那个好人给我详细讲解一下伴性遗传（要考试，一定要详细，高中水平，有立体更好）
减数分裂：减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式，属于一种过程较特殊的有丝分裂。不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂最终生成的生殖细胞中染色体数目减半。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂（Meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞；特点是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体，减数分裂过程中同源染色体间发生交换，使配子的遗传多样化，增加了后代的适应性，因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。
受精作用：动物的配子发生产生了两种类型的单倍体细胞：精子和卵子， 精子与卵子的融合，即受精作用，重新形成一个二倍体的细胞，即受精卵。在哺乳动物、鸟类、爬行动物，受精作用发生在雌性动物的生殖系统内，而在两栖类、鱼类、无脊椎动物，受精作用发生在体外。不管是何种情况，受精作用都具基本相同的过程：精卵间的接触、精子对卵被的穿透、精子与卵子质膜的融合、卵的激活。涉及的反应包括：顶体反应(acrosomal reaction)、皮层反应(cortical reaction)、原核融合(pronuclei fussion)等。
基因：基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。人类大约有几万个基因，储存着生命孕育生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。基因是生命的密码，记录和传递着遗传信息。生物体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。它同时也决定着人体健康的内在因素，与人类的健康密切相关。
伴性遗传： 性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁（遗传）或性环连。1910年，摩尔根在无数野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄蝇。让这只白眼雄蝇与野生红眼雌蝇交配，F1全是红眼果蝇。让F1的雌雄个体相互交配，则F2果蝇中有3/4为红眼，l/4为白眼，但所有白眼果蝇都是雄性的。这表明，白眼这种性状与性别相连系，外祖父的性状通过母亲遗传给儿子。这种与性别相连的性状的遗传方式就是伴性遗性。摩尔根等对这种遗传方式的解释是：果蝇是XY型性别决定动物，控制白眼的隐性基因（W）位在X性染色体上，而Y染色体上却没有它的等位基因。如果这种解释是对的，那么白眼雄蝇就应产生两种精子：一种含有X染色体，其上有白眼基因（W），另一种含有Y染色体，其上没有相应的等位基因；F1杂型合子（Ww）雌蝇则应产生两种卵子：一种所含的X染色体，其上有红眼基因（W）；另一种所含的X染色体，其上有白眼基因（W）；后者若与白眼雄蝇回交，应产生1/4红眼雌蝇，l/4红眼雄蝇，1/4白眼雌蝇，l/4白眼雄蝇。实验结果与预期的一样，表明白眼基因（W）确在X染色体上。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
这里有比较好的口诀：
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
伴X显性遗传（患病的女性多于男性）：抗维生素D佝偻病
伴Y遗传：外耳道多毛症（得病的一定是男性，并且男性全部得病）
系谱图的判断：“无中生有”是隐形病，如果是“无中生有女”就是常隐
“有中生无”是显性病，如果是“有中生无女”就是常显
伴性遗传特点：正交反交结果不同（常染色体的遗传正交反交结果相同），会出现隔代遗传的现象
伴性遗传可以分为半x染色体和y染色体及母体细胞质遗传，后者不用考虑，若要求概率，要考虑半什么遗传，然后用数学所学就可解决
写基因图谱·看是什么呗
答：有可能遗传 你公公和婆婆都带有耳聋隐性基因X 他们生的孩子也就是你老公和他大伯被遗传的概率是XY*XY=XX,2XY,YY四个孩子，如果含两个隐性基因X，也就是XX那个孩子是耳聋的。公公婆婆生孩子得先天耳聋概率是1/4 如果你老公是YY，那你的孩子一定不会耳聋，如果你老公是2XY中的一个，那就有可能耳聋...
答：决定男性性别的染色体—Y染色体是遗传物质的载体。人的染色体有23对(即46条),其中22对为常色体,男性与女性的都一样;余下的一对为性染色体,女性的染色体由两条相同的染色体组成,书写为XX,男性的由一条X染色体和一条Y染色体组成,书写为XY,Y染色体是由决定男性性别的染色体。 染色体缺失 据世界卫生组织统计,世界...
答：帮助的人:0 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 托马斯·亨特·摩尔根是美国生物学家,毕生从事胚胎学和遗传学研究,在孟德尔定律的基础上,创立了现代遗传学的“基因学说”。他最负盛名的是利用果蝇进行的遗传学研究,他和他的助手从中发现了伴性遗传规律,并发现了连锁、交换和不分开现象等,从而发展了染色体遗传学...
答：难道不能活的更久嘛，世界上就是这么神奇，女人平均寿命长。女人生孩子是非常痛的，这也另外要哺乳，生命不能承受之痛，所以女人的这些经历使她们活的更久。最后，男人都是喜欢冒险，激情和热血，战争和交通事故等死去的更多，无形中平均减少了男人寿命。好好珍惜自己的生活，活在当下。
答：这个就是遗传来的。有的可能是隔代遗传。也就是说这个孩子的父母虽然没有卷发但是。他的爷爷或者奶奶。有卷发的情况也会遗传下来。再还有一种情况就是。在医院生孩子的时候抱错了。
答：一般研究人的高矮是比较少的，植物的倒是有不少例子，一般认为是多对基因累加作用，我做过一些考题，涉及到这个东西。比如说基因型是 AABBCC的个体是180，则AaBbCc的个体是150，aabbcc的个体是120.即有一个显性基因就在120的基础上加上10.当然人类不会这么简单，而一直没有定论单卧觉得可以参考一下...
答：人种不一样的问题 外国人以为最具有东方特点的长相，其中一个就是单眼皮 因为他们没有单眼皮 所以对单眼皮趋之若鹜 亚洲人，东亚部分，才有单眼皮吧 欧美人应该全部都是双眼皮 西亚那边是跟欧美混血多代出来的凹凸有致的五官 东亚也有双眼皮~ 但是很多人双眼皮是割的 割的双眼皮不自然。仔细看能...
答：血友病 一种伴性遗传出血性疾病，患者通常为男性。患者终生依靠凝血因子药物维持生命。甲型血友病缺乏第八凝血因子，发病率为万分之一；乙型血友病缺乏第九因子，发病率为五万分之一。病人因体内缺乏正常的凝血因子而经常出血，出血部位一般是在关节、肌肉、皮下、内脏等处，靠自身机能难以止血。如没有...
答：不良嗜好比女人多些，抽烟喝酒熬夜耍钱等等，没有好的生活习惯肯定是活不长的。沟通交流比女人少些，女人有什么话都会说出来念叨个没完，男人基本上会憋在心里沉默着，还有女孩一不开心可以大哭特哭，男人这么做会让人笑掉大牙，再有的话也许上帝是个女孩。男人的压力确实挺大的，种种压力，可能压得喘...
