大学有机化学，详细说一下卤代烃的命名
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-10
有机化学卤代烃命名，求解答？
大学有机化学,详细说一下卤代烃的命名
答：有机物a与氢氧化钠溶液混合加热,反应后生成有机物b,在反应后的溶液中加入硝酸,硝酸银的混合溶液,生成黄色沉淀.这是在检验卤代烃中用到的检验方法，卤代烃是非电解质，在水中不能电离出卤素离子，那么要想检验卤素首先要将卤素原子拿下来，所以用氢氧化钠的水溶液加热，可以使卤代烃水解，得到卤素离子，加...
卤代烃的命名是什么?
答：卤代烃的许多化学性质是由于官能团卤原子的存在而引起的。卤代烃分子中的键是极性共价键，此外，和C—C或C一H键比较，C一X键在化学反应进行过程中，还可以有更大的暂时性的键的极化度，C—X键的键能也比较小，因此C一X键比C—H键和C—C键容易断裂。卤烷的化学反应总上发生在C-X键上。所以卤素...
有机化学 关于卤代烃的命名问题, 不懂 学弟在线等高手详解
答：最低系列原则：甲基和卤原子都是取代基，在位号相同时，按原子序数小先编号，即要先让甲基编号 因此2-甲基-3-溴丁烷 当然如果位号不同，编号小的一端编号 如（CH3）2-CH-CH2-CH2-Br 就要从右边编号： 3-甲基-1-溴丁烷
卤代烃的化学性质 卤代烃的化学性质是什么呢
答：1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。2、一般反应式可写为：R─X+:Nu-Nu+:X。3、碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，...
有机化学卤代烃命名,求解答?
答：你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。见图：
卤代烃的性质?
答：和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。卤代烃可水解。
大学有机化学命名
答：即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因...
卤代烃的化学性质
答：卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。1、取代反应，化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子所替代的反应；2、消去反应，又称脱去反应或是消去反应，指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或...
有机化学,系统命名,卤代烃。
答：α-溴丙苯，卤素连接在芳环侧链简单的烃基上，以苯为母体时，卤素的位次通常用希腊字母表示。
有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质
答：卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等...
你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：
2-溴-3-甲基丁烷。见图：
没有优先级，一般是读的时候，编号是靠近卤素原子作为主链开始读的按顺序读的，所以一般造成误解卤素是优先级
1溴-2甲基丙烷我这样读也没有错
答：有机物a与氢氧化钠溶液混合加热,反应后生成有机物b,在反应后的溶液中加入硝酸,硝酸银的混合溶液,生成黄色沉淀.这是在检验卤代烃中用到的检验方法，卤代烃是非电解质，在水中不能电离出卤素离子，那么要想检验卤素首先要将卤素原子拿下来，所以用氢氧化钠的水溶液加热，可以使卤代烃水解，得到卤素离子，加...
答：卤代烃的许多化学性质是由于官能团卤原子的存在而引起的。卤代烃分子中的键是极性共价键，此外，和C—C或C一H键比较，C一X键在化学反应进行过程中，还可以有更大的暂时性的键的极化度，C—X键的键能也比较小，因此C一X键比C—H键和C—C键容易断裂。卤烷的化学反应总上发生在C-X键上。所以卤素...
答：最低系列原则：甲基和卤原子都是取代基，在位号相同时，按原子序数小先编号，即要先让甲基编号 因此2-甲基-3-溴丁烷 当然如果位号不同，编号小的一端编号 如（CH3）2-CH-CH2-CH2-Br 就要从右边编号： 3-甲基-1-溴丁烷
答：1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。2、一般反应式可写为：R─X+:Nu-Nu+:X。3、碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，...
答：你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。见图：
答：和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。卤代烃可水解。
答：即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因...
答：卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。1、取代反应，化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子所替代的反应；2、消去反应，又称脱去反应或是消去反应，指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或...
答：α-溴丙苯，卤素连接在芳环侧链简单的烃基上，以苯为母体时，卤素的位次通常用希腊字母表示。
答：卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等...
