MS培养基变黄褐色的原因以及灭菌后不凝固的原因。
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-15
MS培养基加硝酸银灭菌为什么会变黄
呵呵,这种情况最有以下几种可能.
首先,你配的MS的PH值不对.
其次,你放的琼脂或海藻酸钠量不足,
请按照实验手册按照比例配制,因为琼脂不太好溶,所以可以量适当偏大些.
此外,有些微量元素也会导致培养基凝固度下降,所以,在足量的情况下,微量元素易少不易多.
糖发酵试验中培养基灭菌后,还没接种菌株,为什么溴麝香草酚蓝就变黄?
答：培养基中的糖类物质在高压灭菌后，会形成糖酸等一系列酸性物质，灭菌后培养基的ph会下降。一般实验室中，如果对ph要求较高，可以将糖类过滤灭菌，待培养基高压灭菌后，再加入。
培养基试管灭菌后有沉淀怎么回事
答：2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖破坏20%，麦芽糖破坏50%，若培养基中有磷酸盐共存，葡萄糖转变成酮糖类物质，培养液由淡黄色变成红褐色，破坏更为严重。3.pH7.2时培养基中的葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐在0.1MPa灭菌15min以上...
植物组织培养常见问题解析
答：2. 灭菌后培养基不凝胶或凝胶偏软可能是由于pH值低于5.5，导致植物凝胶和琼脂难以成胶。应调节培养基pH值至5.5-6.0。植物凝胶对二价阳离子浓度有要求，1/2MS培养基中应适当增加植物凝胶用量。灭菌后应摇匀培养基，以保证琼脂分布均匀。可选择Coolaber改良MS培养基（PM10121，pH5.8±0.2），含...
组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因?
答：里面是不是有葡萄糖，高温下葡萄糖会与氮源发生糖胺反应使培养基颜色变深。可以把葡萄糖单独灭菌后再加入。
培养基灭菌后颜色变深能用吗
答：不能用。培养基灭菌后的色泽是培养基灭菌质量的指标之一，颜色变深不符合指标，不能用。颜色变深是因为蛋白黑色素类化合物产生越多，对微生物的毒性极大，影响微生物生长。
组织培养的步骤
答：8.稍微冷却后,分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧。9.放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右。10.灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固。 灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是:凡是暴露在空气中的物体,接触自然...
组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因?
答：颜色较深，PH会相对低0.2~0.4，可能因为培养基里面的葡萄糖发生了焦糖化反应，也可能是其他的原因，一般颜色稍微深一些不要紧，不影响实验结果，但如果颜色非常深建议可以适当的降低灭菌的温度如采用115或118度灭菌，灭菌时间可以适当延长。
花的褐变怎么抑制?
答：褐变产物不仅使外植体、细胞、培养基等变褐,而且对许多酶有抑制作用,从而影响培养材料的生长与分化,严重时甚至导致死亡。本文探讨植物组织培养中褐变现象的影响因素、机理及防范措施,对我们进行科学研究或工厂生产,包括植物组织的培养,原生质体、悬浮细胞和植物器官的培养都有着十分重要的现实意义。 1褐变产生的影响因素 ...
培养基灭菌后颜色变深能用吗
答：不能。培养基灭菌后颜色变深，对微生物的检测会有影响，比如菌落总数、大肠菌群的检测，不能用。培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
MS培养基高温灭菌后不凝固
答：首先，加热溶解加入琼脂后调pH了吗？pH过低会导致培养基不凝固 其次，会不会是琼脂用量问题，你可以增加些用量 第三，琼脂的质量问题，琼脂条在使用时添加量要稍微高一点，琼脂粉是不是新买的 第四，培养基没有加热溶解够不够，就没有凝固。第五，是不是琼脂加错了，营养琼脂不会凝固。根据你的...
可能是硝酸银浓度太高，和NAA在细菌裂解物的催化下和 NAA反应生成了硝基NAA 。
因为我没做过这个实验，我只是说可能。NAA中有个萘基，它连了一个致活基团—CH2COOH，因此容易被空气中的氧气氧化成萘醌（黄色）。
不能凝固首先考虑琼脂的量够不够，然后调节ph为5.8-6.2左右，最后是控制灭菌参数，不要在灭菌锅中放太久！
MS培养基变黄褐色可能是铁盐氧化了，灭菌后不凝固是因为高温灭菌后pH值降低了，建议你配置培养基时将pH值调的稍微高一点，但也不能太高，太高灭菌冷却后培养基会比较硬呵呵,这种情况最有以下几种可能.
首先,你配的MS的PH值不对.
其次,你放的琼脂或海藻酸钠量不足,
请按照实验手册按照比例配制,因为琼脂不太好溶,所以可以量适当偏大些.
此外,有些微量元素也会导致培养基凝固度下降,所以,在足量的情况下,微量元素易少不易多.
答：培养基中的糖类物质在高压灭菌后，会形成糖酸等一系列酸性物质，灭菌后培养基的ph会下降。一般实验室中，如果对ph要求较高，可以将糖类过滤灭菌，待培养基高压灭菌后，再加入。
答：2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖破坏20%，麦芽糖破坏50%，若培养基中有磷酸盐共存，葡萄糖转变成酮糖类物质，培养液由淡黄色变成红褐色，破坏更为严重。3.pH7.2时培养基中的葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐在0.1MPa灭菌15min以上...
答：2. 灭菌后培养基不凝胶或凝胶偏软可能是由于pH值低于5.5，导致植物凝胶和琼脂难以成胶。应调节培养基pH值至5.5-6.0。植物凝胶对二价阳离子浓度有要求，1/2MS培养基中应适当增加植物凝胶用量。灭菌后应摇匀培养基，以保证琼脂分布均匀。可选择Coolaber改良MS培养基（PM10121，pH5.8±0.2），含...
答：里面是不是有葡萄糖，高温下葡萄糖会与氮源发生糖胺反应使培养基颜色变深。可以把葡萄糖单独灭菌后再加入。
答：不能用。培养基灭菌后的色泽是培养基灭菌质量的指标之一，颜色变深不符合指标，不能用。颜色变深是因为蛋白黑色素类化合物产生越多，对微生物的毒性极大，影响微生物生长。
答：8.稍微冷却后,分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧。9.放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右。10.灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固。 灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是:凡是暴露在空气中的物体,接触自然...
答：颜色较深，PH会相对低0.2~0.4，可能因为培养基里面的葡萄糖发生了焦糖化反应，也可能是其他的原因，一般颜色稍微深一些不要紧，不影响实验结果，但如果颜色非常深建议可以适当的降低灭菌的温度如采用115或118度灭菌，灭菌时间可以适当延长。
答：褐变产物不仅使外植体、细胞、培养基等变褐,而且对许多酶有抑制作用,从而影响培养材料的生长与分化,严重时甚至导致死亡。本文探讨植物组织培养中褐变现象的影响因素、机理及防范措施,对我们进行科学研究或工厂生产,包括植物组织的培养,原生质体、悬浮细胞和植物器官的培养都有着十分重要的现实意义。 1褐变产生的影响因素 ...
答：不能。培养基灭菌后颜色变深，对微生物的检测会有影响，比如菌落总数、大肠菌群的检测，不能用。培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
答：首先，加热溶解加入琼脂后调pH了吗？pH过低会导致培养基不凝固 其次，会不会是琼脂用量问题，你可以增加些用量 第三，琼脂的质量问题，琼脂条在使用时添加量要稍微高一点，琼脂粉是不是新买的 第四，培养基没有加热溶解够不够，就没有凝固。第五，是不是琼脂加错了，营养琼脂不会凝固。根据你的...
