人类遗传病分为哪三大类？？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-06
人类遗传病分为哪五大类
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
人类遗传病分为哪五大类
答：人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故...
人类遗传性疾病有哪些?
答：染色体病：由于先天性的染色体数目异常或结构异常而引起的具有一系列临床症状的综合症。一般分为常染色体病和性染色体病两大类。(1)常染色体病是常色体发生畸变引起的疾病，其共同临床特征为先天性智力低下，生长发育迟缓，伴有五官、四肢、皮纹、内脏等多方面的畸形。(2)性染色体病是由于X和Y染色体数目...
人类的遗传病有哪些
答：人类的遗传病主要包括以下几种类型：1. 单基因遗传病：这类疾病由一对基因的突变引起，可以是显性遗传，如成骨不全症，也可以是隐性遗传，如先天性耳聋。遗传病往往有家族病史，后代可能继承这些基因突变。2. 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的作用，并且环境因素也会对其产生影响。常见的疾病...
人类的遗传病有哪些
答：人类的遗传病主要有以下几种类型：1. 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传，如成骨不全症，或是隐性遗传，如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史，并可能通过父母的基因遗传给下一代。2. 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和什么遗传病?系谱...
答：人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病；系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置。
人类遗传病有哪些
答：染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常。这类疾病通常比较严重，如先天愚型、智力发育不全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状。总的来说，人类遗传病种类繁多，不同类型的...
人类遗传病分析研究
答：人类遗传病研究涉及受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变，这些改变导致的疾病并不全由父母遗传决定。染色体畸变、环境因素影响和遗传因素共同作用于疾病的发生，将疾病分类为A、B、C三类。A类疾病完全由遗传决定，如21三体综合征；B类疾病由遗传因素主导，但需要环境因素触发，如苯丙酮酸尿症；C类疾病...
简述人类遗传病的分类,并各列举一种代表性病例
答：一般分为细胞质遗传（眼球眼色）和核遗传，其中核遗传又分为多基因遗传（如高血压）和单基因遗传，单基因遗传又分为常染色体显性（如多指）常染色体隐性（如白化病）伴性遗传（如红绿色盲 外耳道多忙症）
遗传病有什么特点?可分为几类?对人类有何危害
答：疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：遗传病相关图片(8张)其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的...
基因疾病有哪些?所有的基因疾病都会遗传吗?
答：如果后代在婚配的时候，主动选择和与自己没有血缘关系而且都没有共同的遗传病的，后代是会随着代代进化的，最终他们也都会回归本源，变成正常人的，而遗传病也通常会具有终身性的特点。那么，遗传疾病一般会分为单基因遗传病，多基因遗传病，还有染色体病这三种了。单基因遗传病其实不太严重，它是一种...
人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。
1、染色体病
染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病。
2、单基因病
单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。主要分类为：常染色体疾病（显性和隐形）、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病。
3、多基因病
多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。基因遗传病是由多个基因控制的遗传因素与环境因素共同影响的疾病。
4、体细胞遗传病
由体细胞突变而引起的疾病。
5、线粒体遗传病
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。
参考资料来源：百度百科-线粒体遗传病
参考资料来源：百度百科-遗传病
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一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
答：人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故...
答：染色体病：由于先天性的染色体数目异常或结构异常而引起的具有一系列临床症状的综合症。一般分为常染色体病和性染色体病两大类。(1)常染色体病是常色体发生畸变引起的疾病，其共同临床特征为先天性智力低下，生长发育迟缓，伴有五官、四肢、皮纹、内脏等多方面的畸形。(2)性染色体病是由于X和Y染色体数目...
答：人类的遗传病主要包括以下几种类型：1. 单基因遗传病：这类疾病由一对基因的突变引起，可以是显性遗传，如成骨不全症，也可以是隐性遗传，如先天性耳聋。遗传病往往有家族病史，后代可能继承这些基因突变。2. 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的作用，并且环境因素也会对其产生影响。常见的疾病...
答：人类的遗传病主要有以下几种类型：1. 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传，如成骨不全症，或是隐性遗传，如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史，并可能通过父母的基因遗传给下一代。2. 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
答：人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病；系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置。
答：染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常。这类疾病通常比较严重，如先天愚型、智力发育不全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状。总的来说，人类遗传病种类繁多，不同类型的...
答：人类遗传病研究涉及受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变，这些改变导致的疾病并不全由父母遗传决定。染色体畸变、环境因素影响和遗传因素共同作用于疾病的发生，将疾病分类为A、B、C三类。A类疾病完全由遗传决定，如21三体综合征；B类疾病由遗传因素主导，但需要环境因素触发，如苯丙酮酸尿症；C类疾病...
答：一般分为细胞质遗传（眼球眼色）和核遗传，其中核遗传又分为多基因遗传（如高血压）和单基因遗传，单基因遗传又分为常染色体显性（如多指）常染色体隐性（如白化病）伴性遗传（如红绿色盲 外耳道多忙症）
答：疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：遗传病相关图片(8张)其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的...
答：如果后代在婚配的时候，主动选择和与自己没有血缘关系而且都没有共同的遗传病的，后代是会随着代代进化的，最终他们也都会回归本源，变成正常人的，而遗传病也通常会具有终身性的特点。那么，遗传疾病一般会分为单基因遗传病，多基因遗传病，还有染色体病这三种了。单基因遗传病其实不太严重，它是一种...
