肌营养不良是一种什么症状?
肌营养不良症是一种主要以遗传引起的疾病,但也可能是患者自身基因突变而引起的,那么肌营养不良的症状有哪些呢?了解了该种疾病的症状,对于制定治疗方案有很重要的意义,那接下来我们就对肌营养不良的症状进行总结。
1.假肥大型:早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。在幼年时期,表现为学会走路的时间比较长,双下肢近端无力,走路艰难且不稳,很容易摔倒。大多数肌营养不良儿童伴有小腿肌肥大的症状,臀中肌受累致骨盆左右上下摇动,脚跟无法着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后,然后发展到肩胛骨肌肉萎缩,致使两臂无力,不能举起双臂。病程逐渐发展,部分儿童由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,完全不能活动。
2.肩-肱型:属于显性遗传,男女都有可能得病,不同患者的病情不同,病情轻的,无明显表现症状。一般发病初期很难被发现异常,等经历了一定的阶段后,才会被发现。最先的症状表现为:面部肌肉受累,睡觉时双眼不能紧闭,苦笑脸容。接着身体其他部位也会受累,肌肉萎缩。
3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢,逐步累及肩胛带,出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不便。
4.眼肌型:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命。
二、肢带型进行性肌营养不良:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
三、Duchenne型肌营养不良:也是进行性肌营养不良的症状表现。此症状为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。
四、面肩肱型进行性肌营养不良:为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
肌营养不良是指肌肉组织的营养状况不良,通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。以下是一些常见的肌营养不良的表现:
肌肉质量减少:肌肉质量减少是肌营养不良的主要表现之一,通常表现为身体瘦弱、肌肉松弛、皮下脂肪减少等。
肌力下降:肌力下降是肌营养不良的另一个主要表现,通常表现为身体虚弱、运动能力下降、易疲劳等。
体力不足:体力不足是肌营养不良的另一个常见表现,通常表现为身体无力、易疲劳、运动耐力下降等。
骨质疏松:肌营养不良还会导致骨质疏松,通常表现为骨折风险增加、身高缩短等。
免疫力下降:肌营养不良还会导致免疫力下降,容易感染疾病。
总之,肌营养不良是一种常见的营养不良症状,通常表现为肌肉质量减少、肌力下降、体力不足等症状。如果出现这些症状,应及时就医并进行营养调理和运动锻炼。
肌营养不良是一种遗传因素引起的自身免疫性疾病,在临床上肌营养不良的症状主要以肌肉萎缩和无力为主要表现,严重时会引起瘫痪,平时穿衣吃饭都需要家人的照顾,给患者带来了很大的痛苦
肌营养不良会表现为疲劳乏力,对各种活动不感兴趣,喜欢坐着躺着学习和工作,效率极低,患者会出现消瘦皮下脂肪萎缩,皮肤松弛浮肿多尿循环及消化功能极差,代谢紊乱,患者会出现贫血,治疗上适当增加营养药物,注意补充维生素,适当休息也可以用中药、针灸治疗效果也比较好。
营养不良是个描述健康状况的用语,由不当或不足饮食所造成。通常指的是由于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造成的营养不足。常见的营养不良包括蛋白质能量营养不良及微量养分营养不良。
[是否医保]
是
[就诊科室]
小儿内科、临床营养科
[别名]
小儿疳积
[流行病学]
易发生在经济落后的发展中国家。
[病因]
喂养不当、饮食习惯不良、疾病因素等。
[临床症状]
体重不增或减轻,皮下脂肪逐渐消失。
[危害]
不但可影响生长发育,造成身材矮小、智力及各种认知能力降低,还可影响运动、生殖、免疫等系统。
[并发症]
感染、口角炎、佝偻病、侏儒状态、性发育障碍等。
[检查]
体格检查、血糖检测、血脂检测、血清蛋白检测、甲状腺功能检测等。
[诊断]
根据腹壁脂肪测定及实验室检查确定其类型和程度。
[饮食建议]
调整饮食结构,清淡易消化食物,少量多餐。
[治疗原则]
去除病因,调整饮食,补充营养物质,防治合并症。
[治愈性]
可治愈。
[重要提醒]
要注意避免强迫小儿进食,以防产生畏食心理。
答:肌营养不良症十分普遍,危害性非常严重,较多的起因诱发了该病的出现,导致患者的身体健康受到了危害,伴有吹气无力及全身乏力的症状出现,提醒朋友们应当将肌营养不良关注起来,普及该病的症状表现,接下来为朋友们介绍一下肌营养不良症的症状是什么呢?近些年来肌营养不良症的病发率特别的高,非常多的朋友...
答:体力不足:体力不足是肌营养不良的另一个常见表现,通常表现为身体无力、易疲劳、运动耐力下降等。骨质疏松:肌营养不良还会导致骨质疏松,通常表现为骨折风险增加、身高缩短等。免疫力下降:肌营养不良还会导致免疫力下降,容易感染疾病。总之,肌营养不良是一种常见的营养不良症状,通常表现为肌肉质量减少、...
答:肌营养不良是一组遗传性肌肉变性性疾病,肌营养不良的主要症状是缓慢进展性的对称性肌无力和肌肉萎缩,无感觉障碍。临床上包括进行性肌营养不良症,强直性肌营养不良,先天性肌强直等疾病。肌营养不良目前没有效的根治办法,临床上主要是给对症和支持治疗,常用的药物有三磷酸腺苷,缓解无力症状;维生素E,...
答:早期呈现心肌肥大,除心悸外常无症状。2.肩-肱型 呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
答:面肩肱型以较早出现面部、肩部、肱骨肌肉的肌萎缩、无力为特点,眼咽型可以出现吞咽问题,以及眼睑上抬无力等问题。强直型肌营养不良可以伴有肌强直的表现,远端型肌营养不良则以四肢远端肌萎缩、肌无力为主要表现。虽然肌营养不良症状主要以四肢肌肉萎缩、肌肉无力为主,但不同类型也有自己的特点,所以大家...
答:导致营养不良的原因我们不妨从内外两方面来进行分析:1、外部原因:饮食不适当或不足。长期吃辛辣刺激的食物会给肠胃造成很大的伤害,降低自己的食欲,从而出现厌食等症状。2、内部原因:遗传性胃萎缩。如果家族中有遗传的胃病,可能会导致胃的吸收功能不强,进而引起营养不良。如果一个人长期处于营养不良的...
答:1.假肥大型:在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力,常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。2.肩-肱型:面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。3.肢带型:首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。4.眼肌型:表现...
答:肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症,是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病,该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下:1、假肥大型:在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起,多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展,多数患儿...
答:体重下降:由于肌肉减少,体重可能显著下降,这通常不是健康的体重损失方式。营养不良症状:肌营养不良通常伴随着其他营养不良的症状,如贫血、皮肤问题、脱发等。如果您或他人出现这些症状,尤其是在疾病或饮食问题存在的情况下,应尽早咨询医疗专业人士的建议,以了解症状的原因并获得适当的治疗。治疗肌营养...
答:进行性肌营养不良症是Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病,是一种非常严重的致残、致死性疾病。通常把它分成两个大类:1、偏恶性的常见的杜氏型肌营养不良症;2、Becker型肌营养不良。杜氏型肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁,表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难,逐渐进展到10岁、...