生物：怎么区分伴性遗传和常染色体遗传?
伴性遗传指的是遗传基因位于XY染色体上的遗传形式，又因为XY染色体决定性别，因此伴性遗传会很明显的出现性别不同，发病率不同的现象(但并不是绝对的),并不遵守孟德尔基因分离和自由组合定律。 而在进行相关计算时, 是得不到常规的孟德尔遗传分离比例的。而常染色体遗传则完全符合孟德尔基因分离和自由组合定律。
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传
如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.
不满足以上各条的一定是常染色体遗传.
高二的内容这样分析就可以了
如果把细胞质遗传也考虑进去,请看3楼
先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。
然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，男患的母亲或女儿有正常的是常显，都患病是伴X显。
用口诀
无中生有为隐性
生女患病为常隐
有中生无为显性
生女患病为常隐
如果是伴性(X)遗传
女患父必患
母患子必患
如果是伴Y
则女必不患
有一个口诀，如果是隐性遗传就看女病，父子都病是伴性。显性遗传看男病，母女都病是伴性
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）
答：1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传 四.若没有上述规律,则按下面判断 若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.若患者男女比例差不多,则可认为是常...
答：1、常规方法：通过正反交实验来判断 如果正反交结果一致，说明是常染色体遗传。如果正反交结果不一致，子代表现型与性别有关，说明是伴性遗传。2、也可以通过一次杂交实验。同配（两条性染色体相同，如XX）用隐性、异配（两条性染色体不同，如XY）例蝇长翅和残翅（残翅是隐性）我们用：残翅雌蝇和长翅...
答：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果...
答：伴性遗传：正交，反交患病结果不同 常染色体遗传：正交，反交一样的 可以区别 还有个口诀： 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因...
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须...
答：1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则...
答：1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。5、如图下 ...
答：1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐...
答：生物怎么看是常染色体遗传还是性染色体遗传 先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病...
答：具有相对性状的两个亲本杂交，若正交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核遗传，由常染色体上的等位基因控制，例如高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，正交和反交F1均为高茎；若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄性中的比例并不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于细胞核遗传，由X染色体上的...
