卤代烃的性质？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-29
卤代烃的性质
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
修正液中含有卤代烃体现什么性质
答：该化学物体现溶解性。卤代烃在修正液中具有较好的溶解性，这是因为卤代烃分子结构中碳链与卤素原子结合后，使得分子间作用力增强，分子间相互作用更容易，从而提高了溶解性。此外，卤代烃的分子结构也使其具有好的挥发性，可以在使用时快速干燥，提高修正液的使用效果。
修正液中含有卤代烃体现什么性质
答：溶解性，毒性。1、溶解性：卤代烃在修正液中通常具有较好的溶解性。2、毒性：卤代烃属于有机卤化物，一些卤代烃具有一定的毒性。
卤代烃与naoh水溶液反应吗?
答：卤代烃的化学性质主要表现 （1）取代反应，溴乙烷与水在氢氧化钠加热条件下与水发生取代反应生成乙醇和氢溴酸 （2）消去反应：溴乙烷加氢氧化钠在醇共热条件下发生消去反应，生成丙烯和溴化钠和水重要的卤代烃有：三氯甲烷，俗名，是一种麻醉剂；四氯化碳，工业上用作溶剂和萃取剂，也是一种常用的灭火剂...
什么是卤代烃?
答：例如，卤代甲烷（氯甲烷）的结构式为 CH3Cl，其中氯原子（Cl）取代了甲烷（CH4）中的一个氢原子。类似地，卤代乙烷（氯乙烷）的结构式为 CH3CH2Cl，其中氯原子（Cl）取代了乙烷（CH3CH3）中的一个氢原子。这个结构模式可以适用于其他卤素（氟、溴、碘）和不同的有机基。卤代烃的性质和化学反应因...
卤代烃中的卤原子为什么活泼?
答：卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键，键长短于卤代烷，同时苯环派键可以和卤原子的...
卤代烃有哪些作用?
答：4、农药和医药：许多卤代烃在农药和医药制造中起到关键作用，如滴滴涕（DDT）和其他杀虫剂。此外，许多药物也含有卤代烃，如抗生素和抗癌药物。5、溶剂：卤代烃如氯仿和四氯化碳曾被用作溶剂，但由于它们的毒性，这些物质的使用已经大大减少。卤代烃的性质：基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br...
所有的卤代烃的密度都比水大吗
答：不是。一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。卤代烃就是烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二...
卤代烃水解反应条件
答：卤代烃性质：物理性质：基本上与烃相似。低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。一些卤代烃的沸点和相对密度见表。绝大多数卤代烃不溶于水或在...
二氟一氯一溴甲烷是可燃物吗
答：不是可燃物。二氟一氯一溴甲烷，是一种卤代烃，化学式为CHClBrF2。卤代烃的化学性质比稳定，不易燃，也不易与其他物质发生化学反应。二氟一氯一溴甲烷是一种臭氧层破坏物质，对大气臭氧层有破坏作用，已被禁止使用。是一种对环境有害的物质，需要避免使用和接触。
卤代烃密度都比水大吗
答：这是由于卤原子在分子中的质量分数减少，而造成分子极性等性质的改变而使得卤代烷烃性质向烷烃的（物理）性质过渡、靠近。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
卤代烃的物理性质和用途是什么
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
答：该化学物体现溶解性。卤代烃在修正液中具有较好的溶解性，这是因为卤代烃分子结构中碳链与卤素原子结合后，使得分子间作用力增强，分子间相互作用更容易，从而提高了溶解性。此外，卤代烃的分子结构也使其具有好的挥发性，可以在使用时快速干燥，提高修正液的使用效果。
答：溶解性，毒性。1、溶解性：卤代烃在修正液中通常具有较好的溶解性。2、毒性：卤代烃属于有机卤化物，一些卤代烃具有一定的毒性。
答：卤代烃的化学性质主要表现 （1）取代反应，溴乙烷与水在氢氧化钠加热条件下与水发生取代反应生成乙醇和氢溴酸 （2）消去反应：溴乙烷加氢氧化钠在醇共热条件下发生消去反应，生成丙烯和溴化钠和水重要的卤代烃有：三氯甲烷，俗名，是一种麻醉剂；四氯化碳，工业上用作溶剂和萃取剂，也是一种常用的灭火剂...
答：例如，卤代甲烷（氯甲烷）的结构式为 CH3Cl，其中氯原子（Cl）取代了甲烷（CH4）中的一个氢原子。类似地，卤代乙烷（氯乙烷）的结构式为 CH3CH2Cl，其中氯原子（Cl）取代了乙烷（CH3CH3）中的一个氢原子。这个结构模式可以适用于其他卤素（氟、溴、碘）和不同的有机基。卤代烃的性质和化学反应因...
答：卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。苯基卤代烃中卤原子和sp2杂化的碳原子成键，键长短于卤代烷，同时苯环派键可以和卤原子的...
答：4、农药和医药：许多卤代烃在农药和医药制造中起到关键作用，如滴滴涕（DDT）和其他杀虫剂。此外，许多药物也含有卤代烃，如抗生素和抗癌药物。5、溶剂：卤代烃如氯仿和四氯化碳曾被用作溶剂，但由于它们的毒性，这些物质的使用已经大大减少。卤代烃的性质：基本上与烃不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br...
答：不是。一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。卤代烃就是烃分子中氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烃基种类不同分为饱和卤烃、不饱和卤烃及芳香卤烃。按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃。按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二...
答：卤代烃性质：物理性质：基本上与烃相似。低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。一些卤代烃的沸点和相对密度见表。绝大多数卤代烃不溶于水或在...
答：不是可燃物。二氟一氯一溴甲烷，是一种卤代烃，化学式为CHClBrF2。卤代烃的化学性质比稳定，不易燃，也不易与其他物质发生化学反应。二氟一氯一溴甲烷是一种臭氧层破坏物质，对大气臭氧层有破坏作用，已被禁止使用。是一种对环境有害的物质，需要避免使用和接触。
答：这是由于卤原子在分子中的质量分数减少，而造成分子极性等性质的改变而使得卤代烷烃性质向烷烃的（物理）性质过渡、靠近。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I。
