求提取细胞核的方法~
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-26
提取细胞 核方法：
细胞 核的分离提取操作步骤如下：
一、操作步骤
1.用颈椎脱位的方法处 死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块（去除结缔组织）尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。
2.将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液，先加少量该溶液于平皿中，尽量剪碎肝组织后，再全部加入。
3.剪碎的肝组织倒入匀浆管中，使匀浆器下端浸入盛有冰块的器皿中，左手持之，右手将匀浆捣杆垂直插入管中，上下转动研磨3～5次，用3层纱布过滤匀浆液于离心管中，然后制备一张涂片①，做好标记，自然干燥。
4.将装有滤液的离心管配平后，放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟；（1）缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中，待分离线粒体用；（2）同时涂一张上清液片②做好标记，自然干燥；（3）余下的沉淀物进行下一步骤。
5.用6ml0.25mol/L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液悬浮沉淀物，以2500rpm离心15分钟弃上清，将残留液体用吸管吹打成悬液，滴一滴于干净的载玻片上，涂片③，自然干燥。
6.将①、②、③涂片用l％甲苯胺兰染色后盖片即可观察。
二、结果
分别于高倍镜下观察三张涂片，描述镜下所见。
三、高速离心分离提取线粒体
1.操作步骤
① 将装有上清液的高速离心管，从装有冰块的烧杯中取出，配平后，以17000rpm离心20分钟，弃上清，留取沉淀物。
② 加入0．25mol／L蔗糖一0．003mol／L氯化钙液lml，用吸管吹打成悬液，以17000rpm离心20分钟，将上清吸入另一试管中，留取沉淀物，加入0.1ml 0．25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液混匀成悬液（可用牙签）。
③ 取上清液和沉淀物悬液，分别滴一滴于干净载玻片上（分别标记④、⑤涂片），各滴一滴0.02％詹纳斯绿B染液盖上盖片染20分钟。
2.结果
油镜下观察，颗粒状的线粒体被詹纳斯绿B染成蓝绿色。
求提取细胞核的方法~
答：提取细胞 核方法：细胞 核的分离提取操作步骤如下：一、操作步骤 1.用颈椎脱位的方法处 死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块（去除结缔组织）尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2.将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25...
用什么方法提取细胞核?
答：差速离心，细胞核应该是先沉降出来的
细胞核的提取 高分跪求
答：血液中细胞核的提取，首先应该是先将细胞粉碎，之后进行差速离心，就可以得到，补充一句，哺乳动物成熟的红细胞是没有细胞核的，材料应该是其他动物的血液吧
设计一个分离鸟类红细胞细胞核的实验
答：回答：将鸟类的红细胞浸泡在清水中,一段时间后细胞就会吸水胀破,产生核、膜分离,再用差速离心法,由于核与膜的密度不同,调节离心机速度,在一定速度内可以得到细胞核。(这只是一个粗提纯的方法,要求不高时可以使用)
求提取细胞核的方法~
答：现在有一种提取试剂盒可以提取完整细胞核。这种试剂盒可以细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
如何提取植物细胞中叶肉细胞,细胞核,叶绿体?
答：1、将植物组织剪碎,然后加入纤维素酶果胶酶，用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液。1、先以5000g离心15分钟后，获取上清液。3、接着将上清置于氯化铯梯度离心管中，10万g超速离心0.5h。用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。结果：最上面带为叶绿体，中间的为细胞核，最下面...
如何分离细胞核与线粒体
答：二、细胞核的分离提取 (一)操作步骤 1．用颈椎脱位的方法处死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块(去除结缔组织)尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2．将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化...
请教:植物细胞核的获取
答：传统蔗糖密度梯度离心法可以分离细胞核，但是细胞核皱缩严重，蛋白、核酸流失明显。也可以采用Opti-prep优化的蔗糖密度梯度离心，这个方法能够提取培养细胞和组织块中的细胞核，形态保持比较好。你可以去查Axis-shield公司的目录
细胞核核膜如何提取 包括过程方法设备
答：调整溶液中离子浓度，先破碎细胞膜，梯度离心，获得核 再改变离子浓度，破碎核膜，离心，具体的离心力和过程你可以参考相应的文献，比较成熟，我们过去经常做。
DNA抽提方法与步骤
答：方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢 4．过滤：取黏稠物 5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min 6．过滤：取滤液。7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min 8．DNA的...
细胞 核的分离提取操作步骤如下：
一、操作步骤
1.用颈椎脱位的方法处 死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块（去除结缔组织）尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。
2.将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液，先加少量该溶液于平皿中，尽量剪碎肝组织后，再全部加入。
3.剪碎的肝组织倒入匀浆管中，使匀浆器下端浸入盛有冰块的器皿中，左手持之，右手将匀浆捣杆垂直插入管中，上下转动研磨3～5次，用3层纱布过滤匀浆液于离心管中，然后制备一张涂片①，做好标记，自然干燥。
4.将装有滤液的离心管配平后，放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟；（1）缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中，待分离线粒体用；（2）同时涂一张上清液片②做好标记，自然干燥；（3）余下的沉淀物进行下一步骤。
5.用6ml0.25mol/L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液悬浮沉淀物，以2500rpm离心15分钟弃上清，将残留液体用吸管吹打成悬液，滴一滴于干净的载玻片上，涂片③，自然干燥。
6.将①、②、③涂片用l％甲苯胺兰染色后盖片即可观察。
二、结果
分别于高倍镜下观察三张涂片，描述镜下所见。
三、高速离心分离提取线粒体
1.操作步骤
① 将装有上清液的高速离心管，从装有冰块的烧杯中取出，配平后，以17000rpm离心20分钟，弃上清，留取沉淀物。
② 加入0．25mol／L蔗糖一0．003mol／L氯化钙液lml，用吸管吹打成悬液，以17000rpm离心20分钟，将上清吸入另一试管中，留取沉淀物，加入0.1ml 0．25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液混匀成悬液（可用牙签）。
③ 取上清液和沉淀物悬液，分别滴一滴于干净载玻片上（分别标记④、⑤涂片），各滴一滴0.02％詹纳斯绿B染液盖上盖片染20分钟。
2.结果
油镜下观察，颗粒状的线粒体被詹纳斯绿B染成蓝绿色。
答：提取细胞 核方法：细胞 核的分离提取操作步骤如下：一、操作步骤 1.用颈椎脱位的方法处 死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块（去除结缔组织）尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2.将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25...
答：差速离心，细胞核应该是先沉降出来的
答：血液中细胞核的提取，首先应该是先将细胞粉碎，之后进行差速离心，就可以得到，补充一句，哺乳动物成熟的红细胞是没有细胞核的，材料应该是其他动物的血液吧
答：回答：将鸟类的红细胞浸泡在清水中,一段时间后细胞就会吸水胀破,产生核、膜分离,再用差速离心法,由于核与膜的密度不同,调节离心机速度,在一定速度内可以得到细胞核。(这只是一个粗提纯的方法,要求不高时可以使用)
答：现在有一种提取试剂盒可以提取完整细胞核。这种试剂盒可以细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
答：1、将植物组织剪碎,然后加入纤维素酶果胶酶，用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液。1、先以5000g离心15分钟后，获取上清液。3、接着将上清置于氯化铯梯度离心管中，10万g超速离心0.5h。用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。结果：最上面带为叶绿体，中间的为细胞核，最下面...
答：二、细胞核的分离提取 (一)操作步骤 1．用颈椎脱位的方法处死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块(去除结缔组织)尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2．将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化...
答：传统蔗糖密度梯度离心法可以分离细胞核，但是细胞核皱缩严重，蛋白、核酸流失明显。也可以采用Opti-prep优化的蔗糖密度梯度离心，这个方法能够提取培养细胞和组织块中的细胞核，形态保持比较好。你可以去查Axis-shield公司的目录
答：调整溶液中离子浓度，先破碎细胞膜，梯度离心，获得核 再改变离子浓度，破碎核膜，离心，具体的离心力和过程你可以参考相应的文献，比较成熟，我们过去经常做。
答：方法步骤：1．提取细胞核物质：顺时针方向搅拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA：3．析出含DNA的黏稠物：蒸馏水300mL，逆时针方向搅拌，缓慢 4．过滤：取黏稠物 5．再溶解：顺时针方向搅拌，较慢。3 min 6．过滤：取滤液。7．提取出含杂质较少的DNA，逆时针方向搅拌，稍慢。5 min 8．DNA的...
