肌营养不良的症状是什么
一、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。
二、Becker型肌营养不良：又称良性
肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
三、Erd型肌营养不良：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌营养不良：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。
肌营养不良的症状有什么，在此已经给出详细的分析也作出相应分类。根据不同的肌营养不良症状的不同，医生会采取不同的研究方式，根据不同病人的情况制定一些治疗计划和方案。同时还要研制针对不同类型的药物。
肌营养不良主要表现如下：
1.假肥大型：
在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。
2.肩-肱型：
面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3.肢带型：
首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4.眼肌型：
表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5.远端型：
表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
如果患者属于面肩肱型肌营养不良，一般会在青春期发病，发病后患者的上眼睑开始下垂，额纹和鼻唇沟变得越来越浅，上肢不能做抬高的动作或者需要特别用力才能抬起，而且患者无论是做皱眉，闭眼，闭口，鼓腮等哪一种动作都特别的困难，肱二头肌，三角肌等肌肉会有明显的萎缩症状。
答：进行性肌营养不良症，最主要的症状是缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩。这个疾病其实是分很多型的，最常见的是假肥大型。假肥大型在小腿的腓肠肌，会出现肌肉的肥大，有骨盆带肌的无力，有起立困难的感觉，表现为走路慢、脚尖着地、容易摔倒。上肢肩胛带和上臂肌肉也会受累，但是程度会比骨盆带肌要...
答：假肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良最常见的种类之一，表现为四肢近端的的肌肉无力和萎缩。但是腓肠肌却有着非常粗大的表现，腓肠肌摸上去就跟摸在橡胶上非常韧的感觉。抽血化验可以看到肌酸激酶增高，肌电图是肌源性的损伤。假肥大型肌营养不良是x-性连锁的隐性遗传。一般来说母亲是致病基因的携带者，...
答：1.出现肌营养不良会严重影响到肌肉的正常运动功能,患者会出现行走缓慢、容易跌倒的症状,部分患者会出现小腿肌肉、过度肥大,因为肌肉的代偿功能引起的。也会影响到正常骨骼肌肉的发育,导致骨盆发育畸形,也会引起肩胛肌无力、双上肢不能...2.也会出现面部肌肉麻痹导致额纹变浅,甚至出现上眼睑不能正常下垂...
答：3. 疾病：某些慢性疾病和感染，如癌症、肝脏疾病或肾脏疾病、结缔组织病，骨折、损伤等。4. 药物副作用：某些药物，如激素类、抗生素和化疗药物等，可能会对肌肉产生负面影响。5. 长时间过度运动：过度运动、训练等导致体内代谢不平衡，也会出现肌肉萎缩。肌营养不良的症状常见的包括体重减轻、肌肉无力、...
答：肌营养不良最突出的症状是骨盆带肌肉无力。肌营养不良通常3-5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、容易跌跤，由于髂腰肌和股四头肌无力，患者可出现上楼及蹲位、站立困难。背部伸肌无力可使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力可导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈现典型的鸭步，...
答：2、这种症状主要表现为步履缓慢、走路鸭步以及起蹲困难等症状出现，而且在肌无力和肌萎缩这种症状同时出现的时候，患者还常常会有肌肉酸痛以及压痛的症状出现。肌营养不良怎么办 1、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。2、应注意维护及增进身体的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、...
答：一、典型症状 1、肌肉无力：肌肉无力是肌营养不良症最典型的表现，患者出现肌肉无力时是呈现为进行性加重的，这时应及时控制，以防造成严重后果。2、肌肉萎缩：在出现肌肉无力后，肌肉会慢慢出现萎缩现象，这是肌肉退化的一种重要表现。3、呼吸困难：当肌营养不良症累及到呼吸肌时，则可导致呼吸受影响，...
答：肌营养不良多发生在幼儿时期，具体表现为走路年龄推迟、不能保持平衡、四肢肌肉对称性无力和萎缩、行走缓慢跌倒不易爬起、上下楼困难费力、脚跟不能着地，以及小腿肌肉发凉、发硬、粗大。此外，还有面肩肱型肌营养不良症，此症状多表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容，肢带型肌营养不良的首发症状为...
答：肌营养不良，是一种肌肉变性疾病和遗传有关，常常呈进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型，是假肥大型肌营养不良。患者往往在儿童期开始起病，出现发育落后，能够独立行走的时间推迟，或者一直都有行走不稳症状，随着儿童年龄增加，症状会逐渐明显，出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑...
答：正常儿童一岁以后才能独立行走，患儿可能1.5-2岁才开始独立行走，或者一直行走不稳，而随着患者的年龄增大，症状可能逐渐明显。进入幼儿园以后，运动能力较同龄儿差，走路出现步态异常行走摇摆，俗称鸭步，上下楼困难，蹲起来的时候也很困难。肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，...
