(2014?崇明县二模)回答有关生命延续的相关问题资料一:如图1为某一家族的部分遗传系谱图,甲病、乙病、

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-24
(2014?宝山区二模)如图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下了一

由以上分析可知,该病为常染色体显性遗传病,则Ⅲ-7的基因型为AA或Aa,Ⅲ-10的基因型为Aa,但他们婚配后生下了一个正常女孩(aa),说明Ⅲ-7的基因型为Aa,则他们再生一个患病男孩的概率为34×12=38.故选:D.

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病.(2)S个体的母亲的基因型及概率为13AA、23Aa,12XBXB、12XBXb,其与正常男性(30%AaXBY、70%AAXBY)婚配,后代患甲病的概率为23×14×30%=120,患乙病的概率为12×14=18,因此S个体同时患两种病的概率为120×18=0.625%.故选:B.

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病;乙病和色盲均为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-3患色盲,但不患甲病和乙病,再结合Ⅲ-8(aa)基因型可知Ⅱ-3的基因型为AaXBhY.
(2)仅考虑甲病,Ⅲ-8的基因型为aa,Ⅲ-9的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,则子代患病的概率为
2
3
×
1
2
=
1
3
,因此Ⅳ-13与IV-14同时患有甲病的概率是
1
3
×
1
3
1
9
.我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加.
(3)乙病是伴X隐性遗传病,色盲也是伴X遗传病,所以两者连锁.
Ⅱ-6的基因型为XBHY,由于“若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者”,并且Ⅲ-9的基因型是XbHY,所以Ⅱ-5的基因型是XbHXBh.由于两基因的交换值为20%,因为交换率-
重组型
亲本型+重组型
,则Ⅱ-5产生各种配子的概率是
4
10
XbH
4
10
XBh
1
10
XBH
1
10
Xbh,Ⅱ-6产生的配子类型为
1
2
XBH
1
2
Y,所以生一个既患乙病又患色盲儿子概率是
1
10
×
1
2
=5%XbhY.
(4)A、Ⅱ-3的精原细胞是通过有丝分裂形成的,该过程中不会出现细胞板,A错误;
B、G1期细胞中在合成大量的蛋白质,而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录过程会消耗核糖核苷酸,B正确;
C、S期细胞中主要进行DNA的复制,使DNA含量加倍,C正确;
D、染色单体出现在S期DNA复制之后,即G2期,D错误.
故选:AD.
(5)本题属于数量遗传.基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配,根据基因自由组合定律,子代肤色的基因型有3×2×2=12种;表现型5种,即含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的和不含显性基因的.子代中含有3个显性基因的个体(AABbee、AAbbEe、AaBbEe)与基因型为AaBbEe的个体表现型一致,几率为
1
4
×
1
2
×
1
2
+
1
4
×
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
2
=
1
4

故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病   AaXBhY
(2)
1
9
  近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
(3)Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换   5%
(4)AD 
(5)12   5    
1
4


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