渐冻人与帕金森综合症一样吗?
渐冻症是运动神经元病的一种，又称肌萎缩性侧索硬化，是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
帕金森病又称特发性帕金森病，是中老年人常见的神经系统变性疾病。这两种疾病主要从以下三个方面进行鉴别：
1.临床表现
(1)肌萎缩侧索硬化主要临床表现：
①起病隐匿，缓慢进展;
②半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
③随着病情的发展，患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩，肌张力增高，锥体束征阳性。60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经。此时可无肌束颤动，腱反射减低或消失，也无病理征。
④约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
⑤约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难，构音不清，呼吸困难，舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干，情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
(2)帕金森病的临床表现：
①运动症状：运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常。
②非运动症状：认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍。
2.检查：肌萎缩侧索硬化肌电图呈典型神经源性改变，帕金森病的肌电图检查可无异常。
3.治疗：
(1)肌萎缩侧索硬化治疗：目前本病尚无有效治疗办法，主要是以对症治疗为主.
(2)帕金森病治疗：通过药物可进一步改善患者症状。
健冻症和帕金森综合症是不一样的两种病
间动症是指一个人慢慢的变得不能动弹了
比如说他的手，他的脚，整个人就跟冻住了一样
但是帕金森呢是身体不受控制的抖动
两种病，最终的结果都是很让人伤感的
帕金森病又称特发性帕金森病，是中老年人常见的神经系统变性疾病。这两种疾病主要从以下三个方面进行鉴别：
1.临床表现
(1)肌萎缩侧索硬化主要临床表现：
①起病隐匿，缓慢进展;
②半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。
③随着病情的发展，患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩，肌张力增高，锥体束征阳性。60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经。此时可无肌束颤动，腱反射减低或消失，也无病理征。
④约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。
⑤约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难，构音不清，呼吸困难，舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干，情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
(2)帕金森病的临床表现：
①运动症状：运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常。
②非运动症状：认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍。
2.检查：肌萎缩侧索硬化肌电图呈典型神经源性改变，帕金森病的肌电图检查可无异常。
1、形成原因不同
帕金森多是神经系统变病所致的一类型疾病，之所以会出现神经系统变病的问题，可能多是与环境、遗传、脑外伤或是年龄老化等因素有关；而渐冻症则多是神经元损伤所致的一类型疾病，通常来说导致神经元损伤的原因，可能多是与遗传或是基因缺陷等因素有关，所以两者在形成原因上是有一定区别的。
2、临床表现不同
帕金森发病时可能会导致患者出现肢体震颤的情况；而渐冻症发病时，则有可能导致患者出现肢体乏力或是肌肉萎缩等病症表现。当发现自己有手抖的状况，且这种手抖多是以行动时好转，静止时加剧的形式为主，就要注意可能是帕金森的征兆，反之就可能是渐冻症方面的问题。
3、危害性不同
帕金森和渐冻症在危害性方面是有一定区别的，一般来说帕金森的危害性多是以姿势步态障碍、认知障碍或是睡眠障碍等问题为主；而渐冻症的危害性则多是以吞咽困难、讲话困难或是呼吸衰竭等表现为主，所以相比较而言渐冻症的危害性可能会更大一些。
总的来说帕金森不是渐冻症，虽然两者都是与神经相关的疾病，但是两者在实际的成因以及形态上是有很大区别的，所以不清楚的朋友，可以从以上这些方面来进行区分。但是要注意不管是帕金森还是渐冻症，都要及时发现及时用药治疗，以免病症进一步恶化。
帕金森症状：
帕金森综合症病人会出现静止性震颤或者是静止站立的时候不稳的现象。另外有的帕金森综合症病人可能在走路的时候会表现得非常不平稳，会给人一种慌张的感觉。病人写字的时候如果想要将字体写小会非常困难。
有得帕金森综合症在发病前患者可能会有一段较长时间的抑郁症表现，比如说经常闷闷不乐，总是感觉到焦虑或者是紧张，而且对周围的事物漠不关心，在晚上睡觉的时候容易失眠，还容易做噩梦。
渐冻人症状：
渐冻人在临床上症状大致可分为二型1）以四肢侵犯开始：首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力，然后向他处蔓延，最后才产生呼吸衰竭。2）以延髓肌肉麻痹开始：在四肢动作良好之时，就出现吞咽、讲话困难现象，很快地进展成呼吸衰竭。
答：最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。这种疾病并不一定会如老人痴呆症般影响病人的心理运作。2.肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗...
答：现代医学虽然不能治愈这些“神经病”，但随着科学技术的进步，人们已经找到一些有效的方法能控制这类疾病。接下来，笔者将为读者介绍13种黑科技，看看它们是如何帮助渐冻人、帕金森病患者、老年痴呆症患者以及癫痫病患者过上正常生活的。渐冻症 渐冻症，即肌萎缩侧索硬化(ALS)，是一种因运动神经...
答：“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼，运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病，被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少，运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中，也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。“渐冻人”是由哪些因素引起的呢...
答：它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。早期的渐冻症比较容易和帕金森、颈椎病、重症肌无力等病症混淆，一旦出现渐冻...
答：帕金森、阿尔兹海默症和渐冻人症都是属于其范畴，对患者的身体运动、记忆情感方面等会造成严重障碍。二、渐冻症渐冻症主要是使患者的肉体行动和身体部位的正常使用受阻。顾名思义，患者的肌肉会慢慢地萎缩和僵硬，最后无法使用四肢的功能，仿佛是被“冻住”一样，身体无法动弹，只能窝在同一个...
答：渐冻人最初的症状是手部的小肌肉开始出现萎缩，局部手指的活动出现不灵活。所以最开始的时候发现手部的肌肉第一骨间肌或者是其他的几个骨间肌出现萎缩、凹陷。另外，手指笨拙、活动时精细动作不灵活是最早的表现。随着时间的延长，肌肉萎缩的面积越来越大，无力的范围也逐渐的增多。做肌电图检查可以发现，...
答：Dejerine-Thomas散发性或隐性遗传综合征(有显著的帕金森综合征症状)；亚速尔型运动系统变性(Machado-Joseph病)；以及小脑性共济失调伴自主神经功能障碍(Shy-Drager综合征).某些发病机制不明的全身性疾病,例如共济失调-毛细血管扩张症,也能产生共济失调.在线粒体多系统疾病中,除共济失调外,还有不同组合的眼...
答：“渐冻人”被称为清醒的“植物人”：头脑清楚、感觉正常而全身肌肉萎缩、无力，该病进程非常迅速。该病早期容易误诊：由于初期症状的不典型性和少见病，容易误诊为其他疾病。最终病人完全丧失生活自理能力。猫叫综合症，晚上会发出像猫叫一样的声音，身体发育特别，很多地方与常人不同，经常出现心脏病的情况...
答：少数情况下，也是部分重大疾病的症状。通常，眼睛总跳意味着缺乏睡眠、压力过大、缺少镁元素、过量摄入咖啡因、烟或酒、过度换气或者过度疲倦。长时间不眨眼地盯着屏幕造成的眼睛干涩或是眼部疲劳也会造成眼睑痉挛。极少数情况，眼睑痉挛是一些神经疾病发作的征兆，如帕金森病、 渐冻人、 图雷特综合征(抽动症...
