大学有机化学，详细说一下卤代烃的命名
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-29
有机化学卤代烃命名，求解答？
有机物a与氢氧化钠溶液混合加热,反应后生成有机物b,在反应后的溶液中加入硝酸,硝酸银的混合溶液,生成黄色沉淀.
这是在检验卤代烃中用到的检验方法，卤代烃是非电解质，在水中不能电离出卤素离子，那么要想检验卤素首先要将卤素原子拿下来，所以用氢氧化钠的水溶液加热，可以使卤代烃水解，得到卤素离子，加入硝酸酸化，中和氢氧化钠，创造酸性氛围，再加入硝酸银，根据沉淀的颜色判断卤素种类，本题由黄色沉淀知道该卤素为碘。
a与氢氧化钠的醇溶液混合加热,反应后生成有机物c.
当用到氢氧化钠的醇溶液加热时，卤代烃发生了消去反应，生成了不饱和烃，烯烃或者炔烃。
相同条件下,等物质的量的c和乙炔完全燃烧后生成相同体积的二氧化碳
这句说明c分子中的碳原子数也是两个。
因此a
ch3ch2i，碘乙烷
b
ch2=ch2
c
ch3ch2oh
ch3ch2i+naoh=nai+ch2ch2+h2o
ch3ch2i+naoh=ch3ch2oh+nai
楼主的说法也对，不过a应该改为1,2-二碘乙烷。水解得到乙二醇，消去得到乙炔。不过从这句话“等物质的量的c和乙炔完全燃烧后生成相同体积的二氧化碳”说明，c与乙炔不是一种物质。
氯化烃的详细介绍!它的危害、作用、含有的成分等都要!
答：密度随着碳原子数的增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于许多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃通常具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。化学性质方面，卤代烃是一类重要的有机合成...
有机化学卤代烃命名,求解答?
答：你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。见图：
有机化学实验报告——烃和卤代烃的性质
答：卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等...
有机化学里所有命名详细讲解
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
大学有机化学命名
答：即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因...
有机化学学习笔记——卤代烃2机理部分
答：深入理解卤代烃反应世界，让我们从机理出发，探索亲核取代与消除反应的奥秘:1. 亲核取代的瑰宝 - Ingold-Hughes理论与SN2反应模式 SN2反应，亲核取代的主角，其理论基础深刻影响着反应速率。记住，这个过程的关键在于理解反应的立体化学，双分子亲核取代实验中，v=k2[CH3Br][OH-]，一级反应速率与反应物...
大学有机化学 卤代烃的问题。希望能得到详细的解释~~谢谢啦~~~_百度知...
答：选择A 你要得到的是构型保持的化合物，该反应为亲和取代反应，有SN1和SN2两种机理，SN2机理会得到构型反转的产物，而SN1机理可得到S和R两种构型的产物，要想得到更多的R产物就必须使SN1机理占主要。质子溶剂中的质子可以和SN1反应中产生的负离子通过氢键溶剂化使负电荷分散，负离子稳定，有利于SN1反...
大学有机化学
答：分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。2.4卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和...
邢其毅《基础有机化学》学习笔记-卤代烃的消除反应
答：无论是E1还是SN1，关键在于离去基团的离去能力，尤其是第二步反应。SN1在亲核试剂空阻小的情况下大行其道，而碱性强和空间拥挤则让E1在C正离子的层层包围中显得艰难。卤代烃消除反应的每一个细节，都是有机化学中的微积分，每一步都揭示着分子间的精细平衡与动态变化。通过理解这些反应机制，我们不仅...
求 高中化学 卤代烃的所有化学性质
答：5.6.4有机铝化物 有机铝化物R3Al可以有卤代烃和金属直接反应或由格氏试剂与AlCl3作用得到。5.4.7卤代芳烃芳环上的亲电取代反应 芳香族卤代物也能进行芳香环上的各种亲电取代反应，卤素是第一定位基。但由于卤原子的诱导效应，使芳环钝化，反应要比相应的芳烃困难，如氯苯的硝化要比苯在高温度下...
你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：
2-溴-3-甲基丁烷。见图：
最低系列原则：甲基和卤原子都是取代基，在位号相同时，按原子序数小先编号，即要先让甲基编号
因此2-甲基-3-溴丁烷
当然如果位号不同，编号小的一端编号
如（CH3）2-CH-CH2-CH2-Br 就要从右边编号： 3-甲基-1-溴丁烷
有机物a与氢氧化钠溶液混合加热,反应后生成有机物b,在反应后的溶液中加入硝酸,硝酸银的混合溶液,生成黄色沉淀.
这是在检验卤代烃中用到的检验方法，卤代烃是非电解质，在水中不能电离出卤素离子，那么要想检验卤素首先要将卤素原子拿下来，所以用氢氧化钠的水溶液加热，可以使卤代烃水解，得到卤素离子，加入硝酸酸化，中和氢氧化钠，创造酸性氛围，再加入硝酸银，根据沉淀的颜色判断卤素种类，本题由黄色沉淀知道该卤素为碘。
a与氢氧化钠的醇溶液混合加热,反应后生成有机物c.
当用到氢氧化钠的醇溶液加热时，卤代烃发生了消去反应，生成了不饱和烃，烯烃或者炔烃。
相同条件下,等物质的量的c和乙炔完全燃烧后生成相同体积的二氧化碳
这句说明c分子中的碳原子数也是两个。
因此a
ch3ch2i，碘乙烷
b
ch2=ch2
c
ch3ch2oh
ch3ch2i+naoh=nai+ch2ch2+h2o
ch3ch2i+naoh=ch3ch2oh+nai
楼主的说法也对，不过a应该改为1,2-二碘乙烷。水解得到乙二醇，消去得到乙炔。不过从这句话“等物质的量的c和乙炔完全燃烧后生成相同体积的二氧化碳”说明，c与乙炔不是一种物质。
答：密度随着碳原子数的增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于许多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃通常具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。化学性质方面，卤代烃是一类重要的有机合成...
答：你图一的命名是错误的。正确的IUPAC命名是：2-溴-3-甲基丁烷。见图：
答：卤代烃主要考虑两个性质的反应：取代（水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1:1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等...
答：简单点说：1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链 2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号 3.书写名称时先写支链名称后写主链名称，并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置，阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接，相同的支链可以合并，用大写数字表示个数 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的...
答：即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因...
答：深入理解卤代烃反应世界，让我们从机理出发，探索亲核取代与消除反应的奥秘:1. 亲核取代的瑰宝 - Ingold-Hughes理论与SN2反应模式 SN2反应，亲核取代的主角，其理论基础深刻影响着反应速率。记住，这个过程的关键在于理解反应的立体化学，双分子亲核取代实验中，v=k2[CH3Br][OH-]，一级反应速率与反应物...
答：选择A 你要得到的是构型保持的化合物，该反应为亲和取代反应，有SN1和SN2两种机理，SN2机理会得到构型反转的产物，而SN1机理可得到S和R两种构型的产物，要想得到更多的R产物就必须使SN1机理占主要。质子溶剂中的质子可以和SN1反应中产生的负离子通过氢键溶剂化使负电荷分散，负离子稳定，有利于SN1反...
答：分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。2.4卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和...
答：无论是E1还是SN1，关键在于离去基团的离去能力，尤其是第二步反应。SN1在亲核试剂空阻小的情况下大行其道，而碱性强和空间拥挤则让E1在C正离子的层层包围中显得艰难。卤代烃消除反应的每一个细节，都是有机化学中的微积分，每一步都揭示着分子间的精细平衡与动态变化。通过理解这些反应机制，我们不仅...
答：5.6.4有机铝化物 有机铝化物R3Al可以有卤代烃和金属直接反应或由格氏试剂与AlCl3作用得到。5.4.7卤代芳烃芳环上的亲电取代反应 芳香族卤代物也能进行芳香环上的各种亲电取代反应，卤素是第一定位基。但由于卤原子的诱导效应，使芳环钝化，反应要比相应的芳烃困难，如氯苯的硝化要比苯在高温度下...
