高中生物怎么从系谱图判断半性遗传的类型
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-07-06
如何根据遗传系谱图判断遗传类型
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
A.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
B.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
基因
高中生物怎么从系谱图判断半性遗传的类型
答：若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该...
如何根据遗传系谱图判断遗传类型
答：如果满足，需要假设为常染色体，进行推断，若无法满足，则是伴性遗传。如果也符合常染色体，就根据是否满足伴性遗传的特点2、3来判断最有可能的情况。（满足，则最有可能是伴性遗传；不满足，则最有可能是常染色体遗传）
怎么判断高中生物的伴性遗传
答：实验型运用正交反交实验，遗传系谱图型:无中生有且有病是女儿为常隐，有中生无且无病为女儿是常显，如果儿子有病则先判断显隐性，再比较男女发病率，男大于女为伴X隐，男小于女为伴X显
高中生物,怎么判断这个遗传系谱图
答：这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传...
怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?
答：接下来是从系谱图上判断:第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形 如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.如果认为是X遗传中间有一...
那个好人给我详细讲解一下伴性遗传(要考试,一定要详细,高中水平,有...
答：伴X显性遗传（患病的女性多于男性）：抗维生素D佝偻病 伴Y遗传：外耳道多毛症（得病的一定是男性，并且男性全部得病）系谱图的判断：“无中生有”是隐形病，如果是“无中生有女”就是常隐 “有中生无”是显性病，如果是“有中生无女”就是常显 伴性遗传特点：正交反交结果不同（常染色体的遗传...
...尤其是判断一种病是常染色体遗传还是伴性遗传 请细致的讲一下 十分...
答：2.有中生无为显性（意思为系谱图中出现双亲都患病，但子女存在正常现象时，此病可能为显性遗传。)3.隐性遗传找女病（当判断出此病为隐性遗传时，在系谱图中找一女性病者，若她的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传。但只要出现父亲或儿子为正常人，则一定为常染色体隐性遗传。）4.显性遗传找男...
生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法:伴X隐性遗传和伴X显性遗传...
答：一般情况：有病生出正常，则为显性 伴x隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病 伴x显性遗传：看父亲和女儿是否都有病 伴y遗传：看父亲和儿子是否都有病
生物:怎么区分伴性遗传和常染色体遗传?
答：先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，...
高一生物遗传系谱图
答：1、先判断是显性还是隐性 2、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 （1）是隐性的话 一、父正女病则为常染色体隐性 二、母病儿正则为常染色体隐性 （2）是显性的话 一、父病女正则为常染色体显性 二、母正儿病则为常染色体显性 3、如果以上还不可以判断：如果患病人数在男女之间有一定差异 若男病多于女...
无生有是隐性
有生无是显性
（有无指是否具有该性状）
X隐特点：
1、"母患子必患,女患父必患"
2、交叉遗传：男传女、女再传男、男再传女……
3、男性多于女性
X显特点：
1、"子患母必患,父患女必患"
2、有一定世代连续性
3、男性少于女性
Y是传男不传女的
一般先判断显隐性，然后根据伴性遗传的特点1判断。（一般是不满足该特点，判断为常染色体）
如果满足，需要假设为常染色体，进行推断，若无法满足，则是伴性遗传。
如果也符合常染色体，就根据是否满足伴性遗传的特点2、3来判断最有可能的情况。（满足，则最有可能是伴性遗传；不满足，则最有可能是常染色体遗传）
1.双亲都患病而孩子有没病的，说明该病是显性病；双亲都没病生下患病孩子，则该病是隐性遗传。若双亲一个患病，一个不患，则显隐性都有可能。
这栏也太短了，我还没说伴性的呢。要不你下次在电脑上问我好了。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传（伴Y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
A.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
B.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
A.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
B.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴X染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
针对高中生物学生易出现的问题进行解决
基因
答：若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该...
答：如果满足，需要假设为常染色体，进行推断，若无法满足，则是伴性遗传。如果也符合常染色体，就根据是否满足伴性遗传的特点2、3来判断最有可能的情况。（满足，则最有可能是伴性遗传；不满足，则最有可能是常染色体遗传）
答：实验型运用正交反交实验，遗传系谱图型:无中生有且有病是女儿为常隐，有中生无且无病为女儿是常显，如果儿子有病则先判断显隐性，再比较男女发病率，男大于女为伴X隐，男小于女为伴X显
答：这是有一个口诀的：1、无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。2、有中生无是显性，显性遗传...
答：接下来是从系谱图上判断:第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形 如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.如果认为是X遗传中间有一...
答：伴X显性遗传（患病的女性多于男性）：抗维生素D佝偻病 伴Y遗传：外耳道多毛症（得病的一定是男性，并且男性全部得病）系谱图的判断：“无中生有”是隐形病，如果是“无中生有女”就是常隐 “有中生无”是显性病，如果是“有中生无女”就是常显 伴性遗传特点：正交反交结果不同（常染色体的遗传...
答：2.有中生无为显性（意思为系谱图中出现双亲都患病，但子女存在正常现象时，此病可能为显性遗传。)3.隐性遗传找女病（当判断出此病为隐性遗传时，在系谱图中找一女性病者，若她的父亲和儿子都患病，则可能为伴X隐性遗传。但只要出现父亲或儿子为正常人，则一定为常染色体隐性遗传。）4.显性遗传找男...
答：一般情况：有病生出正常，则为显性 伴x隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病 伴x显性遗传：看父亲和女儿是否都有病 伴y遗传：看父亲和儿子是否都有病
答：先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，...
答：1、先判断是显性还是隐性 2、判断是常染色体遗传还是伴性遗传 （1）是隐性的话 一、父正女病则为常染色体隐性 二、母病儿正则为常染色体隐性 （2）是显性的话 一、父病女正则为常染色体显性 二、母正儿病则为常染色体显性 3、如果以上还不可以判断：如果患病人数在男女之间有一定差异 若男病多于女...
