怎样判断伴性遗传和常染色体遗传
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-13
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢
若患者全是男性,父
→
子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.
常染色体病男女皆有发生，而且比例大致相当，而性染色体病，由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生，所以一般X染色体的疾病女性是不发病的，除非该女性的父母双方都携带有治病基因甚至其中一方在配偶有致病基因的同时是患者，女性发病的可能才比较大，而男性由于只有一个X染色体，所以当其母亲为携带者时，他一般都会发病，类似的原理，由于女性没有Y染色体，所以女性不会发生Y连锁的疾病。男性也是由于只有一个Y染色体，所以当起父亲为患者时会发病。目前研究发现，由于每个表型都是有很多基因共同决定，并且随着医疗和环境的改变，所以很多都是不典型的，具体的我建议你去医院检查一下，最好是北京、上海这样拥有技术比较全而且精确度高的大城市的大医院检查一下基因及其核型。
给你说个口诀
1.无中生有为隐性，有中生无为显性
2判断常染色体还是伴性遗传
①隐性基因，父正（常）女病为常染色体，还有母病子正也是常染色体，隐性看女病，女病父正非伴性
②显性基因，父病女正，母正字病为常染色体，显性看男病，男病母正非伴性
3.伴性隐性基因，母患子必患，女患父必患，男患多于女患；显性基因，父患女必患，子患母必患，女患多于男患。
如何判断遗传病是常染色体还是伴性遗传病
答：若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病 若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系...
怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须...
简述判断其是否为伴性遗传的方法。
答：第二步：判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断位于常染色体上还是X染色体上。隐性看女病，如果为伴X隐性遗传病，则其父亲和儿子一定得病，如果父子有不病则为常隐。显性看男病，如果为伴X显性遗传病，则其母亲和女儿一定得病，如果母女有不病则为常显。
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?
答：1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：（1）在已确定...
生物:怎么区分伴性遗传和常染色体遗传?
答：先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，...
性伴遗传区分常染色体和性染色体
答：1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。5、如图下 ...
如何分辨常染色体遗传和伴性遗传?
答：实验问题一般可以用 母隐父显法 用隐性性状的个体做母本和显形性状的个体做父本进行杂交，再看后代的情况。1。若后代全为显形性状，则为常染色体遗传，且父本为纯合子。2。若后代中不管雌雄都有2种性状，则为常染色体遗传，且父本为杂合子。3。若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则为伴X...
如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传
答：可以采用正反交的方法。利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传；如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，...
如何简单区分 伴性染色体遗传还是常染色体遗传
答：如果如果他的女儿和他的母亲中有任何一个不是显性个体那么肯定是常染色体显性遗传。3）如果发现是隐性遗传但找不到女的隐性个体或发现是显性遗传但找不到女的隐显个体，则不能判断 4）题目中如有其它条件亦可应用，比如最常见的某个体正常不含致病基因，那么（一般）为伴性遗传。
判断遗传系谱图的方法步骤
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
传男不传女为伴Y遗传！
若患者全是男性,父
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子→孙,则是伴Y遗传;若出现女患者,则排除伴Y遗传
二.判断显隐性
无中生有是隐性,有中生无是显性
三.排除伴X遗传
1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传
2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传
四.若没有上述规律,则按下面判断
若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.
若患者男女比例差不多,则可认为是常染色体遗传;若患者男性多于女性,则可认为是伴X隐性遗传;
若患者女性多于男性,则可认为是伴X显性遗传.
常染色体病男女皆有发生，而且比例大致相当，而性染色体病，由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生，所以一般X染色体的疾病女性是不发病的，除非该女性的父母双方都携带有治病基因甚至其中一方在配偶有致病基因的同时是患者，女性发病的可能才比较大，而男性由于只有一个X染色体，所以当其母亲为携带者时，他一般都会发病，类似的原理，由于女性没有Y染色体，所以女性不会发生Y连锁的疾病。男性也是由于只有一个Y染色体，所以当起父亲为患者时会发病。目前研究发现，由于每个表型都是有很多基因共同决定，并且随着医疗和环境的改变，所以很多都是不典型的，具体的我建议你去医院检查一下，最好是北京、上海这样拥有技术比较全而且精确度高的大城市的大医院检查一下基因及其核型。
给你说个口诀
1.无中生有为隐性，有中生无为显性
2判断常染色体还是伴性遗传
①隐性基因，父正（常）女病为常染色体，还有母病子正也是常染色体，隐性看女病，女病父正非伴性
②显性基因，父病女正，母正字病为常染色体，显性看男病，男病母正非伴性
3.伴性隐性基因，母患子必患，女患父必患，男患多于女患；显性基因，父患女必患，子患母必患，女患多于男患。
答：若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病 若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系...
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须...
答：第二步：判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断位于常染色体上还是X染色体上。隐性看女病，如果为伴X隐性遗传病，则其父亲和儿子一定得病，如果父子有不病则为常隐。显性看男病，如果为伴X显性遗传病，则其母亲和女儿一定得病，如果母女有不病则为常显。
答：1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：（1）在已确定...
答：先确定是否为伴Y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴X染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴X隐、、第二步确定为显性病时，...
答：1、常染色体22对共44条，性染色体2条（女XX，男XY）2、常染色体形态大小基本一致。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用（比如X和Y就是）。3、性染色体上携带性别决定信息（比如Y上带有的sry雄性性别决定基因），但是常染色体上没有。4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体遗传病不同。5、如图下 ...
答：实验问题一般可以用 母隐父显法 用隐性性状的个体做母本和显形性状的个体做父本进行杂交，再看后代的情况。1。若后代全为显形性状，则为常染色体遗传，且父本为纯合子。2。若后代中不管雌雄都有2种性状，则为常染色体遗传，且父本为杂合子。3。若后代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，则为伴X...
答：可以采用正反交的方法。利用隐性雌性与显性雄性个体杂交。如果下一代均表现为显性性状，则为常染色体遗传；如果下一代雌性均表现为显性性状，雄性均表现为隐性性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上。
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，...
答：如果如果他的女儿和他的母亲中有任何一个不是显性个体那么肯定是常染色体显性遗传。3）如果发现是隐性遗传但找不到女的隐性个体或发现是显性遗传但找不到女的隐显个体，则不能判断 4）题目中如有其它条件亦可应用，比如最常见的某个体正常不含致病基因，那么（一般）为伴性遗传。
