培养基试管灭菌后有沉淀怎么回事
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-21
培养基怎么老是出现沉淀啊
1.出现混浊和沉淀(天然培养基成分加热沉淀出大分子多肽聚合物；培养基中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Sb等阳性离子与培养基中的可溶性磷酸盐共热沉淀)。
2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖破坏20%，麦芽糖破坏50%，若培养基中有磷酸盐共存，葡萄糖转变成酮糖类物质，培养液由淡黄色变成红褐色，破坏更为严重。
3.pH7.2时培养基中的葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐在0.1MPa灭菌15min以上可产生对微生物生长的某种抑制物。
4.高压蒸汽灭菌后培养基pH下降0.1--0.3。
5.高压蒸汽灭菌的过程会增加冷凝水，降低培养基成份浓度。对于前三种不良影响，可采用低压灭菌(如在0.056MPa、30min灭菌葡萄糖溶液)，或将培养基几种成份分别灭菌，临 用前无菌混合(如磷酸盐与Ca、Mg、Fe、Zn、Cu等阳性离子溶液)的方法，特殊情况可采用间歇灭菌、过滤除菌(如维生素溶液)。工业发酵中采用的连续加压灭菌法(135--140摄氏度，5--15s)和连续蒸煮法。
培养基试管灭菌后有沉淀怎么回事
答：灭菌时的过高温度常对培养基造成不良影响。如：1.出现混浊和沉淀(天然培养基成分加热沉淀出大分子多肽聚合物；培养基中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Sb等阳性离子与培养基中的可溶性磷酸盐共热沉淀)。2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖...
液体LB培养基培养细菌后试管底部有白色沉淀是怎么回事
答：你是不是放在4摄氏度了？温度低的话那些菌种就会沉淀的，因为他们的密度大于培养基的密度呀
为什么植物用的LP培养基总是在灭菌后出现白色沉淀?不加琼脂看的很明显...
答：可能是母液配制的浓度有问题了，也可能是母液放太久了，盐离子浓度有改变。另外，配制培养基的水会不会有问题？里面可能混有过多的离子了。
制作LB培养基时,灭菌后加入利福平后,有沉淀产生,是怎么回事?
答：那应该是利福平的溶解度不是很大，5ml的溶液不能完全溶解，随着溶液基数的增加，增加到一定体积的溶液时就完全溶解了。
PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑。
答：原因:做个显微镜检就很容易发现,PDA培养基沉淀物来自马铃薯和琼脂的植物细胞.解决方案:马铃薯煮汁经过速冻结冰后再解冻时,汤汁中的薯细胞会聚成棉絮状沉淀.经过滤即可得基本无沉淀的澄清薯汁.具体流程:按常规将马铃薯细切成黄豆粒大,计量加水煮沸20分钟,用一层粗纱布或网纱过滤,待60℃左右时装在清洁的废...
食用菌母种染菌问题?
答：你使用的培养基经过高压灭菌之后产生的沉淀现象是正常的。母种接种之后感染了杂菌所产生的醋味是细菌感染所致。另外我提醒你，你在灭菌的时候是否放掉高压锅里面的空气呢？如咯不是，那么，你的灭菌就产生了假压，母种带菌就产生了。要鉴别是否如此，在灭菌之后你只要留几支试管培养一下就知道了，一般...
pda培养基加铜后不凝固
答：原因如下：1，灭菌过度灭菌效果由温度和时间两个参数决定，PDA试管培养基的灭菌温度是121℃，时间是20-30min，如果两个参数有一个超出，就很容易引起琼脂不凝固。解决办法：PDA试管培养基灭菌时间121℃，30min即可。对于液体培养基的灭菌温度121℃是足够的，为了保证灭菌效果将灭菌温度提高到125℃的做法是...
食用菌pda用高压锅蒸锅试管里还有凝固体怎么回事
答：不知你的培养基灭菌之前是什么样子的。如果你制作的培养基没有问题。那就说明你的高压高温并没有达到标准。
制作,灭菌后的PDA培养基出现分层现象
答：分层也正常，那是冷却后沉淀造成的，最好是等培养基快凝固的时候摇均匀下，我每次做都要摇，有点麻烦，有些人不摇，苗生长也很好．
灭菌后的平板或者纯培养的平田、试管中有杂菌污染,污染菌落如何鉴别观 ...
答：一段时间后若有菌落说明培养基被污染，若无菌落说明培养基没有被污染。检测培养基是否被污染，常用的方法是把空白的培养基，也就是未接种各种菌类的培养基。于接种后的培养基放在相同的条件下培养一段时间，观察是否有菌落的出现。如果出现菌落，那就说明这个培养基被污染了。菌落总数主要作为判别食品被...
首先要排除是否有污染,其次可能由于培养基质量不太好,正常不会出现的,有时加血清后会出现絮状沉淀,如果是由血清造成的,对细胞影响不大,换液后1天细胞就可以消化掉沉淀物,但做试验时会有影响.
培养基的pH值的降低主要是由于糖分在高温下分解为小分子的酸性物质.所以配制培养基时要提前升高0.2.
灭菌时的过高温度常对培养基造成不良影响。如：1.出现混浊和沉淀(天然培养基成分加热沉淀出大分子多肽聚合物；培养基中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Sb等阳性离子与培养基中的可溶性磷酸盐共热沉淀)。
2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖破坏20%，麦芽糖破坏50%，若培养基中有磷酸盐共存，葡萄糖转变成酮糖类物质，培养液由淡黄色变成红褐色，破坏更为严重。
3.pH7.2时培养基中的葡萄糖、蛋白胨、磷酸盐在0.1MPa灭菌15min以上可产生对微生物生长的某种抑制物。
4.高压蒸汽灭菌后培养基pH下降0.1--0.3。
5.高压蒸汽灭菌的过程会增加冷凝水，降低培养基成份浓度。对于前三种不良影响，可采用低压灭菌(如在0.056MPa、30min灭菌葡萄糖溶液)，或将培养基几种成份分别灭菌，临 用前无菌混合(如磷酸盐与Ca、Mg、Fe、Zn、Cu等阳性离子溶液)的方法，特殊情况可采用间歇灭菌、过滤除菌(如维生素溶液)。工业发酵中采用的连续加压灭菌法(135--140摄氏度，5--15s)和连续蒸煮法。
答：灭菌时的过高温度常对培养基造成不良影响。如：1.出现混浊和沉淀(天然培养基成分加热沉淀出大分子多肽聚合物；培养基中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Sb等阳性离子与培养基中的可溶性磷酸盐共热沉淀)。2.营养成份破坏或改变(酸度较高时淀粉、庶糖、乳糖或琼脂灭菌过程易水解;pH7.5,0.1MPa灭菌20min，葡萄糖...
答：你是不是放在4摄氏度了？温度低的话那些菌种就会沉淀的，因为他们的密度大于培养基的密度呀
答：可能是母液配制的浓度有问题了，也可能是母液放太久了，盐离子浓度有改变。另外，配制培养基的水会不会有问题？里面可能混有过多的离子了。
答：那应该是利福平的溶解度不是很大，5ml的溶液不能完全溶解，随着溶液基数的增加，增加到一定体积的溶液时就完全溶解了。
答：原因:做个显微镜检就很容易发现,PDA培养基沉淀物来自马铃薯和琼脂的植物细胞.解决方案:马铃薯煮汁经过速冻结冰后再解冻时,汤汁中的薯细胞会聚成棉絮状沉淀.经过滤即可得基本无沉淀的澄清薯汁.具体流程:按常规将马铃薯细切成黄豆粒大,计量加水煮沸20分钟,用一层粗纱布或网纱过滤,待60℃左右时装在清洁的废...
答：你使用的培养基经过高压灭菌之后产生的沉淀现象是正常的。母种接种之后感染了杂菌所产生的醋味是细菌感染所致。另外我提醒你，你在灭菌的时候是否放掉高压锅里面的空气呢？如咯不是，那么，你的灭菌就产生了假压，母种带菌就产生了。要鉴别是否如此，在灭菌之后你只要留几支试管培养一下就知道了，一般...
答：原因如下：1，灭菌过度灭菌效果由温度和时间两个参数决定，PDA试管培养基的灭菌温度是121℃，时间是20-30min，如果两个参数有一个超出，就很容易引起琼脂不凝固。解决办法：PDA试管培养基灭菌时间121℃，30min即可。对于液体培养基的灭菌温度121℃是足够的，为了保证灭菌效果将灭菌温度提高到125℃的做法是...
答：不知你的培养基灭菌之前是什么样子的。如果你制作的培养基没有问题。那就说明你的高压高温并没有达到标准。
答：分层也正常，那是冷却后沉淀造成的，最好是等培养基快凝固的时候摇均匀下，我每次做都要摇，有点麻烦，有些人不摇，苗生长也很好．
答：一段时间后若有菌落说明培养基被污染，若无菌落说明培养基没有被污染。检测培养基是否被污染，常用的方法是把空白的培养基，也就是未接种各种菌类的培养基。于接种后的培养基放在相同的条件下培养一段时间，观察是否有菌落的出现。如果出现菌落，那就说明这个培养基被污染了。菌落总数主要作为判别食品被...
