关于遗传病的高中生物题。谁能给讲讲？
做这类题目的方法:
选定题目的一个选项,作为 把表现型翻译成基因型 的法则,然后按 法则 和题目的图,从上而下,翻译出每个人的基因型.
最后,观察用abcd作为法则翻译出的4个基因型图,哪个不符合孟德尔遗传规律的,就选哪个.
注:此题的d选项直接用比较法,就可判断是否正确.
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Ps:
"A" 表示常染色体上的显型基因
"a" 表示常染色体上的隐型基因
"_" 表示常染色体上的显型 or 隐型 基因
"XA" 表示X染色体上的显型基因
"Xa" 表示X染色体上的隐型基因
"X_" 表示X染色体上的显型 or 隐型 基因
"Y" 表示Y染色体
"=" 表示"="两端的人是夫妻关系
"-" 表示"-"两端的人是兄弟姐妹关系
"↓" 表示"↓"两端的人是父(母)子(女)关系
"^" 表示空格,当它透明.
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下面是各个选项的解释:
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A.常染色体显性遗传病
按 此病是常染色体显性遗传病 作为法则,病人基因型为"A_",正常人的基因型为"aa".
接着试从上至下写出7个人的基因型:
^^^^^^^^^A_=======aa
^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
aa=====A_--------A_
^^^^^↓
A_--------A_
该图符合合孟德尔遗传规律,即此病可以是常染色体显性遗传病.
故不选A
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B.常染色体隐性遗传病
按 此病是常染色体隐性遗传病 作为法则,病人基因型为"aa",正常人的基因型为"A_".
接着试从上至下写出7个人的基因型:
^^^^^^^^^^^aa=====A_
^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
A_=====aa--------aa
^^^^^^↓
aa---------aa
该图符合合孟德尔遗传规律,即此病可以是常染色体隐性遗传病.
故不选B.
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C.X染色体隐性遗传病
按 此病是X染色体隐性遗传病 作为法则,病人基因型为"XaXa"或"XaY",正常人的基因型为"XAX_"或"XAY".
接着试从上至下写出7个人的基因型:
^^^^^^^^^XaXa======XAY
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
XAY===XaXa----------XaY
^^^^^^^↓
XaY------XaXa
该图(第二行中间的人,第三行右边的人)不符合合孟德尔遗传规律,即此病非X染色体隐性遗传病.
故选C.
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D．细胞质遗传病
按 此病是细胞质遗传病 作为法则,母病=>子女病.
经观察表现型图得知,该病符合细胞质遗传病特征,即此病可以是细胞质遗传病.
故不选D.
4)+(1，4)×(5／6)=1／3。即患了白化病、不患色盲症(两(下转第52页)均数作为种群密度的估计值5光合作用和呼吸作用类实验【例7】请回答下列有关光合作用的问题。在一定浓度的CO和适当的温度条件下，测定某双子叶植物叶片在不同光照条件下的光合作用速度，结果如表4。表中负值表示二氧化碳释放量，正值表示二氧化碳吸收量。表4不同光合强度与光合作用速度光照强度光合作jfj速度／kltJx／mg·(100cm。叶·lrI)1．0—2．03．0+2．0’5．0+6．07．0+10．0I8．0+l2．Ol10．0+l2．0(1)在下方坐标系上绘出光照强度与该植物叶片光合作用速度的关系图。图3光合强度与光合作用速度的关系(2)该植物叶片的呼吸速度是(3)在光照强度为klux，该植物叶片光合成量和呼吸消耗量相等。’(4)在一天中，将该植物叶片置于10klux光照下10h，其余时间置于黑暗中，则每100cm叶片产生的葡萄糖中有～mg将转化为淀粉。(取小数点后一位)(上接第48页)者概率相乘)和患了色盲病、不患白化病(两者概率相乘)，然后再将两者概率相加。(4)只患白化病的概率：(1／6)×(3／4)=3／24。即患了白化病、不患色盲症，两者概率相乘。(5)患白化病的概率：l／6。即患了白化病，是否患色盲不考虑(6)同时患两种病男孩的概率：(1／6)×(1／8)=1／48。即患白化病概率与患色肓男孩概率相乘。(7)男孩中，同时患两种病的概率：(1，6)×(1，4)=1／24。即患白化病概率与男孩中，患色盲概率相乘。一52～(5)据图分析，在0—8klux范围内，光合作用速度受——因素影响；超过8klux时，光合作用速度受因素影响。【解析】本题考查了光合作用和呼吸作用的有关知识，涉及识图和绘图及图型图表转化能力等。图表中的数值表示净量，即2klux光照前光合作用速度比呼吸作用速度弱。超过2klux光照则随着光照的增强，光合作用的速度也增强，当达到8klux光照时则饱和了。(2)该植物叶片的呼吸速度可观察光照为0的时对应的纵坐标的值；植物叶片光合成量和呼吸消耗量相等，表示物质的净量为0，则对应的纵坐标为0；(4)本问首先应明确求每10Ocm叶片产生的葡萄糖中有将转化为淀粉是葡萄糖的积累量。白天的光合作用吸收净c0量=12×10：120，14小时呼吸作用释放的CO量=4×14：56，则植物一昼夜的光合作用净吸收cO量表示为：l20—56：64；再利用光合作用关系式中二氧化碳与葡萄糖的关系式进行计算为；64／44×180／3：43．6。(5)影响光合作用的因素包括光照强度、温度和C0浓度等。【答案】(1)见图4图4光合强度与光合作用速度的关系以上仅列举其中的一部分，在复习中对定量实验进行专题复习和训练，可帮助学生树立量化意识，学会分析数据、用数据表达实验结果，有利于进行逻辑思维的培养。小结：对于同时研究常染色体遗传病和伴性遗传病来说，求有关概率时，应用排列组合中的乘法定理和加法定理，即每种遗传病分别求概率，再将结果相乘，有时再相加。总之：关于遗传病的概率计算，应先判断其遗传方式，对于常见遗传病，应牢记其遗传方式。在确定遗传方式的基础上，正确地推出有关个体的基因型。求概率时，对于一种遗传病，适用基因的分离定律，两种遗传病同时研究，适用基因的自由组合定律。只要掌握正确地解题思路，运用恰当地解题方法，几种常见类型遗传病的概率计算就迎刃而解了
（1）白化病为常染色体隐性遗传病。依据题意：小李患白化病，但小李的父母的表现型正常，则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因，则a为白化病基因，则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常，则其基因型可能为（2）Aa或（1）AA（画遗传图解），所以携带白化病基因的可能性是2/3。（2）小李的妹妹与一位正常者婚配，他们生的第一个孩子患此病，则可知他们两人的基因型也均为Aa，那么第二个孩子也患此病的概率是1/4。
（3）小李的妹妹与一位白化病患者婚配，由第一问可知其妹妹基因型为（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（ 白化病患者）才会有患病的孩子，则其概率=2/3*1/2=1/3。
白化病为常染色体隐性遗传病，A表示正常基因，则a为白化病基因。
依据题意：父母基因型均为Aa。
1.妹妹表现型正常，则基因型可能为Aa或AA，携带白化病基因的可能性是2/3。
2.小李的妹妹与一位正常者婚配，他们生的第一个孩子患此病，则他们两人的基因型也均为Aa，那么第二个孩子也患此病的概率是1/4。
3.小李的妹妹与一位白化病患者婚配，由第一问可知其妹妹基因型为（2/3）Aa或（1/3）AA，只有（2/3）Aa和aa（ 白化病患者）才会有患病的孩子，则其概率=2/3*1/2=1/3。
知识点;百化病是隐性.父母妹妹是正常，则，父母都是Aa，妹妹是A--。
可能性是2/3,因为一个AA，两个Aa.妹妹只有一个A.
(2).第一个孩子患病，则两个人都是Aa .第二个孩子患病就是1/2*1/2=1/4.
(3).与白化病结婚。两部分算，但是如果是AA，孩子就是Aa,就没病，所以直接2/3*1/2=1/3.
注意，2、3题中，2不能作为3的前提。第三题中1/2是A a 中出现a的概率。
感觉你基础比较弱一点，去问老师吧。老师讲的很明白的。而且相信大部分老师是和蔼的。。加油，遗传题就这么几种。。
（1） 因为小李父母正常，所以父母均为Aa,Aa 已知妹妹正常，所以妹妹可能为AA或Aa或Aa， 所以答案2/3
（2）小李妹妹和正常者婚配他们生的第一个孩子患此病，所以他们基因型均为Aa,第二个孩子的基因型可能为AA,Aa,Aa,aa，所以第二个孩子也患此病的概率是1/4
（3）小李妹妹是Aa的概率2/3，和白化病患者生出孩子的基因型可能为,Aa,Aa,aa,aa，所以2/3乘1/2等于1/3
计算患病男孩的概率时，把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了
首先白化病是隐性遗传，所以父母都是杂合，小李隐性纯合。妹妹本来应该是纯显1；杂合2；纯隐1，但表现型正常，故不可能纯隐，所以携带白化病基因为三分之二、第一个孩子患病，说明妹妹和妹夫都是杂合，生出纯隐就是四分之一。第三问只有妹妹是杂合才可以，所以先有三分之二，和纯隐生出患病又是二分之一，所以相乘为三分之一
答：由于甲病是伴性遗传，因此患病女孩一定是由携带病基因的父亲和正常母亲所生。在本题中，7号和8号是携带甲病基因的父亲和正常母亲，因此他们再生女孩的基因型为XAa。因此，患病女孩的概率为1/21/2=1/4。因此，7号和8号再生一孩子为患病女孩的概率为1/42=1/2，而不是选项B中的9/28。因此，选项...
答：先看甲病。8号，男性，携带甲致病基因而未患病，所以甲病只能是常染色体隐性遗传，否则仅单X染色体的8号不可能不发甲病。[所以A错。]再看乙病，显然它是X染色体疾病，如果是隐性遗传，则6号男性也必然患病，所以乙是X染色体显性遗传病，其中1号不带有乙病基因，是XbXb，而2号为XBXb。由此，可以...
答：（1）白化病为常染色体隐性遗传病。依据题意：小李患白化病，但小李的父母的表现型正常，则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因，则a为白化病基因，则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常，则其基因型可能为（2）Aa或（1）AA（画遗传图解），所以携带白化病基因的可...
答：答案是：D。8号和10号是Aa的概率都是2/3，所以后代患病的概率是2/3*2/3*1/4=1/9,生患病男孩的概率是：1/9*1/2=1/18。
答：（1）多指是显性遗传因子控制的遗传病。解：由5号和6号生出7号可知，该病为显性。（2）女患者AA或Aa；父亲Aa；母亲Aa。解：女患者的双亲全是Aa，才能生出7号aa，而女患者的基因型既可能是AA，也有可能是Aa。（3）后代所有可能的遗传因子组成是：AA、 Aa、 aa。解：女患者的基因型为AA或Aa，...
答：白化病是常隐染色体。那个男孩他父母必为杂合子Aa，所以他父亲的隐性基因来自祖父母，母亲来自外祖父母。故AB选项错。CD应该都对，你答案问题，或BUG题。
答：血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
答：答：选D。解析：隐性遗传病在人群中的发病率为1/2500，则aa＝1/2500，则a的基因频率是1/50，A的基因频率是49/50，Aa的基因型频率是2×1/50×49/50，AA的基因型频率是49/50×49/50，所以：Aa占正常情况的是：Aa 2×1/50×49/50 2 ---=---=--- AA+Aa 49/50×49/50+2...
答：1）甲病是 常染色体显 性遗传病，乙病的是 常染色体隐 性遗传病。（2）Ⅱ－3的基因型是 AaBb ，Ⅱ－4的基因型是 Aabb ，Ⅱ－5是纯合子的概率为 1/4 。（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚，生下正常男孩的概率是 1/8 ，生育只患一种遗传病的孩子的概率是 ...
答：(1) 常染色体 隐性遗传 (2）此人的基因型为AA:Aa =1:2 由于人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例为1/10,Aa的比例为:1-1/100-9/10×9/10=18/100 他们生的第一个儿子患此病概率是:1/3×18/100×1/4=3/200 (3)1/3×1/3×1/4 = 1/27 (4)二者都正常,而后代有病...
