。餐后血糖的升高是IGT阶段代谢失衡的明显标志，它会加剧胰岛素抵抗和胰岛素分泌的不足。当胰岛β细胞功能只剩下大约50%时，空腹血糖的上升就可能...
答：下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢（CYP3A4），增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常；②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度；③地尔...
