高中生物遗传题求解
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-13
高中生物遗传题，答案1/32怎么来的?求思路
其次，根据遗传图谱写出易写出的基因型 5:aaBb ,因为2为白化病患者而非贫血，1即非白化病患者，又非贫血，但其二者后代又为两病皆患，所以可得出
1为AaBb 2为aaBb 所以由此得知，6:AaBB或AaBb且比例分别为1/3和2/3。
又因为题说3和4的电泳结果与甲相似，根据以上推断可知其为Aa,又因为其二者不患病，但其后代贫血，所以3.4基因型均为AaBb。又因为7不患任何病，所以7：A_B_。根据推断可得7：AABB AaBB AABb AaBb 且比例为1/9 2/9 2/9 4/9再者6与7杂交，比较复杂，可一一配对，最后得出结果为20/27。
（LZ你明白了吧，最后的计算还有种简便的方法，但我忘了，若有不解，你可以再问~~如果满意的话给我加分吧~~~\(≥▽≤)/
好小哦 看不清诶
AA aa AaBb AaBB 20/27
AaBB
有一高中生物题,求解
答：（1），因为第三代的女儿是生病的，如果是性染色体的话，她的爸爸（第二代的2）肯定有病（女病父必病），所以常染色体上的 如果是显性遗传，第二代的1生病，显性致病基因肯定是父方或者母方给的，所以她的父母肯定有人生病（显性遗传没有隔代的可能性），所以只能是隐性遗传 （2），（3）因为第...
高中遗传计算题
答：实验1：早熟×晚熟，Fl表现为早熟，F2表现为15早熟：1晚熟，即可知Fl的基因型为AaBb，且晚熟的基因型为aabb。15早熟：1晚熟这是两对基因控制一对性状时，9:3:3:1的变形，即（9+3+3）：1。所以只要有A、B基因其中之一存在，玉米就表现为早熟。实验2：早熟×晚熟，Fl表现为早熟，F2表现为3早熟...
一道高中生物题(遗传),求解
答：解析：P：BB×bb ↓ F1： Bb×Bb ↓ F2：除去黑身果蝇：则F2中1/3BB，2/3Bb。让其自由交配，只有2/3Bb才能出现黑身果蝇，所以。2/3Bb×2/3Bb→bb=2/3×2/3×1/4=1/9。则B_=1-1/9=8/9。所以：灰身：黑身=8/9：1/9=8：1。
求解 高中生物 遗传题
答：选D，妻子的妹妹是患者，而她的父母正常,，所以此病为常染色体隐性遗传病。丈夫的基因型可能是1/2AA或1/2Aa；妻子的基因型可能是1/3AA或2/3Aa。他们婚配有四种杂交组合且后代的基因型及出现的概率如下： ① 1/2AA×1/3AA=1/6AA ② 1/2AA×2/3Aa=1/6AA；1/6Aa ③ 1/2Aa×1/3AA...
高中生物有关遗传的问题
答：该遗传病用A和a表示：因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病。显性发病率为19%（AA+Aa），隐性aa=81%.由此等式可知（a*a=81/100数学公式，则得 a=9/10）a的遗传概率为9/10即90% 该基因有A和a构成a的概率为90%那么A的概率就为10%。由此可以推断出：AA的概率为10%*10%=1%；Aa的概率为...
关于遗传病的高中生物题。谁能给讲讲?
答：（1）白化病为常染色体隐性遗传病。依据题意：小李患白化病，但小李的父母的表现型正常，则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因，则a为白化病基因，则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常，则其基因型可能为（2）Aa或（1）AA（画遗传图解），所以携带白化病基因的...
高中生物遗传计算题
答：²=1/9，灰身=1-黑身=8/9。所以灰身：黑身=8:1 第二题：高茎：矮茎=5:1 区别在于：第一题是自由交配，第二题是自交。自由交配是不同个体之间随机交配，此类题用基因频率求解基因型频率方式（哈代温伯格定律）解题比较简便；自交是相同基因型个体交配，此类题按孟德尔遗传定律解题。
高中生物遗传题,问题在下方
答：正确的解题思路如下：因为，白眼为隐性性状，其基因型必然为gg，其自交后代的基因型也必然全为纯合的gg。所以，眼色性状可以忽略不作考虑，对解题无任何意义。亲本为紫翅和紫翅杂交，F1为紫翅：黄翅=3:1，可推知亲本基因型为Pp和Pp。所以，F1的紫翅应为PP：Pp=1：2。此时，不应计算其后代的纯合...
三道高中生物遗传学的计算题,有答案求解释
答：1.F1为杂合子，基因型：AaBb，F1自交得F2，F2共16份（每份为2400/16=150株），表现型四种：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:3:1，其中每种表现型各有1份纯合子，故黄色圆粒中杂合子有8份，共8*150=1200株 2.F2黄色圆粒共9份，其中1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb...
一个高中生物遗传计算的问题
答：通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，...
朝阳区期末的这道题解析大致如下：
该黑身雌蝇产生的可育配子基因型只有bXR(b和XR连锁)和bXR,比例为1：1；灰身雄蝇(基因型为BBXrY)产生的配子基因型为BXr和BY。杂交后，F1代雌果蝇为BbXRXr(b和XR连锁)和BbXRXr，比例为1：1，F1代雄果蝇为BbXRY(b和XR连锁)和BbXRY，比例为1：1。
因为F1中只有雌果蝇BbXRXr和雄果蝇BbXRY才能产生深黑身的雄蝇(bbXrY)，所以后代中深黑身的雄蝇占F2中的比例为1/2乘1/2乘1/4乘1/4=1/64，那么，F2的雄蝇中深黑身个体占1/64×2=1/32(F2中雌雄个体为1:1,各占1/2)。
与白眼雄性果蝇杂交，如果雌雄比例相当则为突变，如果雌雄比接近2:1则为基因缺失
首先，判断白化病与镰刀形贫血症的显隐性，而根据图一的左半部分可以得出贫血为隐性遗传病，为bb；接着看图二，因为正常的话，可被切割，不正常的话则不能，所以乙为正常，丙为白化，且二者均为纯合子，只有甲为杂合子（因为甲能切出三条：DNA为双螺旋结构，甲中只一条可切，乙则全部可切，切成两条短的和两条长的，丙则两条都不可切）因为白化病为隐性遗传病，为aa，所以可得知乙为AA，丙为aa其次，根据遗传图谱写出易写出的基因型 5:aaBb ,因为2为白化病患者而非贫血，1即非白化病患者，又非贫血，但其二者后代又为两病皆患，所以可得出
1为AaBb 2为aaBb 所以由此得知，6:AaBB或AaBb且比例分别为1/3和2/3。
又因为题说3和4的电泳结果与甲相似，根据以上推断可知其为Aa,又因为其二者不患病，但其后代贫血，所以3.4基因型均为AaBb。又因为7不患任何病，所以7：A_B_。根据推断可得7：AABB AaBB AABb AaBb 且比例为1/9 2/9 2/9 4/9再者6与7杂交，比较复杂，可一一配对，最后得出结果为20/27。
（LZ你明白了吧，最后的计算还有种简便的方法，但我忘了，若有不解，你可以再问~~如果满意的话给我加分吧~~~\(≥▽≤)/
好小哦 看不清诶
AA aa AaBb AaBB 20/27
AaBB
答：（1），因为第三代的女儿是生病的，如果是性染色体的话，她的爸爸（第二代的2）肯定有病（女病父必病），所以常染色体上的 如果是显性遗传，第二代的1生病，显性致病基因肯定是父方或者母方给的，所以她的父母肯定有人生病（显性遗传没有隔代的可能性），所以只能是隐性遗传 （2），（3）因为第...
答：实验1：早熟×晚熟，Fl表现为早熟，F2表现为15早熟：1晚熟，即可知Fl的基因型为AaBb，且晚熟的基因型为aabb。15早熟：1晚熟这是两对基因控制一对性状时，9:3:3:1的变形，即（9+3+3）：1。所以只要有A、B基因其中之一存在，玉米就表现为早熟。实验2：早熟×晚熟，Fl表现为早熟，F2表现为3早熟...
答：解析：P：BB×bb ↓ F1： Bb×Bb ↓ F2：除去黑身果蝇：则F2中1/3BB，2/3Bb。让其自由交配，只有2/3Bb才能出现黑身果蝇，所以。2/3Bb×2/3Bb→bb=2/3×2/3×1/4=1/9。则B_=1-1/9=8/9。所以：灰身：黑身=8/9：1/9=8：1。
答：选D，妻子的妹妹是患者，而她的父母正常,，所以此病为常染色体隐性遗传病。丈夫的基因型可能是1/2AA或1/2Aa；妻子的基因型可能是1/3AA或2/3Aa。他们婚配有四种杂交组合且后代的基因型及出现的概率如下： ① 1/2AA×1/3AA=1/6AA ② 1/2AA×2/3Aa=1/6AA；1/6Aa ③ 1/2Aa×1/3AA...
答：该遗传病用A和a表示：因为是显性遗传所以AA和Aa均有可能患病。显性发病率为19%（AA+Aa），隐性aa=81%.由此等式可知（a*a=81/100数学公式，则得 a=9/10）a的遗传概率为9/10即90% 该基因有A和a构成a的概率为90%那么A的概率就为10%。由此可以推断出：AA的概率为10%*10%=1%；Aa的概率为...
答：（1）白化病为常染色体隐性遗传病。依据题意：小李患白化病，但小李的父母的表现型正常，则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因，则a为白化病基因，则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常，则其基因型可能为（2）Aa或（1）AA（画遗传图解），所以携带白化病基因的...
答：²=1/9，灰身=1-黑身=8/9。所以灰身：黑身=8:1 第二题：高茎：矮茎=5:1 区别在于：第一题是自由交配，第二题是自交。自由交配是不同个体之间随机交配，此类题用基因频率求解基因型频率方式（哈代温伯格定律）解题比较简便；自交是相同基因型个体交配，此类题按孟德尔遗传定律解题。
答：正确的解题思路如下：因为，白眼为隐性性状，其基因型必然为gg，其自交后代的基因型也必然全为纯合的gg。所以，眼色性状可以忽略不作考虑，对解题无任何意义。亲本为紫翅和紫翅杂交，F1为紫翅：黄翅=3:1，可推知亲本基因型为Pp和Pp。所以，F1的紫翅应为PP：Pp=1：2。此时，不应计算其后代的纯合...
答：1.F1为杂合子，基因型：AaBb，F1自交得F2，F2共16份（每份为2400/16=150株），表现型四种：黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:3:1，其中每种表现型各有1份纯合子，故黄色圆粒中杂合子有8份，共8*150=1200株 2.F2黄色圆粒共9份，其中1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb...
答：通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，...
