组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-15
组培的培养基高温灭菌后颜色较深是什么原因？
组培实验小知识
答：高温灭菌、喷酒精,放入传送窗,将传送窗与细胞间紫外开启杀菌半小时;(二)半小时后关闭紫外,开启风阀与空调,散去臭氧,双手用洗手液洗净擦干后进入换衣间,换上隔离服(若不使用超净台,换实验服即可),戴上口罩、手套喷酒精,进入缓冲间风浴1-3min;(三)进入细胞间,冰箱中取出所需溶液(胰酶、培养基等)置于超净台中...
植物组培实验室常用的培养基有哪几种类型?
答：有些植物的愈伤组织和悬浮培养物在MS培养基上生长得比B5培养基上要好,而另一些植物,在B5培养基上更适宜。 N6培养基特别适合于禾谷类植物的花药和花粉培养。 怀特(While)培养基由于无机盐的数量比较低,更适合木本植物的组织培养。 植物组培需要哪些培养基? 培养基的适用范围 植物组培可能都不一样,最好是说清楚...
植物组织培养常见问题解析
答：若将培养基pH值调的过低(小于4.5),则培养基不能凝固,起不到固定外植体的作用。一般将培养基的pH调节至5.5~6.0为宜。 8. 灭菌过程会否影响培养基的pH值? 培养基中的蔗糖和激素在高温灭菌过程中容易酸化,培养基pH值灭菌后会有所下降,灭菌前培养基的pH值偏低可能导致培养基不凝或偏软。要求偏酸性的培养基可...
培养基灭菌后长菌
答：这个季节，环境中孢子多，是污染的主要原因，天气好时培养室通通风，另外用移动式紫外灯照1-2个小时，或用甲醛高锰酸钾熏蒸一夜，通风，可以缓解；污染的培养基灭菌后再洗瓶子。不要用苯酚类化学试剂熏蒸或喷施，一是对人有害，二是对苗子不利，容易枯黄。还有就是灭菌时，高压锅压力内压力为0时再开...
在组培中为什么外植体接种于培养基中几天后,外植体就由绿变成淡黄色呢...
答：污染、褐化及玻璃化等，如果是为了毕业建议你买些草本植物，如鸡冠花种子，很容易组培又能开花。如果为了生产收入，建议你在老师推荐下去组培厂里实习，这样更实用 目前文心兰、蝴蝶兰、铁皮石斛、金线莲等组培技术较成熟，有兴趣去百度文库或中国知网等下载这方面材料看看，祝好运！
怎样进行组织培养?
答：0+NAA0.2等多个生根培养基上，其生根率分别为26.6%—88%。经过对比试验，筛选出最佳的生根培养基，即1/2MS+IAA2.0+IBA0.3。试管苗生根率的高低是直接影响组培苗移栽成功的基础，大量的试管苗还能生长出健壮优质的根，1993年共生根5351株。图8 舌接法 1.接穗 2.砧木 3.接合 ...
暑假我想使用植物组织培养技术,你知道它详细的操作过程吗?
答：即接种某些外植体后,最初的几代培养。初代培养时,常用诱导或分化培养基,即培养基中含有较多的细胞分裂素和少量的生长素。初代培养建立的无性繁殖系包括:茎梢、芽丛、胚状体和原球茎等。五、驯化移栽 试管苗移栽是组织培养过程的重要环节,这个工作环节做不好,就会造成前功尽弃。为了做好试管苗的移栽,应该选择合适的...
植物组织培养常见问题解析
答：6. IBA、NAA、6-BA、2,4-D可高温高压灭菌。IAA、GA3、茉莉酸等不可高温高压灭菌，否则会分解失效，需用0.22微孔滤膜过滤除菌，待培养基冷却后加入混匀。7. 培养基pH值过高（大于6）或过低（小于4.5）会影响凝胶硬度。一般将培养基pH调节至5.5~6.0为宜。8. 灭菌过程中，蔗糖和激素可能酸化，...
红叶臭椿组培快繁技术如何?怎样防止红叶臭椿瘿螨?
答：（2）方法 ①组培方法 将备用的材料采用常规灭菌方法进行处理，70%酒精浸泡30秒，0.1%的HgCl2溶液浸泡8分钟，无菌水冲洗4～6次，接种在无激素的MS培养基。20天后叶芽展开，以MS培养基为基本培养基，及BA0.5毫克/升；NAA0.01毫克/升，IBA1毫克/升3个培养基。②根繁 埋根前首先建立埋根催萌阳畦...
植物组织培养
答：生根 将长高的无根苗转移到培养基（3）上生根。生根率为84%以上。炼苗与移栽 欲移栽的组培苗先曲调瓶盖通风炼苗，3天后移入温室内的珍珠岩+腐殖土（1：1）基质中（基质先经高温高压或用高锰酸钾消毒），继续训化，在2周内保持较高的空气相对湿度，3周时幼苗长出白根，新叶抽出。移栽成活率97%。...
颜色较深，PH会相对低0.2~0.4，可能因为培养基里面的葡萄糖发生了焦糖化反应，也可能是其他的原因，一般颜色稍微深一些不要紧，不影响实验结果，但如果颜色非常深建议可以适当的降低灭菌的温度如采用115或118度灭菌，灭菌时间可以适当延长。
里面是不是有葡萄糖，高温下葡萄糖会与氮源发生糖胺反应使培养基颜色变深。可以把葡萄糖单独灭菌后再加入。
里面是不是有葡萄糖，高温下葡萄糖会与氮源发生糖胺反应使培养基颜色变深。可以把葡萄糖单独灭菌后再加入。答：高温灭菌、喷酒精,放入传送窗,将传送窗与细胞间紫外开启杀菌半小时;(二)半小时后关闭紫外,开启风阀与空调,散去臭氧,双手用洗手液洗净擦干后进入换衣间,换上隔离服(若不使用超净台,换实验服即可),戴上口罩、手套喷酒精,进入缓冲间风浴1-3min;(三)进入细胞间,冰箱中取出所需溶液(胰酶、培养基等)置于超净台中...
答：有些植物的愈伤组织和悬浮培养物在MS培养基上生长得比B5培养基上要好,而另一些植物,在B5培养基上更适宜。 N6培养基特别适合于禾谷类植物的花药和花粉培养。 怀特(While)培养基由于无机盐的数量比较低,更适合木本植物的组织培养。 植物组培需要哪些培养基? 培养基的适用范围 植物组培可能都不一样,最好是说清楚...
答：若将培养基pH值调的过低(小于4.5),则培养基不能凝固,起不到固定外植体的作用。一般将培养基的pH调节至5.5~6.0为宜。 8. 灭菌过程会否影响培养基的pH值? 培养基中的蔗糖和激素在高温灭菌过程中容易酸化,培养基pH值灭菌后会有所下降,灭菌前培养基的pH值偏低可能导致培养基不凝或偏软。要求偏酸性的培养基可...
答：这个季节，环境中孢子多，是污染的主要原因，天气好时培养室通通风，另外用移动式紫外灯照1-2个小时，或用甲醛高锰酸钾熏蒸一夜，通风，可以缓解；污染的培养基灭菌后再洗瓶子。不要用苯酚类化学试剂熏蒸或喷施，一是对人有害，二是对苗子不利，容易枯黄。还有就是灭菌时，高压锅压力内压力为0时再开...
答：污染、褐化及玻璃化等，如果是为了毕业建议你买些草本植物，如鸡冠花种子，很容易组培又能开花。如果为了生产收入，建议你在老师推荐下去组培厂里实习，这样更实用 目前文心兰、蝴蝶兰、铁皮石斛、金线莲等组培技术较成熟，有兴趣去百度文库或中国知网等下载这方面材料看看，祝好运！
答：0+NAA0.2等多个生根培养基上，其生根率分别为26.6%—88%。经过对比试验，筛选出最佳的生根培养基，即1/2MS+IAA2.0+IBA0.3。试管苗生根率的高低是直接影响组培苗移栽成功的基础，大量的试管苗还能生长出健壮优质的根，1993年共生根5351株。图8 舌接法 1.接穗 2.砧木 3.接合 ...
答：即接种某些外植体后,最初的几代培养。初代培养时,常用诱导或分化培养基,即培养基中含有较多的细胞分裂素和少量的生长素。初代培养建立的无性繁殖系包括:茎梢、芽丛、胚状体和原球茎等。五、驯化移栽 试管苗移栽是组织培养过程的重要环节,这个工作环节做不好,就会造成前功尽弃。为了做好试管苗的移栽,应该选择合适的...
答：6. IBA、NAA、6-BA、2,4-D可高温高压灭菌。IAA、GA3、茉莉酸等不可高温高压灭菌，否则会分解失效，需用0.22微孔滤膜过滤除菌，待培养基冷却后加入混匀。7. 培养基pH值过高（大于6）或过低（小于4.5）会影响凝胶硬度。一般将培养基pH调节至5.5~6.0为宜。8. 灭菌过程中，蔗糖和激素可能酸化，...
答：（2）方法 ①组培方法 将备用的材料采用常规灭菌方法进行处理，70%酒精浸泡30秒，0.1%的HgCl2溶液浸泡8分钟，无菌水冲洗4～6次，接种在无激素的MS培养基。20天后叶芽展开，以MS培养基为基本培养基，及BA0.5毫克/升；NAA0.01毫克/升，IBA1毫克/升3个培养基。②根繁 埋根前首先建立埋根催萌阳畦...
答：生根 将长高的无根苗转移到培养基（3）上生根。生根率为84%以上。炼苗与移栽 欲移栽的组培苗先曲调瓶盖通风炼苗，3天后移入温室内的珍珠岩+腐殖土（1：1）基质中（基质先经高温高压或用高锰酸钾消毒），继续训化，在2周内保持较高的空气相对湿度，3周时幼苗长出白根，新叶抽出。移栽成活率97%。...
