下列关于生物医学研究伦理的知情同意原则错误的是
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-30
答：分析：知情同意原则：（1）项目研究者开展研究，应当获得受试者自愿签署的知情同意书；受试者不能以书面方式表示同意时，项目研究者应当获得其口头知情同意，并提交过程记录和证明材料。（2）对无行为能力、限制行为能力的受试者，项目研究者应当获得其监护人或者法定代理人的书面知情同意。（3）知情同...
答：涉及人的生物医学研究应当符合以下伦理原则(ABCD)。A. 知情同意原则 B. 控制风险原则 C. 免费和补偿原则 D. 保护隐私原则 为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用，保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护人类受试者的合法权益，依据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条...
答：分析：根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》等相关文件精神，涉及人的生物医学研究应遵循以下伦理原则。①医学目的原则：涉及人的生物医学研究的目的是为了研究人体的生理机制、疾病的发生和发展机制，以及采取的干预措施的安全性和有效性。②知情同意原则：知...
答：【答案】：D 分析：涉及人的生物医学研究的伦理原则：1.维护受试者安康的原则；2.医学目的的原则；3.知情同意原则。知情同意是人体试验受试者自主权的体现。不是医学发展至上。掌握“医学科研伦理”知识点。
答：【答案】：D 分析：①根据《赫尔辛基宣言》和我国卫生部制定的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》等相关文件精神，涉及人的生物医学研究应遵循以下伦理原则：医学目的原则、知情同意原则、维护受试者利益的原则、随机对照的原则（E）。②临床诊疗的伦理原则为：患者至上原则、最优化原则、知情...
答：第十四条 涉及人的生物医学研究伦理审查原则是：（一）尊重和保障受试者自主决定同意或者不同意受试的权利，严格履行知情同意程序，不得使用欺骗、利诱、胁迫等不正当手段使受试者同意受试，允许受试者在任何阶段退出受试；（二）对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，力求...
答：3．在进行基因诊断与治疗时，应该遵循的道德原则有：①尊重患者；②知情同意；③有益于患者；④保守秘密。4．人类的胚胎是人类的生物学生命，应该得到尊重，但是胚胎不能与人完全等同对待，对人类胚胎干细胞的研究是为了人类的利益，是对生命的最大尊重。5．器官移植的伦理原则：自愿、效用、公平。6．...
答：第十二条 伦理委员会在开展伦理审查时，可以要求研究者提供审查所需材料、知情同意书等文件以及修改研究项目方案，并根据职责对研究项目方案、知情同意书等文件提出伦理审查意见。第十三条 伦理委员会委员应当签署保密协议，承诺对所承担的伦理审查工作履行保密义务，对所受理的研究项目方案、受试者信息以及...
答：给予的治疗和赔偿是否合理、合法。9）是否有具备资格或者经培训后的研究者负责获取知情同意，并随时接受有关安全问题的咨询。10）对受试者在研究中可能承受的风险是否有预防和应对措施。11）研究是否涉及利益冲突。12）研究是否存在社会舆论风险。13）需要审查的其他重点内容。掌握“医学科研伦理”知识点。
答：沙利度胺事件涉及到的生物医学工程伦理问题如下：1、安全性问题：药物在上市前需要进行一系列临床试验，以证明其安全性和有效性。然而，沙利度胺在早期临床试验中未发现严重的副作用，因此未被视为高风险药物。然而，在上市后，人们发现它可能导致严重的出生缺陷和死亡，因此存在安全性问题。2、知情同意...
