有一高中生物题，求解
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-13
一道生物题
如果是显性遗传，第二代的1生病，显性致病基因肯定是父方或者母方给的，所以她的父母肯定有人生病（显性遗传没有隔代的可能性），所以只能是隐性遗传
（2），（3）因为第一代的1,2 生出了生病的孩子，又是隐形病，他两又不生病，所以第一代的1,2都是Aa，第二代的2,3不生病但是生出带病的孩子，所以也只能是Aa，所以就是100%
（4），因为第二代的2,3都是Aa，第三代的2不生病所以第三代的2可能是AA Aa
（5）因为现在第三代的2不生病，根据孟德尔的分离定律
他有三分之二的可能性是携带致病基因的
所以 概率就是 2/3*1/2*1/2*1/2（三分之二是第三代的2携带致病基因的概率，第一个二分之一是在第三代的2的两条里面选出的是致病基因是1/2，第二个二分之一是从女孩的两条基因里面挑出的是致病基因的概率，第三个二分之一是生出的是女孩的概率）
1小题 我们设他隐性是伴性隐性遗传的话他的I的1是患病的但和题意不符和
我们又设他是伴性显性的话II的女儿就不可能患病的又和题意不符和
我们又设它是中一定有个患病我们又设它是的因为II的1的aa是从I中1和2的来的
2小题 因为II的1的基因是隐性设他是aa的话aa是从I的12中来的又是不换病的所以他们基因一定是相同
3小题 由自由组合定理可得到AA 基因是 两种但III的1是患病的所以只能是Aa咯
4小题 由III的1是患病的得II的1和3的基因是Aa而II的2是不换病的有Aa和AA吗
5小题 因为在II的2中Aa 的概力是2／3再和1／4和生女的概力1／2就是1／12
Ⅲ-2正常，是杂合子（Aa）的概率为2/3，与一携带致病基因（Aa）的女子结婚，生下患病女孩的概率为：1/2×2/3×1/4=1/12
Ⅲ-2有个患病的姐妹 (aa)推出其正常的父母均为Aa,其本身正常是纯和AA占1/3杂合子Aa的概率为2/3，与一携带致病基因（Aa）的女子结婚，生下患病女孩的概率为：2/3（要求Ⅲ-2Aa）×1（要求Ⅲ-2配偶Aa）×1/4（孩子患病）×1/2（女孩）=1/12
因为II代没有男性患者，所以不存在伴性遗传，所所以是常染色体！由于I代没有患者，所以是隐性遗传！
I2和II3 一定是相同的，因为都是正常，后代却有患者，所以是携带致病基因患者！
II2的基因型喂Aa ，III2的基因型为Aa或AA！
(5)其他的你应该会吧！第三代的2基因型是1/3AA 2/3Aa 要想后代患病 ，则只能是2/3Aa,由题知女子基因型为Aa 1/4患病的，是女孩，所以，2/3乘以1/4再乘以1/2，结果是1/12.
一道高中生物题,急求
答：一般基因的计算你要记住几个很特殊的概率）。CcXcc有1/2是Cx，RrXRr有3/4是Rx，故我们可以从第一个条件中得出红花香豌豆的遗传因子组成为CcRr。若让CcRr自交，杂合子就是除了CCRR,CCrr,ccRR,ccrr（占4/16）之外的，占12/16，也就是3/4。应该很清楚了吧？一些基因的分配你可以自己画图。
一道高中生物遗传题,求解答案及详细过程。
答：答：选D。解析：隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，则aa＝1/2500，则a的基因频率是1/50，A的基因频率是49/50，Aa的基因型频率是2×1/50×49/50，AA的基因型频率是49/50×49/50，所以：Aa占正常情况的是：Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
求解一道高中生物题最后一问:
答：乙是对照组，它的结果即0，甲的结果根据乙来调零.所以光合作用的结果是右移5-0.4=4.6 呼吸作用结果是左移1.7+0.2＝1.9 最终纯呼吸作用是4.6+1.9=6.5
高中生物一道计算题!求解!
答：合成51个氨基酸的核苷酸的数量为51×3=153个核苷酸，核苷酸通过脱水作用形成密码子链，153个核苷酸脱水数量为153-1=152，所以密码子链的分子质量为：153×300-152×18=43164；胰岛素含51个氨基酸，由2条多肽组成，氨基酸通过脱水作用形成蛋白质，2条多肽链，所以脱水数量为51-2=49，所以胰岛素的分子质量...
生物高手来解释一下这几道高中生物题,是怎么做出来的
答：第一题：设蛋白质是由x个氨基酸缩合而成的，根据质量守恒定律，有：2778＋18（x－1）＝110x，容易解得：x＝30，∴需要30个密码子来决定30个氨基酸，还需要一个终止密码子，共需要31个密码子。一个密码子对应于基因上的3个碱基对，∴基因的长度至少是31×3＝93个碱基对。第二题：①链经处理后...
高中生物求解第一题!
答：所以过程1的后期细胞中染色体组数最多；B正确，过程2是减数第一次分裂，染色体数减半；C错，一个A细胞产生的C细胞染色体组成有两种，如果考虑交叉互换的话，最多4种，注意是一个A细胞，不是该生物体最多产生多少种C细胞；D正确，图中形成的C细胞有一个变形的过程，说明这是雄性动物。
这道高中生物题的第二空为什么填1/4?
答：这种题目分开来看。稳定的肯定是AA与aa，BB与bb这样的 由实验一，紫为显性，绿为隐性。实验二，缺为显性，马为隐性。在实验二子代中，紫:绿=1:1，因此应当是亲本为Aa,aa。子代为紫:绿=Aa:aa=1:1。因此在根茎中有1/2是稳定的。子代中，缺:马=3:1，因此亲本为BB,bb。子代为BB:Bb:bb=1:...
高中生物题求解!!要有解析!!
答：第七题选A 血红蛋白只在红细胞中存在，是选择性表达的结果，BCD各个细胞中均有表达 第八题选C 家兔是二倍体生物，22个四分体即44条染色体，经过减数分裂，在卵细胞中会有22条不成对的染色体 第九题选A 根据两个同型的性染色体可推得，可以翻看一下必修二，减数分裂那一节，尤其是图以及...
高中一道生物题,如图,求解,谢谢!(主要是第一问!)
答：第一问的解释：杂种乙是白菜和甘兰有性杂交的产物，形成的植株是异源二倍体，也就是形成的杂种植株中没有同源染色体，这样在减数分裂时由于联会紊乱，不能形成可育和配子，所以是高度不育的；而杂种甲则是异源四倍体，也就是该杂种植株中含有白菜的两个染色体组和甘兰的两个染色体组，在减数分裂时可以...
一个简单的高中生物题目(我就是有点晕,所以请教一下各位)
答：白化在常染色体上，色盲在性染色体上 因为表兄妹表现正常，又是生下的男孩患病 所以他们分别为 Aa XB Y Aa XB Xb 再生一个男孩只患白化病 那么就一定有aa 概率是1/4 是男孩，那么一个给Y，又不患色盲，另一个只能给XB 概率就是1/2 (注意前提是男孩，一定有Y了)所以总的概率就是1/4 *1...
甲___唾液___
乙___小肠液___
丙___胃液___
丁___胆汁___
详见：http://baike.baidu.com/view/411361.htm
分析：
甲乙两种消化液都能消化淀粉：因为都含有淀粉酶。
而丙丁两种消化液均不能消化淀粉：因为都不含有淀粉酶。
但丙的消化液能使蛋白质得到初步消化：因为胃液的胃酸和胃蛋白酶使得蛋白质得到初步消化。
在甲乙两种消化液中分别加入适量的丁后，丁可帮助乙消化液消化脂肪：因为胆汁可以促进脂肪的乳化，促进肠脂肪酶消化脂肪（胆汁本身不含有任何消化酶，但是可以促进脂肪的消化）；
而不能促进甲消化液消化脂肪：因为唾液中没有脂肪酶。
1.基因突变 新性状的产生
2.基因重组 性状的组合
3.染色体变异 染色体组发生变化
4.基因突变 新性状的产生
5.基因重组 性状的组合
6.基因突变 编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG
如果是显性遗传，第二代的1生病，显性致病基因肯定是父方或者母方给的，所以她的父母肯定有人生病（显性遗传没有隔代的可能性），所以只能是隐性遗传
（2），（3）因为第一代的1,2 生出了生病的孩子，又是隐形病，他两又不生病，所以第一代的1,2都是Aa，第二代的2,3不生病但是生出带病的孩子，所以也只能是Aa，所以就是100%
（4），因为第二代的2,3都是Aa，第三代的2不生病所以第三代的2可能是AA Aa
（5）因为现在第三代的2不生病，根据孟德尔的分离定律
他有三分之二的可能性是携带致病基因的
所以 概率就是 2/3*1/2*1/2*1/2（三分之二是第三代的2携带致病基因的概率，第一个二分之一是在第三代的2的两条里面选出的是致病基因是1/2，第二个二分之一是从女孩的两条基因里面挑出的是致病基因的概率，第三个二分之一是生出的是女孩的概率）
1小题 我们设他隐性是伴性隐性遗传的话他的I的1是患病的但和题意不符和
我们又设他是伴性显性的话II的女儿就不可能患病的又和题意不符和
我们又设它是中一定有个患病我们又设它是的因为II的1的aa是从I中1和2的来的
2小题 因为II的1的基因是隐性设他是aa的话aa是从I的12中来的又是不换病的所以他们基因一定是相同
3小题 由自由组合定理可得到AA 基因是 两种但III的1是患病的所以只能是Aa咯
4小题 由III的1是患病的得II的1和3的基因是Aa而II的2是不换病的有Aa和AA吗
5小题 因为在II的2中Aa 的概力是2／3再和1／4和生女的概力1／2就是1／12
Ⅲ-2正常，是杂合子（Aa）的概率为2/3，与一携带致病基因（Aa）的女子结婚，生下患病女孩的概率为：1/2×2/3×1/4=1/12
Ⅲ-2有个患病的姐妹 (aa)推出其正常的父母均为Aa,其本身正常是纯和AA占1/3杂合子Aa的概率为2/3，与一携带致病基因（Aa）的女子结婚，生下患病女孩的概率为：2/3（要求Ⅲ-2Aa）×1（要求Ⅲ-2配偶Aa）×1/4（孩子患病）×1/2（女孩）=1/12
因为II代没有男性患者，所以不存在伴性遗传，所所以是常染色体！由于I代没有患者，所以是隐性遗传！
I2和II3 一定是相同的，因为都是正常，后代却有患者，所以是携带致病基因患者！
II2的基因型喂Aa ，III2的基因型为Aa或AA！
(5)其他的你应该会吧！第三代的2基因型是1/3AA 2/3Aa 要想后代患病 ，则只能是2/3Aa,由题知女子基因型为Aa 1/4患病的，是女孩，所以，2/3乘以1/4再乘以1/2，结果是1/12.
答：一般基因的计算你要记住几个很特殊的概率）。CcXcc有1/2是Cx，RrXRr有3/4是Rx，故我们可以从第一个条件中得出红花香豌豆的遗传因子组成为CcRr。若让CcRr自交，杂合子就是除了CCRR,CCrr,ccRR,ccrr（占4/16）之外的，占12/16，也就是3/4。应该很清楚了吧？一些基因的分配你可以自己画图。
答：答：选D。解析：隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，则aa＝1/2500，则a的基因频率是1/50，A的基因频率是49/50，Aa的基因型频率是2×1/50×49/50，AA的基因型频率是49/50×49/50，所以：Aa占正常情况的是：Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
答：乙是对照组，它的结果即0，甲的结果根据乙来调零.所以光合作用的结果是右移5-0.4=4.6 呼吸作用结果是左移1.7+0.2＝1.9 最终纯呼吸作用是4.6+1.9=6.5
答：合成51个氨基酸的核苷酸的数量为51×3=153个核苷酸，核苷酸通过脱水作用形成密码子链，153个核苷酸脱水数量为153-1=152，所以密码子链的分子质量为：153×300-152×18=43164；胰岛素含51个氨基酸，由2条多肽组成，氨基酸通过脱水作用形成蛋白质，2条多肽链，所以脱水数量为51-2=49，所以胰岛素的分子质量...
答：第一题：设蛋白质是由x个氨基酸缩合而成的，根据质量守恒定律，有：2778＋18（x－1）＝110x，容易解得：x＝30，∴需要30个密码子来决定30个氨基酸，还需要一个终止密码子，共需要31个密码子。一个密码子对应于基因上的3个碱基对，∴基因的长度至少是31×3＝93个碱基对。第二题：①链经处理后...
答：所以过程1的后期细胞中染色体组数最多；B正确，过程2是减数第一次分裂，染色体数减半；C错，一个A细胞产生的C细胞染色体组成有两种，如果考虑交叉互换的话，最多4种，注意是一个A细胞，不是该生物体最多产生多少种C细胞；D正确，图中形成的C细胞有一个变形的过程，说明这是雄性动物。
答：这种题目分开来看。稳定的肯定是AA与aa，BB与bb这样的 由实验一，紫为显性，绿为隐性。实验二，缺为显性，马为隐性。在实验二子代中，紫:绿=1:1，因此应当是亲本为Aa,aa。子代为紫:绿=Aa:aa=1:1。因此在根茎中有1/2是稳定的。子代中，缺:马=3:1，因此亲本为BB,bb。子代为BB:Bb:bb=1:...
答：第七题选A 血红蛋白只在红细胞中存在，是选择性表达的结果，BCD各个细胞中均有表达 第八题选C 家兔是二倍体生物，22个四分体即44条染色体，经过减数分裂，在卵细胞中会有22条不成对的染色体 第九题选A 根据两个同型的性染色体可推得，可以翻看一下必修二，减数分裂那一节，尤其是图以及...
答：第一问的解释：杂种乙是白菜和甘兰有性杂交的产物，形成的植株是异源二倍体，也就是形成的杂种植株中没有同源染色体，这样在减数分裂时由于联会紊乱，不能形成可育和配子，所以是高度不育的；而杂种甲则是异源四倍体，也就是该杂种植株中含有白菜的两个染色体组和甘兰的两个染色体组，在减数分裂时可以...
答：白化在常染色体上，色盲在性染色体上 因为表兄妹表现正常，又是生下的男孩患病 所以他们分别为 Aa XB Y Aa XB Xb 再生一个男孩只患白化病 那么就一定有aa 概率是1/4 是男孩，那么一个给Y，又不患色盲，另一个只能给XB 概率就是1/2 (注意前提是男孩，一定有Y了)所以总的概率就是1/4 *1...
