人类遗传病分为哪五大类
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
人类的遗传病一共可以分为三种。
1、染色体病或染色体综合征
遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。
2、单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病
这类疾病涉及多个基因起作用，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。
扩展资料
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。
可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
参考资料百度百科-遗传病
人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。
1、染色体病
染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。由于染色体上基因众多，加上基因的多效性，因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，故染色体病是一大类严重的遗传病。
2、单基因病
单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。主要分类为：常染色体疾病（显性和隐形）、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病。
3、多基因病
多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。基因遗传病是由多个基因控制的遗传因素与环境因素共同影响的疾病。
4、体细胞遗传病
由体细胞突变而引起的疾病。
5、线粒体遗传病
线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。
参考资料来源：百度百科-线粒体遗传病
参考资料来源：百度百科-遗传病
现代医学遗传学将遗传病分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体遗传病和体细胞遗传病5类。
遗传病的五大类（以前三类为学习重点）：
染色体病：由于染色体数目或结构异常导致的疾病。又分为常染色体异常综合征和性染色体异常综合征两大类。
单基因病：受一对等位基因控制的疾病。呈孟德尔式遗传。
多基因病：由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所致的疾病。多为常见病、多发病。
体细胞遗传病：由体细胞突变而引起的疾病。
线粒体遗传病：由线粒体突变造成的，多数情况由卵子传递，呈现为母系遗传。
答：如白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形。。。家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗，一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。血缘关系越远危害就越轻。遗传病分家族遗传病和...
答：人类的遗传病主要包括以下几种类型：1. 单基因遗传病：这类疾病由一对基因的突变引起，可以是显性遗传，如成骨不全症，也可以是隐性遗传，如先天性耳聋。遗传病往往有家族病史，后代可能继承这些基因突变。2. 多基因遗传病：多基因遗传病涉及多个基因的作用，并且环境因素也会对其产生影响。常见的疾病...
答：染色体异常遗传病则涉及染色体结构和数目的异常。这类疾病通常比较严重，如先天愚型、智力发育不全等。染色体异常可能是胚胎形成过程中的基因突变引起的，也可能是受到化学因素或物理因素的不良影响导致的。染色体异常遗传病可能表现为明显的身体异常或智力障碍等症状。总的来说，人类遗传病种类繁多，不同类型的...
答：人类遗传病高中生物知识点如下：定义是受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。
答：到目前为止，已发现的染色体综合征300余种，单基因病超过15000种，全部记载在NCBI网站的“人类在线孟德尔遗传”中。单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。(1)常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因...
答：一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
答：人类的遗传病主要有以下几种类型：1. 单基因遗传病 单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传，如成骨不全症，或是隐性遗传，如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史，并可能通过父母的基因遗传给下一代。2. 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
答：人类遗传病种类多样，主要包括以下几种：一、单基因遗传病 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。这类疾病形状明显，种类繁多，包括地中海贫血、先天性耳聋、色盲等。地中海贫血患者因血红蛋白合成异常而导致贫血，先天性耳聋则因编码听觉蛋白的基因缺陷导致听力受损。单基因遗传病通常遵循孟德尔遗传规律...
答：3．性连锁遗传病：一些遗传病的致病基因位于性染色体上，在遗传过程中同性别决定相联系，这种遗传病叫做性连锁遗传病或伴性遗传病。根据致病基因特点及所在染色体的不同，又可将它分为三种：①Y染色体连锁遗传病，如外耳边多毛症等，属全男性遗传；②X染色体连锁显性遗传病。这类遗传病只发现10多种，如...
答：问题一:多基因遗传病的种类 多基因遗传病的种类 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的,即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上,可能其中一条含有突变基因,...
