渐冻症属于什么类型的疾病??、

kuaidi.ping-jia.net  作者:佚名   更新日期:2024-06-17
渐冻症是什么病?

近几年渐冻人这个病逐渐被人熟知。下面带大家来看一下渐冻症是什么病?普通人也能得渐冻症。渐冻症是什么病肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭。普通人也能得渐冻症2014年,美国波士顿学院前棒球选手发起了ALS冰桶挑战,要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。ALS,就是被称为世界五大绝症之首的肌肉萎缩性侧索硬化症,而患了这种病的人一般被称为“渐冻人”。或许没有切身体验过渐冻人的生活,但你或多或少的经历过手脚麻木的瞬间,双腿失去片刻的感觉就会让整个人陷入恐慌。而他们的身体却是一直处在恐慌的状态,就像被冰雪逐渐冻住,今天是腿,明天是手,后天是整个身体,最后连控制眼球转动的肌肉也不例外,他们每天都目睹自己走向死亡,每时每刻都处在身体失去知觉的恐慌之中,而他们从出现症状起,五年的死亡率高达90%……本以为这样的疾病和人群本不多见,可是了解之后才发现,我国就有大约20万“渐冻人”,这相当于梵蒂冈30多倍的人口数量。其中,不乏有一些“渐冻人”代表,在他们经受磨难的时候不忘微笑面对痛苦,给整个世界传递着正能量。比如:霍金:谁都知道这是一位天才,在他21岁时患了ALS之后,全身瘫痪,不能言语,手部唯独只有三根手指可以活动。渐冻症能治愈吗目前医学仍无能为力。大多数ALS患者在开始出现症状后只能活数年(平均生存期为3-5年),有些患者的生存期仅为数月,而有些患者生存期长达10余年,最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。而像霍金老爷子病程进展如此缓慢的十分罕见,可能这也算是他不幸中的万幸了。非常非常遗憾的是:目前没有治愈ALS办法,医生能对其症状进行对症处理。尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病,但有许多方法可以改善患者的生活质量,应早期诊断,早期治疗,尽可能延长生存期。渐冻症病人是清醒的植物人2016年,凭借“冰桶挑战”筹集到的资金支持,位于华盛顿的美国“渐冻症”联合会发表声明称,这些捐款协助了一项历来对家族性“渐冻症”的最大规模研究,并发现新基因-NEK1,它被认为是导致“渐冻症”的最常见基因之一,这一发现也证明了“渐冻症”是一种遗传性疾病。“渐冻症”作为一种罕见病,在社会上还属于大众认知的盲区。那么“渐冻症”究竟是什么?之所以被称为“渐冻症”,因为这种疾病是一种渐进性的神经退化疾病,会造成大脑中运动神经元死亡,令大脑无法控制肌肉运动,肌肉也会因缺乏运动而萎缩。在初期,它的症状包括肌肉无力或行动僵硬,也可能伴随肌肉萎缩和吞咽困难。而在晚期,病人会完全失去行动能力。不过,病人虽然会逐渐丧失生活自主能力,但他们的认知能力往往不受影响,因此常被称为“清醒的植物人”。根据美国“渐冻症”协会的统计,目前美国有大约有3万人患有该病,此外,“渐冻症”在全球各个种族、民族和社会都有发现,任何人都可能患病。在“渐冻症”病人中,最为知名的当数英国物理学家史蒂芬·霍金。据称,染上此病后,预期存活时间一般在3到5年,只有5%的病人能存活超过20年,而霍金正是这5%中的一员,他已经与“渐冻症”斗争了40多年。

病情分析:
渐冻症,也就是肌萎缩侧索硬化,是一类因神经元损伤之后逐渐出现肌无力肌萎缩,肌束颤动,呼吸肌无力等症状的一种进行性发展的疾病。因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同逐渐被冻住一样,故称为渐冻症。
指导意见:
分类主要是上运动神经元病变和下运动神经元病变,上运动神经元病变,主要影响运动皮层与脑干或脊髓神经元,症状包括肌肉的僵直,动作的笨拙,运动的困难,下运动神经元病变通常表现为面肌的无力,吞咽困难,构音障碍肌肉无力肌萎缩,肉眼可看见的肌束颤动和肌肉痛性痉挛。

  • 渐冻症是什么?
    答:渐冻症又称肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种慢性进行性神经系统变性疾病,表现为肌无力和肌萎缩等症状,目前临床上无法治愈,但可采取药物治疗缓解症状。渐冻症属于运动神经元病,常累及上、下运动神经元,是一种慢性进行性神经系统变性疾病。起病隐匿,进展缓慢,常表现为进行性肌无力、肌萎缩、明显的肌...
  • 什么是渐冻症?
    答:渐冻症又叫运动神经元病,它是一组到目前为止病因也还不清楚的,但是他主要是会选择的侵犯脊髓的前角细胞,脑干的后组运动神经元,还有皮质锥体细胞,锥体束,侵犯这几个部位的一种慢性的进行性的神经变性疾病,它在临床上主要有表现为上运动神经元,还有下运动神经元都有受损的症状,体征是并存。表现...
  • 渐冻症是什么这种病可以治愈吗?
    答:简单来说,渐冻症是属于运动神经元疾病,是无法治愈的,我们所熟悉的霍金霍老爷子,他也是得的渐冻症,他也是没有治愈的,而且得渐冻症的人一般都无法活得长久,但是也有另外。得了渐冻症,平均寿命只有2~5年,渐冻症也叫冰冻人,根据医疗统计来看,得了渐冻症的人,平均寿命只有2~5年,但这也不是...
  • 渐冻症是什么?
    答:您好,渐冻症是一种慢性,进行性神经系统变性疾病。能够导致四肢,躯干胸部 腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的一种现象,目前来说这种病因并不是非常的明确,可能和遗传或者是基因缺陷有一定的关系。比如霍金就是典型的症状。希望我的回答对您有所帮助,谢谢,祝一切顺利!
  • 什么是渐冻症?
    答:您好 渐冻症又叫运动神经元病,它是一组到目前为止病因也还不清楚的,但是他主要是会选择的侵 犯脊髓的前角细胞,脑干的后组运动神经元,还有皮质锥体细胞,锥体束,侵犯这几个部位的 一种慢性的进行性的神经变性疾病,它在临床上主要有表现为上运动神经元,还有下运动神经 元都有受损的症状,体征是...
  • 什么是渐冻症?
    答:一,肌萎缩侧索硬化,又称“渐冻症”,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。二,常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌来颤动等。三,此病是最常见的一种运动神经元病,大多数为散发,少数为家族性的。
  • 什么叫渐冻症?
    答:渐冻症,是一种神经退化性疾病,好发于40~70岁的中老年人,发病多为隐匿性和进行性的。其发病症状为:肌肉逐渐不能动弹,就像被冻住了一样,逐渐出现肢体无力、肌肉震颤,慢慢会进展为肌肉萎缩与吞咽困难甚至呼吸衰竭。一般来说,患者从出现症状到全身被冻住,差不多是三到五年的时间,五年内诱发死亡...
  • 什么是渐冻症?
    答:肌肉萎缩、肌束颤动等。渐冻症是最常见的运动神经元病,大多数为散发,少数具有家族性,大多数病人的病因不是非常明确,仅有少部分病人与遗传因素有关,目前渐冻症仍是一种无法治愈的疾病,但是有许多方法可以改善患者的生活质量,延缓疾病进展,渐冻症需早诊断、早治疗,及时给予神经保护和支持治疗。
  • 渐冻症是什么病症?
    答:看得人心酸不已,十分动容。这是罕见无法被治愈的病症,被称为世界的五大绝症之一。但我觉得它比其他绝症都要可怕,阿尔茨海默症最后会让患者失去记忆,神志不清,癌症最后也会进入昏迷不省人事,而渐冻症,直到患者死亡的那一刻,他们都是清醒的,他们的大脑不会受伤害,他们清清楚楚感受到死亡。在刚...
  • 渐冻人与帕金森综合症一样吗?
    答:渐冻症是运动神经元病的一种,又称肌萎缩性侧索硬化,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。帕金森病又称特发性帕金森病,是中老年人常见...