怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-08-13
判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
如何判断常染色体遗传和伴性遗传
答：判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则...
怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传
答：可以利用正反交的方法进行判断。如果两个相对性状的个体杂交，正反交的后代表现型相同，那么这就是常染色体遗传；如果正反交的后代雌雄表现不同，那么这就是伴X染色体遗传。
怎么区分伴性遗传与常染色体遗传
答：1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则...
怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须...
怎么判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传
答：判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传可以用正交反交的方法。解析：如果正反交结果一致，说明是常染色体遗传，结果不一致，说明是伴性遗传。如果给的是家系的遗传图谱：可以用假设法，用伴性遗传的基因型代入，推不通则为常染色体遗传。
怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传?
答：1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?
答：1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：（1）在已确定...
怎样判断伴性遗传和常染色体遗传
答：1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传 四.若没有上述规律,则按下面判断 若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.若患者男女比例差不多,则可认为是常...
如何判断遗传病是常染色体还是伴性遗传病
答：一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。
怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传?举例说明.
答：首先,不用考虑细胞质遗传（题中说的）方法有：1.直接测定控制该性状的基因所在位置.2.分别统计群体中两种性状的雌雄个体数目,若近似为1：1,则是常染色体遗传；若偏离这一数字较大距离,则为伴性遗传.3.通过遗传学杂交等实验测定
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
答：判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则...
答：可以利用正反交的方法进行判断。如果两个相对性状的个体杂交，正反交的后代表现型相同，那么这就是常染色体遗传；如果正反交的后代雌雄表现不同，那么这就是伴X染色体遗传。
答：1、首先判断是否为Y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则...
答：判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须...
答：判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传可以用正交反交的方法。解析：如果正反交结果一致，说明是常染色体遗传，结果不一致，说明是伴性遗传。如果给的是家系的遗传图谱：可以用假设法，用伴性遗传的基因型代入，推不通则为常染色体遗传。
答：1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
答：1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：（1）在已确定...
答：1.若是隐性,看有无父正女病或母病儿正,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体隐性遗传 2.若是显性,看有无父病女正或母正儿病,若有则排除伴X遗传,一定是常染色体显性遗传 四.若没有上述规律,则按下面判断 若代代遗传,则可认为是显性;隔代遗传,则可认为是隐性.若患者男女比例差不多,则可认为是常...
答：一般认为是X染色体隐性遗传 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传 2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。
答：首先,不用考虑细胞质遗传（题中说的）方法有：1.直接测定控制该性状的基因所在位置.2.分别统计群体中两种性状的雌雄个体数目,若近似为1：1,则是常染色体遗传；若偏离这一数字较大距离,则为伴性遗传.3.通过遗传学杂交等实验测定
