渐冻症是什么原因导致
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-28
“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼，运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病，被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少，运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中，也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。
“渐冻人”是由哪些因素引起的呢？具体分析如下：
一、遗传因素
临床研究表明，有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病，它在成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是，它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究，已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关。
二、中毒因素
由临床统计数据结果看，兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险，如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少，导致运动神经元损伤，此类患者极易出现渐冻症症状。其中，部分患者的输运功能丧失，是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外，植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累，过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为，中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常，可运动神经元损伤是不可逆的，这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。
三、免疫因素
虽然在渐冻症患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GML抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体可作为运动神经元的靶细胞。因为目前还没有足够的理论支撑，所以渐冻症还不被认为是神经系统自身免疫性疾病，但不能排除免疫因素是诱发这种疾病的诱因之一。
四、病毒感染
一些脊髓灰质炎患者，随后发展为渐冻症患者，因此有理由推测渐冻症与脊髓灰质炎病毒的慢性感染有关。脊髓中的神经元具有不同的形状、大小和功能，灰质贯穿整个脊髓。因此，大脑、脑干和脊髓神经细胞的外部环境和正常代谢不仅决定健康，而且决定生命和死亡。这些决定生死的细胞一旦被破坏或失去活性，后果将是不堪设想的。
渐冻症患者随着有活性的运动神经元的进一步减少，症状会进一步加重。造成这种疾病的原因少数基因是相关的，但原因并不十分清楚。目前的治疗更倾向于保护未受损伤运动神经元，在剩余的神经细胞中通过服用相关药物，使其不再流失，尽力保证现有的运动功能。
渐冻症的病因?
答：出现渐冻症是不能用一个原因来解释，这是综合的结果，首先可能就是大脑的神经出现进行性退化，这个退化跟环境因素有关系，因为长期暴露的环境以及毒物关系，进而造成神经的退化，主要是前角细胞，还有就是锥体束的进行性退化而出现相应的表现。另外，还有一部分就是自身的毒物，慢性的中毒或者经常的熬夜、...
渐冻症怎么得的?
答：5、神经递质，兴奋性氨基酸具有一定的神经细胞毒性，如果该种物质在体内超标，就会导致渐冻症出现。渐冻症的发病原因已经给大家分享，希望大家能够有所了解，这种疾病的危害非常大，出现了本病以后会有肌无力与肌肉萎缩的情况，有的患者还会出现痴呆和感觉异常，因此及早治疗非常有必要。如果不及时治疗会导致...
什么是渐冻症
答：其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有渐冻人之称谓。但该病对感觉神经几乎不影响，对智能影响也较少，故属于运动神经元病范畴。渐冻症引发的原因...
渐冻症什么原因?
答：渐冻症的具体原因和发病机制目前均尚未明了，有多种假说，如遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染以及环境因素等。虽然目前确切的致病因素和病因未明，但比较集中的认识是在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用，共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞...
渐冻人病是什么原因引起的?应该怎么办?
答：渐冻症的病因不明，主要有四大因素参与，遗传，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。指导意见：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙...
渐冻症和什么有关系?
答：渐冻症是运动神经元病最常见的一种类型，也称为肌萎缩侧索硬化。目前对渐冻症的病因还不是非常的明了。可能跟以下几个原因有一定的关系，1.遗传因素，目前为止，在世界范围内，对渐冻症患者中已经发现了大概有90种基因的突变，如果家族中有渐冻症的患者，可以进行基因的检查。2.神经营养因子的缺乏，但...
为什么会得渐冻症
答：渐冻人临床表现: 1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。 2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭。 问题八:渐冻人是怎么引起的 医界对致病原因并不十分了解,百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷...
为什么有人会患上渐冻症?
答：渐冻症的病因至今不明，少数病例可能与遗传以及基因缺陷有关。渐冻症也可称作为肌萎缩侧索硬化，属于一种慢性神经系统变性疾病。虽然目前对其病因不明，但根据研究发现，成年型的属常染色体显性遗传，青年型的为常染色体显性或隐性遗传，因此，认为该疾病有一定的家族遗传倾向。患者主要表现为肌肉无力、容易...
渐冻症病因是什么?
答：另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。渐冻人的预后比较差，早期出现肌萎缩，肌无力，逐渐出现全身瘫痪，呼吸肌无力，进而导致呼吸衰竭，最终出现死亡，50%的病人在起病后三年内死亡，20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年，但生存时间大于30年的患者极其少见 ...
渐冻人病是什么问题引起的?
答：因此渐冻症的治疗较为复杂，没有特效治疗方法，即无法在吃完药或进行其他治疗后可立即痊愈。较多治疗的目的是延缓疾病进展，同时改善疾病引起的症状，提高患者生活质量。对于肌萎缩侧索硬化症的患者而言，如果得到较好的护理、治疗，可以延长生存时间。饮食注意1、三餐规律，细嚼慢咽，每顿饭不宜过饱。2、...
“渐冻人”是由哪些因素引起的呢？具体分析如下：
一、遗传因素
临床研究表明，有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病，它在成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是，它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究，已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶（SODL）基因突变有关。
二、中毒因素
由临床统计数据结果看，兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险，如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少，导致运动神经元损伤，此类患者极易出现渐冻症症状。其中，部分患者的输运功能丧失，是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外，植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累，过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为，中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常，可运动神经元损伤是不可逆的，这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。
三、免疫因素
虽然在渐冻症患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GML抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体可作为运动神经元的靶细胞。因为目前还没有足够的理论支撑，所以渐冻症还不被认为是神经系统自身免疫性疾病，但不能排除免疫因素是诱发这种疾病的诱因之一。
四、病毒感染
一些脊髓灰质炎患者，随后发展为渐冻症患者，因此有理由推测渐冻症与脊髓灰质炎病毒的慢性感染有关。脊髓中的神经元具有不同的形状、大小和功能，灰质贯穿整个脊髓。因此，大脑、脑干和脊髓神经细胞的外部环境和正常代谢不仅决定健康，而且决定生命和死亡。这些决定生死的细胞一旦被破坏或失去活性，后果将是不堪设想的。
渐冻症患者随着有活性的运动神经元的进一步减少，症状会进一步加重。造成这种疾病的原因少数基因是相关的，但原因并不十分清楚。目前的治疗更倾向于保护未受损伤运动神经元，在剩余的神经细胞中通过服用相关药物，使其不再流失，尽力保证现有的运动功能。
答：出现渐冻症是不能用一个原因来解释，这是综合的结果，首先可能就是大脑的神经出现进行性退化，这个退化跟环境因素有关系，因为长期暴露的环境以及毒物关系，进而造成神经的退化，主要是前角细胞，还有就是锥体束的进行性退化而出现相应的表现。另外，还有一部分就是自身的毒物，慢性的中毒或者经常的熬夜、...
答：5、神经递质，兴奋性氨基酸具有一定的神经细胞毒性，如果该种物质在体内超标，就会导致渐冻症出现。渐冻症的发病原因已经给大家分享，希望大家能够有所了解，这种疾病的危害非常大，出现了本病以后会有肌无力与肌肉萎缩的情况，有的患者还会出现痴呆和感觉异常，因此及早治疗非常有必要。如果不及时治疗会导致...
答：其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累，四肢骨骼肌也容易受累，可造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有渐冻人之称谓。但该病对感觉神经几乎不影响，对智能影响也较少，故属于运动神经元病范畴。渐冻症引发的原因...
答：渐冻症的具体原因和发病机制目前均尚未明了，有多种假说，如遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染以及环境因素等。虽然目前确切的致病因素和病因未明，但比较集中的认识是在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用，共同损害了运动神经元，主要影响了线粒体和细胞...
答：渐冻症的病因不明，主要有四大因素参与，遗传，中毒，免疫，病毒感染，10%到20%的病例可能与遗传有关，是因为基因突变导致，另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。指导意见：渐冻人早期表现为没有规律的，不对称的症状，如肌肉的痉挛，肌肉无力，双手双脚的肌萎缩，逐渐出现活动的笨拙...
答：渐冻症是运动神经元病最常见的一种类型，也称为肌萎缩侧索硬化。目前对渐冻症的病因还不是非常的明了。可能跟以下几个原因有一定的关系，1.遗传因素，目前为止，在世界范围内，对渐冻症患者中已经发现了大概有90种基因的突变，如果家族中有渐冻症的患者，可以进行基因的检查。2.神经营养因子的缺乏，但...
答：渐冻人临床表现: 1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。 2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭。 问题八:渐冻人是怎么引起的 医界对致病原因并不十分了解,百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷...
答：渐冻症的病因至今不明，少数病例可能与遗传以及基因缺陷有关。渐冻症也可称作为肌萎缩侧索硬化，属于一种慢性神经系统变性疾病。虽然目前对其病因不明，但根据研究发现，成年型的属常染色体显性遗传，青年型的为常染色体显性或隐性遗传，因此，认为该疾病有一定的家族遗传倾向。患者主要表现为肌肉无力、容易...
答：另外有部分环境因素参与，主要是重金属中毒，如铜铝中毒等。渐冻人的预后比较差，早期出现肌萎缩，肌无力，逐渐出现全身瘫痪，呼吸肌无力，进而导致呼吸衰竭，最终出现死亡，50%的病人在起病后三年内死亡，20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年，但生存时间大于30年的患者极其少见 ...
答：因此渐冻症的治疗较为复杂，没有特效治疗方法，即无法在吃完药或进行其他治疗后可立即痊愈。较多治疗的目的是延缓疾病进展，同时改善疾病引起的症状，提高患者生活质量。对于肌萎缩侧索硬化症的患者而言，如果得到较好的护理、治疗，可以延长生存时间。饮食注意1、三餐规律，细嚼慢咽，每顿饭不宜过饱。2、...
