小儿右室双出口疾病鉴别

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-08-03

小儿右室双出口,因其临床表现多样,诊断时需要与巨大型室间隔缺损和法洛四联症进行区分。诊断的关键在于依赖于一系列的影像学检查。


首先,巨大型室间隔缺损的表现各异。缺损较小的可能无明显症状,但缺损较大时,症状早现且严重,可能影响孩子的发育。主要症状包括心悸、气喘、乏力,以及易发生肺部感染。严重时,可能并发心力衰竭,甚至出现紫绀。感染性心内膜炎也是其可能并发症。诊断此病通常通过X线检查、心脏检查、心电图和超声心动图,必要时还需进行心导管检查。


法洛四联症则以早期出现的持续性青紫和呼吸困难为特征,患者常感疲劳,劳累后会采取蹲踞位休息。严重缺氧时甚至可能导致晕厥,长期右心压力增高和缺氧可能引发心功能不全。除了明显的青紫,患者还可能出现柞状指(趾),心脏听诊时肺动脉瓣第二心音减弱,胸骨左缘可听到收缩期喷射性杂音。并发症包括脑血管意外、感染性心内膜炎和肺部感染。结合临床表现、X线和心电图检查,结合超声心动图的结果,可以初步判断法洛四联症。


扩展资料

小儿右室双出口(double outlet right ventricle)是指当两根大血管完全或接近完全起自右心室。是介于法乐四联症和完全性大动脉转位之间的一组复杂的先天性心脏畸形。不同的类型临床表现多样,不能及时得到手术治疗,患儿常死于并发症。根据不同类型,选择不同的手术方案,以降低死亡率。



  • 小儿右室双出口疾病介绍
    答:[1]右室双出口的识别依赖于精细的病理解剖研究,以确保准确无误的诊断。随着手术治疗技术的进步,这种疾病的管理也在不断优化。右室双出口的临床表现可能多样,取决于具体的心脏结构变异。它可能表现为呼吸困难、紫绀、心脏杂音等症状,需要专业的心脏外科医生进行细致的评估和治疗。手术治疗通常旨在纠正异常...
  • 小儿右室双出口疾病检查
    答:小儿右室双出口疾病检查主要包括以下几个方面:1. 病史临床表现:依据主动脉和肺动脉开口与室间隔缺损的关系,表现为不同症状。如伴有肺动脉狭窄,症状类似法洛四联症,可能有缺氧昏厥、蹲踞及杵状指趾。无狭窄者则肺血增多,易导致肺动脉高压,类似于大室间隔缺损。2. 体格检查:心前区隆起,左缘3、...
  • 右心室双出口有哪些表现及如何诊断
    答:右心室双出口是一种复杂的心脏疾病,其中心脏的两个大血管(主动脉和肺动脉)均起源于右心室,而非正常情况下的左心室。这种疾病的临床表现和诊断因具体类型而异,但通常涉及室间隔缺损、大血管位置异常以及可能的心脏其他部位的畸形。1. 临床表现 患者可能出现紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭、反复呼吸道...
  • 右心室双出口临床表现
    答:右心室双出口是一种复杂的先天性心脏疾病,其临床表现根据病变类型和结构变异广泛。主要特征是心室间隔缺损,导致血液流动异常。最常见的症状在婴儿早期出现,表现为紫绀和充血性心力衰竭,严重的病例未经治疗可能早期死亡。早期手术治疗,如姑息性手术,如肺动脉环扎或体肺循环分流术,曾有高手术死亡率,但...
  • 小儿右室双出口发病机制
    答:右心室双出口的发病机制多种多样,它可以在心房位置正常、反位或对称位时出现。手术中,大约86%的病例房室连接是正常的,而11%则表现为连接不一致。这种畸形主要涉及圆锥部(漏斗部)的异常,即流出道间隔完全位于解剖右心室上方,而非室间隔的流出道部分。根据delaCruz的研究,54%的病例中漏斗部与大...
  • 右心室双出口图解
    答:右心室双出口(DORV)是一种复杂的先天性心脏病,其特征是两条大血管均起源于右心室。这种病症的广义形态学表现多样,可以从简单的心室间隔缺损(VSD)伴随主动脉骑跨,到复杂的大动脉转位合并VSD。常见的合并症包括肺动脉狭窄、动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、完全型肺静脉异位连接、左室流...
  • 右室双出口的疾病概述
    答:右室双出口也叫右心室双出口。此症多合并肺动脉狭窄,其病理生理与法乐氏四联症相似,且肺动脉狭窄越重则肺血越少。合并大型室间隔缺损而不伴有肺动脉狭窄者,则肺血增多及肺动脉压增高,心室负荷加重。此类病人对麻醉耐受差,任何导致血液动力学急剧变化和加重缺氧的因素,都可能诱发心跳骤停。疾病分类...
  • 左心室双出口鉴别诊断
    答:左心室双出口与右心室双出口的鉴别主要在于大动脉的起源和心室间隔缺损的位置。右心室双出口中,主动脉和肺动脉通常起源于右心室,或其中一根大动脉大部分起源于右心室,而左心室仅通过室间隔缺损作为唯一出口。心室间隔缺损通常大于主动脉口径,约60%位于主动脉瓣下方,30%在肺动脉瓣下方,部分病例可能...
  • tausingbing综合症定义
    答:Tausingbing综合征即陶-宾综合征,又称右室双出口综合征,是一种较为复杂的先天性心脏病。主动脉与肺动脉均出口于右心室或肺动脉骑跨在室间隔之上,同时合并室间隔缺损,属于不常见的先天性心脏病,其常见的临床表现有婴儿出生就出现程度轻度不等的青紫、胎儿发育低下等。
  • 右心室双出口的临床表现
    答:室缺位于肺动脉瓣下,或伴严重肺动脉高压时,均有不同程度发绀。如伴肺动脉狭窄,临床症状可类似法洛四联症表现,自幼发绀,进行性加重,杵状指(趾)明显,有呼吸困难、头痛、头昏、活动受限和喜欢蹲踞。右心室肥厚可致心前区向前隆起,肺动脉瓣区第二心音亢进或减弱,这主要取决有无肺动脉口狭窄。胸...