什么是渐冻人？
kuaidi.ping-jia.net 作者：佚名 更新日期：2024-06-27
什么是渐冻人？
渐冻人是得了运动神经元病的病人。运动神经元病是一种常见的神经系统变性病，主要损害大脑皮层、脑干和脊髓的上和（或）下运动神经元，导致患者的运动功能受累。因损伤的部位不同，可出现不同的临床症状，可表现为肌肉无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征。依据其病理损害不同，表现不同的临床特点。分为四型：进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化和进行性球麻痹。美国和其他国家，将这四种类型统称为肌萎缩侧索硬化，而英国则称运动神经元病。该病也称为渐冻症。
肌萎缩侧索硬化，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一种慢性、进行性神经系统变性疾病表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性，本病不能根治，预后不良。
渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。还有部分患者是以球不起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。
肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，可累及上运动神经元（大脑，脑干，脊髓）或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），也叫运动神经元病。多于30-50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性对称性损害为特点。
什么是渐冻人?
答：渐冻人症又叫做肌萎缩性侧索硬化症。著名的科学家霍金就患有此疾病，并且霍金是少数的渐冻人里头长期生存的个例。对于肌萎缩性侧索硬化，往往早期症状比较轻微，仅有一些无力感，肉跳的感觉或者一些疲劳的症状，逐渐才能进展为全身肌肉的萎缩、吞咽困难、饮水呛咳等一些延髓性的肌肉麻痹，最终走向呼吸衰竭、...
什么是「渐冻人」?调查:仅3%知道
答：您知道什么是「渐冻人」吗？根据调查，社会大众对于「渐冻人」一词的认识甚低，平均每100人，仅有3人知道，加上患者肢体感觉异常、四肢无力，常被误解为肌肉萎缩、脊髓损伤或小脑萎缩症等病症。台北市长郝龙斌（中）和演员金士杰（左）、卜学亮一同现身，为渐冻人病友打气。三人手中持有的是「621电子...
什么是渐冻人?渐冻人发病前有什么征兆 ?渐冻人最长的活了多久 ?
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。 症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师...
什么是渐冻人?
答：我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状...
什么是渐冻症?
答：渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和...
渐冻人是什么病?
答：我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐...
渐冻人是一种什么病啊
答：渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病 肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的...
渐冻人有什么危害?
答：渐冻人是通常是指运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一种进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性病，生存期通常3～5年。肌萎缩侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束同时受累，以上、下运动神经元损害并存为特种的慢性神经系统变性病，临床...
什么是渐冻症?
答：渐冻症临床称为肌肉萎缩性侧索硬化症，目前医学上对于渐冻症的病因还没有明确答案。渐冻症发病原理主要为大脑和脊髓运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动、四肢活动功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累，四肢骨骼肌也容易...
渐冻人、闭锁综合征和意识障碍是一种疾病么,有什么区别?
答：希望对你有帮助！这是三种不同的疾病，会有类似的症状，但是致病机理和治疗方式完全不同。ALS（肌萎缩侧索硬化）俗称“渐冻人”是一种神经退行性疾病，全球每10万人中有2人患此病，仅仅在我国就有大约20万渐冻症患者。渐冻人随着病情的发展，大脑中运动神经元的退化会干扰传递给身体肌肉的信息，随后...
肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病、渐冻人，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科的临床检查外，还需要做肌电图，神经传导速度的检测，血清特殊抗体的检查，影像学检查，甚至肌肉活检。
治疗上，应尽早作出诊断和鉴别诊断，尽早给予神经保护和支持治疗。药物治疗比如力如太以及其他的药物，坚持定期的随访。
渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。还有部分患者是以球部起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。
渐冻人是得了运动神经元病的病人。运动神经元病是一种常见的神经系统变性病，主要损害大脑皮层、脑干和脊髓的上和（或）下运动神经元，导致患者的运动功能受累。因损伤的部位不同，可出现不同的临床症状，可表现为肌肉无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征。依据其病理损害不同，表现不同的临床特点。分为四型：进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化和进行性球麻痹。美国和其他国家，将这四种类型统称为肌萎缩侧索硬化，而英国则称运动神经元病。该病也称为渐冻症。
肌萎缩侧索硬化俗称“渐冻症”，是一种罕见病，会导致脑和脊髓中的某些神经细胞逐渐死亡。这些神经细胞被称为运动神经元，它们能控制肌肉，使身体做出各种动作。本病会使运动神经元逐渐受到损害，导致肌肉无力、僵硬，人好像被“冻住”。
肌萎缩侧索硬化，又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一种慢性、进行性神经系统变性疾病表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩等发病年龄多在30~60岁之间，男性多于女性，本病不能根治，预后不良。
渐冻人就是运动神经元病，常见的是肌萎缩侧索硬化，患者往往出现运动系统的问题。最早期的症状可能是患者出现肌肉的肉跳，位置不固定，后来逐渐出现手部肌肉的无力，有部分患者是以下肢起病为主，可以表现为下肢的无力，同时伴有肌萎缩。还有部分患者是以球不起病，主要是咽喉部的肌肉出现了力弱，患者会出现构音障碍、吞咽困难等逐渐加重。这种渐冻人随着病情的进展，无力会向其它肢体或者部位进行扩散，应该早期给予诊断并积极的治疗。
肌萎缩侧索硬化症，俗称渐冻人症，可累及上运动神经元（大脑，脑干，脊髓）或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），也叫运动神经元病。多于30-50岁发病，以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性对称性损害为特点。
答：渐冻人症又叫做肌萎缩性侧索硬化症。著名的科学家霍金就患有此疾病，并且霍金是少数的渐冻人里头长期生存的个例。对于肌萎缩性侧索硬化，往往早期症状比较轻微，仅有一些无力感，肉跳的感觉或者一些疲劳的症状，逐渐才能进展为全身肌肉的萎缩、吞咽困难、饮水呛咳等一些延髓性的肌肉麻痹，最终走向呼吸衰竭、...
答：您知道什么是「渐冻人」吗？根据调查，社会大众对于「渐冻人」一词的认识甚低，平均每100人，仅有3人知道，加上患者肢体感觉异常、四肢无力，常被误解为肌肉萎缩、脊髓损伤或小脑萎缩症等病症。台北市长郝龙斌（中）和演员金士杰（左）、卜学亮一同现身，为渐冻人病友打气。三人手中持有的是「621电子...
答：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。 症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师...
答：我们通常所说的渐冻人指的就是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，指的就是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部、四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为患者可能只是感到有一些无力、肉跳，容易疲劳等症状...
答：渐冻症是肌萎缩侧索硬化的别名，主要由于神经毒素在神经中的堆积，造成神经细胞的损伤导致。这个病症是有局部肢体的萎缩、无力、肉跳等症状，一步步发展为最终呼吸衰竭，导致死亡。渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和...
答：我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐...
答：渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病 肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的...
答：渐冻人是通常是指运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一种进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性病，生存期通常3～5年。肌萎缩侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束同时受累，以上、下运动神经元损害并存为特种的慢性神经系统变性病，临床...
答：渐冻症临床称为肌肉萎缩性侧索硬化症，目前医学上对于渐冻症的病因还没有明确答案。渐冻症发病原理主要为大脑和脊髓运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动、四肢活动功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累，四肢骨骼肌也容易...
答：希望对你有帮助！这是三种不同的疾病，会有类似的症状，但是致病机理和治疗方式完全不同。ALS（肌萎缩侧索硬化）俗称“渐冻人”是一种神经退行性疾病，全球每10万人中有2人患此病，仅仅在我国就有大约20万渐冻症患者。渐冻人随着病情的发展，大脑中运动神经元的退化会干扰传递给身体肌肉的信息，随后...
