人类遗传病有哪些
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-06
人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由一对基因突变引起的疾病。这类疾病可以是显性遗传，如常见的家族性腺瘤性息肉病和多指畸形等；也可以是隐性遗传，如先天性聋哑和高度近视等。这些疾病通常具有家族聚集性，但发病率相对较低。
多基因遗传病涉及多个基因和环境因素的相互作用。这类疾病往往具有家族倾向性，但表现型可能因环境因素的影响而有所差异。常见的多基因遗传病包括高血压、糖尿病、哮喘等。这些疾病的发生与遗传和环境因素相互作用有关，因此存在多种因素共同作用的情况。
染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常。这类疾病通常比较严重，如先天愚型、智力发育不全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状。
总的来说，人类遗传病种类繁多，不同类型的遗传病具有不同的遗传机制和临床表现。通过对遗传病的了解和研究，我们可以更好地预防和治疗这些疾病，提高人类的健康水平。
人类遗传病分为哪五大类
答：人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色...
人类遗传病的种类,有那几种?
答：染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
人类遗传病分为哪三大类??
答：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病...
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答：1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类...
人类遗传病的种类,有那几种?
答：人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、...
人类遗传病一定能遗传给后代么?
答：1、单基因遗传病：这是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。2、多基因遗传病：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹...
人类遗传病是什么?
答：为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。
高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
答：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、...
如何认识遗传病?孕前如何预防遗传病?
答：我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(...
请列写出两个人类常见的遗传病___、__
答：遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、血友病等．故答案为：色盲、先天性愚型病
单基因遗传病是由一对基因突变引起的疾病。这类疾病可以是显性遗传，如常见的家族性腺瘤性息肉病和多指畸形等；也可以是隐性遗传，如先天性聋哑和高度近视等。这些疾病通常具有家族聚集性，但发病率相对较低。
多基因遗传病涉及多个基因和环境因素的相互作用。这类疾病往往具有家族倾向性，但表现型可能因环境因素的影响而有所差异。常见的多基因遗传病包括高血压、糖尿病、哮喘等。这些疾病的发生与遗传和环境因素相互作用有关，因此存在多种因素共同作用的情况。
染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常。这类疾病通常比较严重，如先天愚型、智力发育不全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状。
总的来说，人类遗传病种类繁多，不同类型的遗传病具有不同的遗传机制和临床表现。通过对遗传病的了解和研究，我们可以更好地预防和治疗这些疾病，提高人类的健康水平。
答：人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色...
答：染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
答：1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病...
答：1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类...
答：人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、...
答：1、单基因遗传病：这是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。2、多基因遗传病：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹...
答：为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。
答：常染色体显性遗传病：先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病：白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、...
答：我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(...
答：遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、血友病等．故答案为：色盲、先天性愚型病
