医疗器械委托生产方可以销售吗?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-16
医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
委托他厂生产销售三类医疗器械,本企业需要办医疗器械经营许可证吗?
答：本企业不需要。仅销售自己生产的医疗器械，有生产许可证就可以了。然后生产有委托，销售没有委托的概念。你可以理解 成。将自己企业生产的企业销售给对方，然后其再对外销售。这家企业应办经营许要证。whyykj.net
经营类的医疗器械公司可以委托具有生产许可的公司生产然后用自己的商...
答：不可以 委托生产的前提是你也是生产企业 具有该产品的注册证和生产许可证 在产能不足的情况下委托具有同样资质的企业代你生产该产品 你所形容的情况属于不具备生产资质并且贴牌
贴牌医疗器械可以授权给别人销售吗
答：不可以。医疗器械授权别人公司销售是允许的，贴牌医疗器械是不允许授权给别人销售的。医疗器械授权销售要有医疗器械生产许可，可以签定委托协议，生产工厂也一样需满足严格的要求，也须被监管。
医疗器械委托生产方可以销售吗?
答：医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
异地委托线上违规销售医疗器械怎么处罚
答：终止营业，没收非法所得。根据中国法律网资料，异地委托线上违规销售医疗器械应该终止营业活动，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款。违规销售医疗器械是指违反国家产品质量管理法规，生产不符合保障人体健康的国家标准。
医疗器械经营监督管理办法
答：医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。 第四条按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。 经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。 第五条国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。
医疗器械生产企业需要经营许可证吗
答：法律分析：经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。根据相关规定医疗器械注册人、备案人或者生产企业在...
医疗器械(二类),境外找境内代生产,销售是在中国进行的,由境外公司负责...
答：实际销售时，但因为产品必须要从海关进来才算进口，所以OEM代工厂须把产品到国外走一圈；以国内公司名义上市，则应进行国产注册，二类的在各省局办理。如果国内公司生产医疗器械全部出口，不用办生产许可和注册，但须办理出口销售证明。另外，好像保税区企业算国外，所以找各地保税区的企业可能更简单些。
你好我是医疗器械公司委托代理服务公司进行某区域的经营与管理是否可以...
答：作为经销商，需要委托单位至少具有产品注册证书、生产许可证或经营许可证之一。如果是低类别产品，例如一类不需要经营许可证也可以销售。作为注册代办，你可以帮他办理这些证书。自己办不了的我们可以一起探讨。经管托管，你不发生销售、生产行为，没有关系。如果有两个行为，应当查看公司是否满足生产或经营...
【知识】医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别?
答：委托生产在《江苏省医疗器械委托生产监督管理规定》中，委托生产被定义为持有《医疗器械注册证》的委托方与受托方之间的合作，受托方按照合同生产特定产品，同时，委托方对产品负法律责任，这种生产方式要求双方都具备相应的生产许可或备案。医疗器械注册人与OEM医疗器械注册人，即持有注册证的申请人，可委托...
答：本企业不需要。仅销售自己生产的医疗器械，有生产许可证就可以了。然后生产有委托，销售没有委托的概念。你可以理解 成。将自己企业生产的企业销售给对方，然后其再对外销售。这家企业应办经营许要证。whyykj.net
答：不可以 委托生产的前提是你也是生产企业 具有该产品的注册证和生产许可证 在产能不足的情况下委托具有同样资质的企业代你生产该产品 你所形容的情况属于不具备生产资质并且贴牌
答：不可以。医疗器械授权别人公司销售是允许的，贴牌医疗器械是不允许授权给别人销售的。医疗器械授权销售要有医疗器械生产许可，可以签定委托协议，生产工厂也一样需满足严格的要求，也须被监管。
答：医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
答：终止营业，没收非法所得。根据中国法律网资料，异地委托线上违规销售医疗器械应该终止营业活动，没收非法所得，处以非法所得额3倍以下的罚款，但最高不超过3万元，没有非法所得的，处以1万元以下的罚款。违规销售医疗器械是指违反国家产品质量管理法规，生产不符合保障人体健康的国家标准。
答：医疗器械注册人、备案人可以自行销售,也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。 第四条按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。 经营第三类医疗器械实行许可管理,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第一类医疗器械不需要许可和备案。 第五条国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。
答：法律分析：经营许可证是允许企业销售，医疗器械生产企业在期生产地址销售医疗器械销售自己合法生产的医疗器械是不需要拿经营许可证的。生产企业销售自己已经注册的产品，无须办理经营许可证，销售其他企业的产品，需要办理经营许可证，不能销售无注册证的产品。根据相关规定医疗器械注册人、备案人或者生产企业在...
答：实际销售时，但因为产品必须要从海关进来才算进口，所以OEM代工厂须把产品到国外走一圈；以国内公司名义上市，则应进行国产注册，二类的在各省局办理。如果国内公司生产医疗器械全部出口，不用办生产许可和注册，但须办理出口销售证明。另外，好像保税区企业算国外，所以找各地保税区的企业可能更简单些。
答：作为经销商，需要委托单位至少具有产品注册证书、生产许可证或经营许可证之一。如果是低类别产品，例如一类不需要经营许可证也可以销售。作为注册代办，你可以帮他办理这些证书。自己办不了的我们可以一起探讨。经管托管，你不发生销售、生产行为，没有关系。如果有两个行为，应当查看公司是否满足生产或经营...
答：委托生产在《江苏省医疗器械委托生产监督管理规定》中，委托生产被定义为持有《医疗器械注册证》的委托方与受托方之间的合作，受托方按照合同生产特定产品，同时，委托方对产品负法律责任，这种生产方式要求双方都具备相应的生产许可或备案。医疗器械注册人与OEM医疗器械注册人，即持有注册证的申请人，可委托...
