进行性肌营养不良症寿命
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-09-11
进行性肌营养不良症是Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种非常严重的致残、致死性疾病。
通常把它分成两个大类：
1、偏恶性的常见的杜氏型肌营养不良症；
2、Becker型肌营养不良。杜氏型肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁，表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难，逐渐进展到10岁、12岁、13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床。在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他伴随症状，瘫痪在床以后，很多患者就会慢慢的以心脏受累和呼吸肌受累为主要症状。该类患者真正的死亡原因主要是心脏衰竭以及呼吸肌无力。针对该类患者的寿命并没有明确判断，要看维护的情况。曾碰到过一例患者，维护的非常好，是杜氏型肌营养不良的患者，在40多岁时依然健在，而且还有相对比较好的功能状态。但大部分家庭的该类患者瘫痪在床以后，可能在20多岁，30岁就已经死亡。Becker型肌营养不良是相对偏良性的疾病，该类患者可以有很长寿命或相对正常的寿命，最终也可能会瘫痪，在40岁、50岁时出现肌肉显著无力，依赖轮椅，主要损害是扩张型心肌病，很多患者会因为心脏功能衰竭而死亡，一般都在40-50岁，50-60岁以后。
孩子肌营养不良可以活到多大呢?为什么?
答：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。至于能活多久，这是因人而异...
进行性肌营养不良患者的寿命是多长
答：患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现， 进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓...
杜氏进行性肌营养不良应该在14岁就已经发展到了中期吧?
答：你说的是Duchen肌营养不良吧，如果确诊，这是一种X-性连隐性遗传肌营养不良症，3-4岁起病，首先是躯干和肢体的的近端肌肉萎缩，所以可以使胸大肌，也可以是股四头肌，15岁左右大都就不能行走了，而且很多常见只能低下和心肌损害，但是你现在还好啊，我觉得不像Duchen肌营养不良。还有一种肌营养不良...
进行性肌营养不良者一般能活多少年
答：活得年龄长短不一样，因人而异。进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于进行性肌营养不良症的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性...
得了肌营养不良寿命还有多长?
答：肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良,包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩；面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛；以及强直性肌营养不良，以双手发僵为主要表现，同时手脚无力。通常需做肌电图...
进行性肌营养不良是什么病 肌营养不良能活多久?
答：进行性肌营养不良是一种由于基因缺陷导致的肌肉变性疾病，患者主要是一些孩子。孩子在得了这样的疾病后出现的主要症状就是肌无力和肌肉萎缩，家长最为关心的就是患上进行性肌营养不良的孩子能活多久?想了解的跟着一起往下看。目前世界上还没有研制出一种彻底根治进行性肌营养不良的特效药，不过已经有相关...
肌营养不良能活多久?
答：肌营养不良症属于遗传性疾病，患者具体能活多久与患者病情、治疗情况、患者体质等原因有关，无法给出确切的时间。一般来说，患者发病年龄越早，预后越差，生存的时间也越短。肌营养不良症有发育迟缓、行动缓慢、容易跌倒等临床表现，多数患者还会出现小腿肌肉肥大、双上肢无力、肌肉萎缩等症状，会导致患者的...
患有进行性肌营养不良的人能活多久?
答：这个不是很好说的。因为存在个人差异的。无论怎么样都要有信心战胜疾病的。进行性肌营养良症组病因未明原发于肌肉组织遗传性变性病因此家庭护理对患者来说重要环节 1、精神方面患者创造良好环境保持合理期望避免过度保护 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳...
进行性肌营养不良
答：该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56:1。我们患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性，其寿命最大56岁。另一患者家庭同胞7人，同样发病有 4人，为2男2女。[编辑本段]肌营养不良患者的日常护理 进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此...
得上肌营养不良一般能活多久?很多家长用这招孩子寿命不输同龄人!_百度...
答：肌营养不良能活多久 肌营养不良不会发病后立刻导致死亡，而是一步一步破坏人体免疫系统，短时间内不会威胁生命安全，但是一定要积极治疗。首先，应到专业的医院进行检查，在了解了病情状况之后再针对性的进行药物控制或者其他治疗。这就涉及到选择治疗方法的问题，在了解自己疾病的基础上选择合适的治疗方式...
通常把它分成两个大类：
1、偏恶性的常见的杜氏型肌营养不良症；
2、Becker型肌营养不良。杜氏型肌营养不良症出现症状一般是在2岁、3-4岁，表现为肌酸激酶显著升高、肌肉无力、行走困难，逐渐进展到10岁、12岁、13岁出现肌肉显著无力，进而导致不能下地行走，瘫痪在床。在该过程中同时可能会出现关节挛缩以及其他伴随症状，瘫痪在床以后，很多患者就会慢慢的以心脏受累和呼吸肌受累为主要症状。该类患者真正的死亡原因主要是心脏衰竭以及呼吸肌无力。针对该类患者的寿命并没有明确判断，要看维护的情况。曾碰到过一例患者，维护的非常好，是杜氏型肌营养不良的患者，在40多岁时依然健在，而且还有相对比较好的功能状态。但大部分家庭的该类患者瘫痪在床以后，可能在20多岁，30岁就已经死亡。Becker型肌营养不良是相对偏良性的疾病，该类患者可以有很长寿命或相对正常的寿命，最终也可能会瘫痪，在40岁、50岁时出现肌肉显著无力，依赖轮椅，主要损害是扩张型心肌病，很多患者会因为心脏功能衰竭而死亡，一般都在40-50岁，50-60岁以后。
答：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。至于能活多久，这是因人而异...
答：患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现， 进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如"鸭步"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓...
答：你说的是Duchen肌营养不良吧，如果确诊，这是一种X-性连隐性遗传肌营养不良症，3-4岁起病，首先是躯干和肢体的的近端肌肉萎缩，所以可以使胸大肌，也可以是股四头肌，15岁左右大都就不能行走了，而且很多常见只能低下和心肌损害，但是你现在还好啊，我觉得不像Duchen肌营养不良。还有一种肌营养不良...
答：活得年龄长短不一样，因人而异。进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于进行性肌营养不良症的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性...
答：肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良,包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩；面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛；以及强直性肌营养不良，以双手发僵为主要表现，同时手脚无力。通常需做肌电图...
答：进行性肌营养不良是一种由于基因缺陷导致的肌肉变性疾病，患者主要是一些孩子。孩子在得了这样的疾病后出现的主要症状就是肌无力和肌肉萎缩，家长最为关心的就是患上进行性肌营养不良的孩子能活多久?想了解的跟着一起往下看。目前世界上还没有研制出一种彻底根治进行性肌营养不良的特效药，不过已经有相关...
答：肌营养不良症属于遗传性疾病，患者具体能活多久与患者病情、治疗情况、患者体质等原因有关，无法给出确切的时间。一般来说，患者发病年龄越早，预后越差，生存的时间也越短。肌营养不良症有发育迟缓、行动缓慢、容易跌倒等临床表现，多数患者还会出现小腿肌肉肥大、双上肢无力、肌肉萎缩等症状，会导致患者的...
答：这个不是很好说的。因为存在个人差异的。无论怎么样都要有信心战胜疾病的。进行性肌营养良症组病因未明原发于肌肉组织遗传性变性病因此家庭护理对患者来说重要环节 1、精神方面患者创造良好环境保持合理期望避免过度保护 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳...
答：该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56:1。我们患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性，其寿命最大56岁。另一患者家庭同胞7人，同样发病有 4人，为2男2女。[编辑本段]肌营养不良患者的日常护理 进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。因此...
答：肌营养不良能活多久 肌营养不良不会发病后立刻导致死亡，而是一步一步破坏人体免疫系统，短时间内不会威胁生命安全，但是一定要积极治疗。首先，应到专业的医院进行检查，在了解了病情状况之后再针对性的进行药物控制或者其他治疗。这就涉及到选择治疗方法的问题，在了解自己疾病的基础上选择合适的治疗方式...
